申请/专利权人：大金工业株式会社

申请日：2017-09-29

公开（公告）日：2024-04-19

公开（公告）号：CN109790102B

主分类号：C07C69/716

分类号：C07C69/716;C09K23/10;C09K23/18;C09K23/20;C09K23/22;C09K23/36;C07C69/34;C07C235/12;C07C305/10;C09K3/00

优先权：["20160930 JP 2016-195062","20170331 JP 2017-073087"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.19#授权;2019.06.14#实质审查的生效;2019.05.21#公开

摘要：本发明提供新型含烃羧酸、含烃磺酸、含烃硫酸酯或它们的盐、表面活性剂。一种化合物，其特征在于，其由通式1所表示。通式1：CR1R2R4‑CR3R5‑X‑A式中，R1～R5表示H或一价取代基，其中，R1和R3中的至少一者表示通式：‑Y‑R6所表示的基团，R2和R5中的至少一者表示通式：‑X‑A所表示的基团或者通式：‑Y‑R6所表示的基团。A在其各出现中相同或不同，为‑COOM、‑SO3M或‑OSO3M。。

主权项：1.一种化合物，其特征在于，其由通式1-2或通式1-3所表示，通式1-2：[化3] 通式1-2中，X在其各出现中相同或不同，表示包含选自由-COO-、-OCO-、-CONR8-和-NR8CO-组成的组中的至少一种键合的2价连接基团、C1-10亚烷基或结合键，A在其各出现中相同或不同，表示-COOM、-SO3M或-OSO3M，其中M为H、金属原子、NR74、咪唑鎓、吡啶鎓或者磷鎓，R7为H或C1-10烷基；通式：-X-A表示的基团在其各出现中相同或不同，表示：-COOM、-R12COOM、-SO3M、-OSO3M、-R12SO3M、-R12OSO3M、-OCO-R12-COOM、-OCO-R12-SO3M、-OCO-R12-OSO3M-COO-R12-COOM、-COO-R12-SO3M、-COO-R12-OSO3M、-CONR8-R12-COOM、-CONR8-R12-SO3M、-CONR8-R12-OSO3M、-NR8CO-R12-COOM、-NR8CO-R12-SO3M、或-NR8CO-R12-OSO3M，式中，R8为H或C1-10烷基，M为H、金属原子、NR74、咪唑鎓、吡啶鎓或者磷鎓，R7为H或C1-10烷基，R12为C1-10亚烷基；R6在其各出现中相同或不同，通式：-Y-R6表示通式：-R10-CO-R11所表示的基团、通式：-OCO-R10-CO-R11所表示的基团、通式：-COO-R10-CO-R11所表示的基团或通式：-NR8CO-R10-CO-R11所表示的基团的情况下，R6表示通式：-R10-CO-R11所表示的基团，通式：-Y-R6表示通式：-OCO-R10-COO-R11所表示的基团的情况下，R6表示通式：-R10-COO-R11所表示的基团，通式：-Y-R6表示通式：-COO-R11所表示的基团的情况下，R6表示通式：-R11所表示的基团，通式：-Y-R6表示通式：-CONR8-R10-NR8CO-R11所表示的基团的情况下，R6表示通式：-R10-NR8CO-R11所表示的基团，式中，R8为H或C1-10烷基，R10为亚烷基，R11为甲基、乙基、正丙基或异丙基；通式：-Y-R6所表示的基团在其各出现中相同或不同，表示：通式：-R10-CO-R11所表示的基团、通式：-OCO-R10-CO-R11所表示的基团、通式：-COO-R10-CO-R11所表示的基团、通式：-OCO-R10-COO-R11所表示的基团、通式：-COO-R11所表示的基团、通式：-NR8CO-R10-CO-R11所表示的基团、或者通式：-CONR8-R10-NR8CO-R11所表示的基团，式中，R8、R10和R11如上所述；R4和R5均为H或C1-4烷基；其中，在R6不包含羰基、酯基和酰胺基中的任一者的情况下，X为包含选自由酯基和酰胺基组成的组中的至少一种基团的2价连结基团，通式1-3： 通式1-3中，R2表示H、OH或C1-20烷基，X在其各出现中相同或不同，表示包含选自由-COO-、-OCO-、-CONR8-和-NR8CO-组成的组中的至少一种键合的2价连接基团、C1-10亚烷基或结合键，A在其各出现中相同或不同，表示-COOM、-SO3M或-OSO3M，其中M为H、金属原子、NR74、咪唑鎓、吡啶鎓或者磷鎓，R7为H或C1-10烷基；通式：-X-A表示的基团在其各出现中相同或不同，表示：-COOM、-R12COOM、-SO3M、-OSO3M、-R12SO3M、-R12OSO3M、-OCO-R12-COOM、-OCO-R12-SO3M、-OCO-R12-OSO3M-COO-R12-COOM、-COO-R12-SO3M、-COO-R12-OSO3M、-CONR8-R12-COOM、-CONR8-R12-SO3M、-CONR8-R12-OSO3M、-NR8CO-R12-COOM、-NR8CO-R12-SO3M、或-NR8CO-R12-OSO3M，式中，R8为H或C1-10烷基，M为H、金属原子、NR74、咪唑鎓、吡啶鎓或者磷鎓，R7为H或C1-10烷基，R12为C1-10亚烷基；R6在其各出现中相同或不同，通式：-Y-R6表示通式：-R10-CO-R11所表示的基团、通式：-OCO-R10-CO-R11所表示的基团或通式：-NR8CO-R10-CO-R11所表示的基团的情况下，R6表示通式：-R10-CO-R11所表示的基团，式中，R10表示碳原子数为3以上的亚烷基，R11表示甲基、乙基、正丙基或异丙基，通式：-Y-R6表示通式：-OCO-R10-COO-R11所表示的基团的情况下，R6表示通式：-R10-COO-R11所表示的基团，式中，R10表示亚烷基，R11表示甲基、乙基、正丙基或异丙基、通式：-Y-R6表示通式：-COO-R11所表示的基团的情况下，R6表示通式：-R11所表示的基团，R11表示甲基、乙基、正丙基或异丙基、通式：-Y-R6表示通式：-CONR8-R10-NR8CO-R11所表示的基团的情况下，R6表示通式：-R10-NR8CO-R11所表示的基团，式中，R8为H或C1-10烷基，R10为亚烷基，R11为甲基、乙基、正丙基或异丙基；通式：-Y-R6所表示的基团在其各出现中相同或不同，表示：通式：-R10-CO-R11所表示的基团，式中，R10表示碳原子数为3以上的亚烷基，R11表示甲基、乙基、正丙基或异丙基、通式：-OCO-R10-CO-R11所表示的基团，式中，R10表示亚烷基，R11表示甲基、乙基、正丙基或异丙基、通式：-OCO-R10-COO-R11所表示的基团，式中，R10表示亚烷基，R11表示甲基、乙基、正丙基或异丙基、通式：-COO-R11所表示的基团，式中，R11表示甲基、乙基、正丙基或异丙基、通式：-NR8CO-R10-CO-R11所表示的基团，式中，R8为H或C1-10烷基，R10为亚烷基，R11为甲基、乙基、正丙基或异丙基、或者通式：-CONR8-R10-NR8CO-R11所表示的基团，式中，R8为H或C1-10烷基，R10为亚烷基，R11为甲基、乙基、正丙基或异丙基；R4和R5均为H或C1-4烷基；其中，在R6不包含羰基、酯基和酰胺基中的任一者的情况下，X为包含选自由酯基和酰胺基组成的组中的至少一种基团的2价连结基团。

全文数据：含烃羧酸、含烃磺酸、含烃硫酸酯或它们的盐、表面活性剂技术领域本发明涉及含烃羧酸、含烃磺酸、含烃硫酸酯或它们的盐、表面活性剂。背景技术非专利文献1中记载了具有下述结构的双子表面活性剂。[化1]现有技术文献非专利文献非专利文献1：DurgaP.Acharyaetal.,“PhaseandRheologicalBehaviorofNovelGemini-TypeSurfactantSystems新型双子型表面活性剂体系的相态及流变行为”,J.Phys.Chem.B,2004,1085,pp1790-1797发明内容发明所要解决的课题本发明的目的在于提供新型含烃羧酸、含烃磺酸、含烃硫酸酯或它们的盐、表面活性剂。用于解决课题的手段本发明涉及一种化合物，其特征在由，其由通式1所表示。通式1：[化2]式中，R1～R5表示H或一价取代基，其中，R1和R3中的至少一者表示通式：-Y-R6所示的基团，R2和R5中的至少一者表示通式：-X-A所示的基团或通式：-Y-R6所示的基团。另外，X在其各出现中相同或不同，表示2价连接基团或者结合键；A在其各出现中相同或不同，表示-COOM、-SO3M或-OSO3MM为H、金属原子、NR74、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓或者具有或不具有取代基的磷鎓，R7为H或有机基团；Y在其各出现中相同或不同，表示选自由-S＝O2-、-O-、-COO-、-OCO-、-CONR8-和-NR8CO-组成的组中的2价连接基团或者结合键，R8表示H或有机基团；R6在其各出现中相同或不同，表示在碳-碳原子间包含或不包含选自由羰基、酯基、酰胺基和磺酰基组成的组中的至少一种基团的碳原子数为2以上的烷基。R1～R5之中的任意二者相互键合形成环或者不相互键合形成环。其中，在R6不包含羰基、酯基、酰胺基和磺酰基中的任一种的情况下，X为包含选自由羰基、酯基、酰胺基和磺酰基组成的组中的至少一种基团的2价连结基团。上述化合物优选为通式1-1所表示的化合物或通式1-2所表示的化合物。通式1-1：[化3]式中，R3～R6、X、A和Y如上所述。通式1-2：[化4]式中，R4～R6、X、A和Y如上所述。R4和R5优选均为H或C1-4烷基。M优选为H、Na、K、Li或NH4。M更优选为Na、K或NH4。M进一步优选为NH4。本发明还涉及一种表面活性剂，其包含上述化合物。本发明还涉及一种水系分散剂，其包含上述化合物。发明的效果本发明的化合物为显示出表面活性作用的化合物，其能够适当地用作阴离子型表面活性剂、水系分散剂。具体实施方式下面对本发明进行具体说明。本说明书中，只要不特别声明，“有机基团”是指含有1个以上碳原子的基团、或者从有机化合物中除去1个氢原子而形成的基团。该“有机基团”的示例包括：可以具有1个以上的取代基的烷基、可以具有1个以上的取代基的烯基、可以具有1个以上的取代基的炔基、可以具有1个以上的取代基的环烷基、可以具有1个以上的取代基的环烯基、可以具有1个以上的取代基的环二烯基、可以具有1个以上的取代基的芳基、可以具有1个以上的取代基的芳烷基、可以具有1个以上的取代基的非芳香族杂环基、可以具有1个以上的取代基的杂芳基、氰基、甲酰基、RaO-、RaCO-、RaSO2-、RaCOO-、RaNRaCO-、RaCONRa-、RaSO2NRa-、RaNRaSO2-、RaOCO-以及RaOSO2-这些式中，Ra独立地为可以具有1个以上的取代基的烷基、可以具有1个以上的取代基的烯基、可以具有1个以上的取代基的炔基、可以具有1个以上的取代基的环烷基、可以具有1个以上的取代基的环烯基、可以具有1个以上的取代基的环二烯基、可以具有1个以上的取代基的芳基、可以具有1个以上的取代基的芳烷基、可以具有1个以上的取代基的非芳香族杂环基、或者可以具有1个以上的取代基的杂芳基。作为上述有机基团，优选可以具有1个以上的取代基的烷基。另外，本说明书中，只要不特别声明，“取代基”是指能够取代的基团。该“取代基”的示例包括脂肪族基团、芳香族基团、杂环基、酰基、酰氧基、酰氨基、脂肪族氧基、芳香族氧基、杂环氧基、脂肪族氧基羰基、芳香族氧基羰基、杂环氧基羰基、氨基甲酰基、脂肪族磺酰基、芳香族磺酰基、杂环磺酰基、脂肪族磺酰氧基、芳香族磺酰氧基、杂环磺酰氧基、氨磺酰基、脂肪族磺酰胺基、芳香族磺酰胺基、杂环磺酰胺基、氨基、脂肪族氨基、芳香族氨基、杂环氨基、脂肪族氧基羰基氨基、芳香族氧基羰基氨基、杂环氧基羰基氨基、脂肪族亚磺酰基、芳香族亚磺酰基、脂肪族硫基、芳香族硫基、羟基、氰基、磺基、羧基、脂肪族氧基氨基、芳香族氧基氨基、氨基甲酰氨基、氨磺酰氨基、卤原子、氨磺酰氨基甲酰基、氨基甲酰氨基磺酰基、二脂肪族氧基氧膦基以及二芳香族氧基氧膦基。上述脂肪族基团可以为饱和的也可以为不饱和的，并且可以具有羟基、脂肪族氧基、氨基甲酰基、脂肪族氧基羰基、脂肪族硫基、氨基、脂肪族氨基、酰氨基、氨基甲酰氨基等。作为上述脂肪族基团，可以举出总碳原子数为1～8、优选1～4的烷基，例如可以举出甲基、乙基、乙烯基、环己基、氨基甲酰基甲基等。上述芳香族基团可以具有例如硝基、卤原子、脂肪族氧基、氨基甲酰基、脂肪族氧基羰基、脂肪族硫基、氨基、脂肪族氨基、酰氨基、氨基甲酰氨基等。作为上述芳香族基团，可以举出碳原子数为6～12、优选总碳原子数为6～10的芳基，例如可以举出苯基、4-硝基苯基、4-乙酰氨基苯基、4-甲烷磺酰基苯基等。上述杂环基可以具有卤原子、羟基、脂肪族氧基、氨基甲酰基、脂肪族氧基羰基、脂肪族硫基、氨基、脂肪族氨基、酰氨基、氨基甲酰氨基等。作为上述杂环基，可以举出总碳原子数为2～12、优选2～10的5～6元杂环，例如2-四氢呋喃基、2-嘧啶基等。上述酰基可以具有脂肪族羰基、芳基羰基、杂环羰基、羟基、卤原子、芳香族基团、脂肪族氧基、氨基甲酰基、脂肪族氧基羰基、脂肪族硫基、氨基、脂肪族氨基、酰氨基、氨基甲酰氨基等。作为上述酰基，可以举出总碳原子数为2～8、优选2～4的酰基，例如乙酰基、丙酰基、苯甲酰基、3-吡啶羰基等。上述酰氨基可以具有脂肪族基团、芳香族基团、杂环基等，例如可以具有乙酰氨基、苯甲酰氨基、2-吡啶羰基氨基、丙酰氨基等。作为上述酰氨基，可以举出总碳原子数为2～12、优选2～8的酰氨基、总碳原子数为2～8的烷基羰基氨基，例如乙酰氨基、苯甲酰氨基、2-吡啶羰基氨基、丙酰氨基等。上述脂肪族氧基羰基可以为饱和的也可以为不饱和的，并且可以具有羟基、脂肪族氧基、氨基甲酰基、脂肪族氧基羰基、脂肪族硫基、氨基、脂肪族氨基、酰氨基、氨基甲酰氨基等。作为上述脂肪族氧基羰基，可以举出总碳原子数为2～8、优选2～4的烷氧羰基，例如甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁氧基羰基等。上述氨基甲酰基可以具有脂肪族基团、芳香族基团、杂环基等。作为上述氨基甲酰基，可以举出无取代的氨基甲酰基、总碳原子数为2～9的烷基氨基甲酰基，优选无取代的氨基甲酰基、总碳原子数为2～5的烷基氨基甲酰基，例如N-甲基氨基甲酰基、N,N-二甲基氨基甲酰基、N-苯基氨基甲酰基等。上述脂肪族磺酰基可以为饱和的也可以为不饱和的，并且可以具有羟基、芳香族基团、脂肪族氧基、氨基甲酰基、脂肪族氧基羰基、脂肪族硫基、氨基、脂肪族氨基、酰氨基、氨基甲酰氨基等。作为上述脂肪族磺酰基，可以举出总碳原子数为1～6、优选总碳原子数为1～4的烷基磺酰基，例如甲烷磺酰基等。上述芳香族磺酰基可以具有羟基、脂肪族基团、脂肪族氧基、氨基甲酰基、脂肪族氧基羰基、脂肪族硫基、氨基、脂肪族氨基、酰氨基、氨基甲酰氨基等。作为上述芳香族磺酰基，可以举出总碳原子数为6～10的芳基磺酰基，例如苯磺酰基等。上述氨基可以具有脂肪族基团、芳香族基团、杂环基等。上述酰氨基可以具有例如乙酰氨基、苯甲酰氨基、2-吡啶羰基氨基、丙酰氨基等。作为上述酰氨基，可以举出总碳原子数为2～12、优选总碳原子数为2～8的酰氨基、更优选总碳原子数为2～8的烷基羰基氨基，例如乙酰氨基、苯甲酰氨基、2-吡啶羰基氨基、丙酰氨基等。上述脂肪族磺酰胺基、芳香族磺酰胺基、杂环磺酰胺基可以为例如甲基磺酰胺基、苯磺酰胺基、2-吡啶磺酰胺基等。上述氨磺酰基可以具有脂肪族基团、芳香族基团、杂环基等。作为上述氨磺酰基，可以举出氨磺酰基、总碳原子数为1～9的烷基氨磺酰基、总碳原子数为2～10的二烷基氨磺酰基、总碳原子数为7～13的芳基氨磺酰基、总碳原子数为2～12的杂环氨磺酰基，更优选氨磺酰基、总碳原子数为1～7的烷基氨磺酰基、总碳原子数为3～6的二烷基氨磺酰基、总碳原子数为6～11的芳基氨磺酰基、总碳原子数为2～10的杂环氨磺酰基，例如，氨磺酰基、甲基氨磺酰基、N,N-二甲基氨磺酰基、苯基氨磺酰基、4-吡啶氨磺酰基等。上述脂肪族氧基可以为饱和的也可以为不饱和的，并且可以具有甲氧基、乙氧基、异丙氧基、环己氧基、甲氧基乙氧基等。作为上述脂肪族氧基，可以举出总碳原子数为1～8、优选1～6的烷氧基，例如甲氧基、乙氧基、异丙氧基、环己氧基、甲氧基乙氧基等。上述芳香族氨基、杂环氨基可以具有脂肪族基团、脂肪族氧基、卤原子、氨基甲酰基、与该芳基稠合的杂环基、脂肪族氧基羰基，优选可以具有总碳原子数为1～4的脂肪族基团、总碳原子数为1～4的脂肪族氧基、卤原子、总碳原子数为1～4的氨基甲酰基、硝基、总碳原子数为2～4的脂肪族氧基羰基。上述脂肪族硫基可以为饱和的也可以为不饱和的，并且可以举出总碳原子数为1～8、更优选总碳原子数为1～6的烷硫基，例如甲硫基、乙硫基、氨基甲酰基甲硫基、叔丁硫基等。上述氨基甲酰氨基可以具有脂肪族基团、芳基、杂环基等。作为上述氨基甲酰氨基，可以举出氨基甲酰氨基、总碳原子数为2～9的烷基氨基甲酰氨基、总碳原子数为3～10的二烷基氨基甲酰氨基、总碳原子数为7～13的芳基氨基甲酰氨基、总碳原子数为3～12的杂环氨基甲酰氨基，优选氨基甲酰氨基、总碳原子数为2～7的烷基氨基甲酰氨基、总碳原子数为3～6的二烷基氨基甲酰氨基、总碳原子数为7～11的芳基氨基甲酰氨基、总碳原子数为3～10的杂环氨基甲酰氨基，例如，氨基甲酰氨基、甲基氨基甲酰氨基、N,N-二甲基氨基甲酰氨基、苯基氨基甲酰氨基、4-吡啶氨基甲酰氨基等。本发明的化合物的特征在于，其由通式1所表示。通式1：[化5]式中，R1～R5表示H或一价取代基，其中，R1和R3中的至少一者表示通式：-Y-R6所表示的基团，R2和R5中的至少一者表示通式：-X-A所表示的基团或通式：-Y-R6所表示的基团。R1～R5中的任意二者可以相互键合形成环。关于作为R1的上述烷基可以具有的上述取代基，优选卤原子、碳原子数为1～10的直链状或支链状的烷基或者碳原子数为3～10的环状烷基、羟基，特别优选甲基、乙基。作为R1的上述烷基优选不含羰基。上述烷基中，优选与碳原子键合的氢原子的75％以下可以被卤原子所取代、50％以下可以被卤原子所取代、25％以下可以被卤原子所取代，但优选不含氟原子、氯原子等卤原子的非卤化烷基。上述烷基优选不具有任何取代基。作为R1，优选具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的直链状或支链状的烷基或者具有或不具有取代基的碳原子数为3～10的环状烷基，更优选不含羰基的碳原子数为1～10的直链状或支链状的烷基或者不含羰基的碳原子数为3～10的环状烷基，进一步优选不具有取代基的碳原子数为1～10的直链状或支链状的烷基，进而更优选不具有取代基的碳原子数为1～3的直链状或支链状的烷基，特别优选甲基-CH3或乙基-C2H5，最优选甲基-CH3。作为一价取代基，优选通式：-Y-R6所表示的基团、通式：-X-A所表示的基团、-H、具有或不具有取代基的C1-20烷基、-NH2、-NHR9R9为有机基团、-OH、-COOR9R9为有机基团或-OR9R9为有机基团。上述烷基的碳原子数优选为1～10。作为R9，优选C1-10烷基或C1-10烷基羰基，更优选C1-4烷基或C1-4烷基羰基。式中，X在其各出现中相同或不同，表示2价连接基团或者结合键。但是，在R6不包含羰基、酯基、酰胺基和磺酰基中的任一种的情况下，X为包含选自由羰基、酯基、酰胺基和磺酰基组成的组中的至少一种的2价连结基团。作为X，优选为包含选自由-CO-、-S＝O2-、-O-、-COO-、-OCO-、-S＝O2-O-、-O-S＝O2-、-CONR8-和-NR8CO-组成的组中的至少一种键合的2价连接基团、C1-10亚烷基或者结合键。R8表示H或有机基团。作为R8，优选H或C1-10有机基团，更优选H或C1-4有机基团，进一步优选H。式中，A在其各出现中相同或不同，表示-COOM、-SO3M或-OSO3MM为H、金属原子、NR74、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓或者具有或不具有取代基的磷鎓，R7为H或有机基团。4个R7可以相同或不同。作为R7，优选H或C1-10有机基团，更优选H或C1-4有机基团。作为上述金属原子，可以举出碱金属1族、碱土金属2族等，优选Na、K或Li。作为M，优选H、金属原子或NR74，更优选H、碱金属1族、碱土金属2族或NR74，进一步优选H、Na、K、Li或NH4，进而更优选Na、K或NH4，特别优选Na或NH4，最优选NH4。式中，Y在其各出现中相同或不同，表示选自由-S＝O2-、-O-、-COO-、-OCO-、-CONR8-和-NR8CO-组成的组中的2价连接基团或者结合键，R8表示H或有机基团。作为Y，优选结合键、选自由-O-、-COO-、-OCO-、-CONR8-和-NR8CO-组成的组中的2价连接基团，更优选结合键、选自由-COO-和-OCO-组成的组中的2价连接基团。作为R8，优选H或C1-10有机基团，更优选H或C1-4有机基团，进一步优选H。式中，R6在其各出现中相同或不同，表示在碳-碳原子间可以包含选自由羰基、酯基、酰胺基和磺酰基组成的组中的至少一种的碳原子数为2以上的烷基。上述R6的有机基团的碳原子数优选为2～20、更优选为2～10。R6的烷基中，在碳-碳原子间可以包含1个或2个以上的选自由羰基、酯基、酰胺基和磺酰基组成的组中的至少一种，但在上述烷基的末端不含这些基团。上述R6的烷基中，与碳原子键合的氢原子的75％以下可以被卤原子所取代、50％以下可以被卤原子所取代、25％以下可以被卤原子所取代，但优选为不含氟原子、氯原子等卤原子的非卤化烷基。作为R6，优选通式：-R10-CO-R11所表示的基团、通式：-R10-COO-R11所表示的基团、通式：-R11所表示的基团、通式：-R10-NR8CO-R11所表示的基团、或者、通式：-R10-CONR8-R11所表示的基团、式中，R8表示H或有机基团。R10为亚烷基，R11为具有或不具有取代基的烷基。作为R6，更优选通式：-R10-CO-R11所表示的基团。作为R8，优选H或C1-10有机基团，更优选H或C1-4有机基团，进一步优选H。R10的亚烷基的碳原子数优选1以上、更优选3以上，优选20以下、更优选12以下、进一步优选10以下、特别优选8以下。另外，R10的亚烷基的碳原子数优选1～20、更优选1～10、进一步优选3～10。R11的烷基的碳原子数可以为1～20，优选1～15、更优选1～12、进一步优选1～10、进而更优选1～8、尤其更优选1～6、还更优选1～3、特别优选1或2、最优选1。另外，上述R11的烷基优选仅由伯碳、仲碳、叔碳构成，特别优选仅由伯碳、仲碳构成。即，作为R11，优选甲基、乙基、正丙基、异丙基，特别是最优选甲基。作为本发明的化合物，优选通式1-1所表示的化合物、通式1-2所表示的化合物或通式1-3所表示的化合物，更优选通式1-1所表示的化合物或通式1-2所表示的化合物。通式1-1：[化6]式中，R3～R6、X、A和Y如上所述。通式1-2：[化7]式中，R4～R6、X、A和Y如上所述。通式1-3：[化8]式中，R2、R4～R6、X、A和Y如上所述。作为通式：-X-A所表示的基团，优选-COOM、-R12COOM、-SO3M、-OSO3M、-R12SO3M、-R12OSO3M、-OCO-R12-COOM、-OCO-R12-SO3M、-OCO-R12-OSO3M-COO-R12-COOM、-COO-R12-SO3M、-COO-R12-OSO3M、-CONR8-R12-COOM、-CONR8-R12-SO3M、-CONR8-R12-OSO3M、-NR8CO-R12-COOM、-NR8CO-R12-SO3M、-NR8CO-R12-OSO3M、-OS＝O2-R12-COOM、-OS＝O2-R12-SO3M、或者-OS＝O2-R12-OSO3M式中，R8和M如上所述。R12为C1-10亚烷基。上述R12的亚烷基中，与碳原子键合的氢原子的75％以下可以被卤原子所取代、50％以下可以被卤原子所取代、25％以下可以被卤原子所取代，但优选为不含氟原子、氯原子等卤原子的非卤化亚烷基。作为通式：-Y-R6所表示的基团，优选通式：-R10-CO-R11所表示的基团、通式：-OCO-R10-CO-R11所表示的基团、通式：-COO-R10-CO-R11所表示的基团、通式：-OCO-R10-COO-R11所表示的基团、通式：-COO-R11所表示的基团、通式：-NR8CO-R10-CO-R11所表示的基团、或者、通式：-CONR8-R10-NR8CO-R11所表示的基团式中，R8、R10和R11如上所述。式中，作为R4和R5，优选独立地为H或C1-4烷基。上述R4和R5的烷基中，与碳原子键合的氢原子的75％以下可以被卤原子所取代、50％以下可以被卤原子所取代、25％以下可以被卤原子所取代，但优选不含氟原子、氯原子等卤原子的非卤化烷基。作为通式1-1中的R3，优选H或者具有或不具有取代基的C1-20烷基，更优选H或不具有取代基的C1-20烷基，进一步优选H。上述R3的烷基中，与碳原子键合的氢原子的75％以下可以被卤原子所取代、50％以下可以被卤原子所取代、25％以下可以被卤原子所取代，但优选为不含氟原子、氯原子等卤原子的非卤化烷基。作为通式1-3中的R2，优选H、OH或者具有或不具有取代基的C1-20烷基，更优选H、OH或不具有取代基的C1-20烷基，进一步优选H或OH。上述R2的烷基中，与碳原子键合的氢原子的75％以下可以被卤原子所取代、50％以下可以被卤原子所取代、25％以下可以被卤原子所取代，但优选为不含氟原子、氯原子等卤原子的非卤化烷基。本发明的化合物可以通过包括下述工序的制造方法来适当地制造，所述工序为：工序11，使式：R6-COOH式中，R6如上所述所表示的羧酸与卤化剂反应，得到式：R6-COZ式中，R6如上所述。Z为卤原子所表示的羧酰卤；以及工序12，使上述羧酰卤与式：[化9]式中，R3～R5、X和A如上所述。Z11为-CH2O-、-O-或-NH-所表示的化合物反应，得到式：[化10]式中，R3～R6、X、A和Z11如上所述所表示的化合物12。作为上述酸化合物的式中的R3，优选通式：-Z11H式中，Z11如上所述所表示的基团、或者-H。R3为通式：-Z11H所表示的基团的情况下，在工序12中，上述基团与上述羧酰卤反应，生成通式：-Z11-CO-R6式中，R6和Z11如上所述所表示的基团。作为工序11中使用的卤化剂，可以举出草酰氯、亚硫酰氯、三氟化二乙基氨基硫DAST、Deoxo-Fluor双2-甲氧基乙基氨基三氟化硫、1,1,2,2-四氟-N,N-二甲基乙基胺TFEDMA等。作为Z，优选F或Cl、更优选Cl。工序11中，作为上述羧酸与上述卤化剂的反应比例，考虑到收率的提高和废弃物的减少，相对于上述羧酸1摩尔，上述卤化剂优选为0.6～5.0摩尔、更优选为0.8～2.0摩尔。另外，优选为0.5～10摩尔、更优选为0.6～5.0摩尔。工序11中的反应可以在溶剂中实施。作为上述溶剂，可以举出酯、酮、芳香族烃、醚、含氮极性有机化合物、卤代烃、腈、吡啶、或者这些的混合物。作为上述酯，可以举出乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯PGMEA；别名1-甲氧基-2-乙酰氧基丙烷等，其中优选乙酸乙酯。作为上述酮，可以举出丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、环己酮、二丙酮醇等，其中优选丙酮。作为上述芳香族烃，可以举出苯、甲苯、二甲苯等，其中优选苯、甲苯。作为上述醚，可以举出二乙醚、四氢呋喃、二氧六环、二乙二醇二乙醚等，其中优选二乙醚、四氢呋喃。作为上述含氮极性有机化合物，可以举出N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、2-吡咯烷酮、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮等，其中优选N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮。作为上述卤代烃，可以举出二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、氯苯、邻二氯苯等，其中优选二氯甲烷、氯仿。作为上述腈，可以举出乙腈、丙腈、丁腈、异丁腈、苯甲腈等，其中优选乙腈。作为工序11中的反应的温度，优选0～150℃、更优选20～100℃。另外优选-78～150℃、更优选0～100℃。作为工序11中的反应的压力，优选0～5MPa、更优选0.1～1.0MPa。作为工序11中的反应的时间，优选0.1～72小时、更优选0.1～48小时。工序12中，作为上述羧酰卤与上述酸化合物的反应比例，考虑到收率的提高和废弃物的减少，相对于上述羧酰卤1摩尔，上述酸化合物优选为0.5～10摩尔、更优选为0.6～5.0摩尔、进一步优选为0.8～2.0摩尔。工序12中的反应优选在酸的存在下实施。作为上述酸，可以举出硫酸、甲磺酸、对甲苯磺酸等，其中优选硫酸。关于工序12中的上述酸的用量，考虑到收率的提高和废弃物的减少，相对于上述羧酰卤1摩尔，上述酸优选0.00001～1.0摩尔、更优选0.0001～1.0摩尔、进一步优选0.00005～0.1摩尔、特别优选0.001～0.1摩尔。作为工序12中的反应的温度，优选0～150℃、更优选20～100℃。作为工序12中的反应的压力，优选0～5MPa、更优选0.1～1.0MPa。作为工序12中的反应的时间，优选0.1～72小时、更优选0.1～48小时。本发明的化合物还可以通过包括下述工序21的制造方法来适当地制造，所述工序21为使式：[化11]式中，R1～R5如上所述。Z11为-CH2O-、-O-或-NH-所表示的化合物20与式：[化12]式中，n为1～5的整数所表示的酸酐反应，得到式：[化13]式中，R1～R5、Z11、M和n如上所述所表示的化合物21的工序。作为化合物20的式中的R2，优选通式：-Z11H式中，Z11如上所述所表示的基团或者-H。R2为通式：-Z11H所表示的基团的情况下，在工序21中，上述基团与上述酸酐反应，生成通式：-Z11-CO-CH2n-COOM式中，Z11、M和n如上所述所表示的基团。化合物20只要包含上述式所表示的结构，也可以为盐酸盐、硫酸盐等。工序21中，作为化合物20与上述酸酐的反应比例，考虑到收率的提高和废弃物的减少，相对于化合物201摩尔，上述酸酐优选为0.5～10摩尔、更优选为0.6～5.0摩尔、进一步优选为1.2～10摩尔、特别优选为1.6～4.0摩尔。工序21中的反应可以在碱的存在下实施。作为上述碱，可以举出胺、氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸钾等。作为上述胺，可以举出三甲胺、三乙胺、三丁胺、N,N-二甲基苯胺、二甲基苄基胺、N,N,N’,N’-四甲基-1,8-萘二胺等叔胺、吡啶、吡咯、尿嘧啶、三甲基吡啶、二甲基吡啶等杂芳族胺、1,8-二氮杂-双环[5.4.0]-7-十一烯、1,5-二氮杂-双环[4.3.0]-5-壬烯等环状胺等，优选吡啶或三乙胺。作为工序21中的反应的温度，优选0～150℃、更优选20～80℃。另外，优选-78～150℃、更优选0～100℃。作为工序21中的反应的压力，优选0～5MPa、更优选0.1～1MPa。作为工序21中的反应的时间，优选0.1～72小时、更优选0.1～48小时。本发明的化合物还可以通过包括下述工序31和工序32的制造方法来适当地制造，所述工序31为使式：[化14]式中，R4和R5如上所述所表示的酒石酸酯与式：R6R8-NH式中，R6和R8如上所述所表示的胺反应，得到式：[化15]式中，R4～R6和R8如上所述所表示的化合物31的工序；所述工序32为使化合物31与式：[化16]式中，M如上所述所表示的氯化磺酸反应，得到式：[化17]式中，R4～R6、R8和M如上所述所表示的化合物32的工序。工序31中，作为上述酒石酸酯与上述胺的反应比例，考虑到收率的提高和废弃物的减少，相对于上述酒石酸酯1摩尔，上述胺优选为0.5～10摩尔、更优选为0.6～5.0摩尔、进一步优选为1.2～5摩尔、特别优选为1.6～5.0摩尔。工序31中的反应可以在溶剂中实施。作为上述溶剂，优选有机溶剂，更优选醇、醚、卤代烃、含氮极性有机化合物或腈。作为上述醇，可以举出甲醇、乙醇、1-丙醇、异丙醇等。作为上述醚，可以举出四氢呋喃、二氧六环、二乙二醇二乙醚等。作为上述卤代烃，可以举出二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、氯苯、邻二氯苯等。作为上述含氮极性有机化合物，可以举出N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、2-吡咯烷酮、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮等，其中优选N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮。作为上述腈，可以举出乙腈、丙腈、丁腈、异丁腈、苯甲腈等。作为工序31中的反应的温度，优选0～150℃、更优选20～100℃。作为工序31中的反应的压力，优选0～5MPa、更优选0.1～1MPa。作为工序31中的反应的时间，优选0.1～72小时、更优选0.1～48小时。工序32中，作为化合物31与上述氯化磺酸的反应比例，考虑到收率的提高和废弃物的减少，相对于化合物311摩尔，上述氯化磺酸优选为1.0～50摩尔、更优选为1.6～20摩尔。工序32中的反应优选在碱的存在下实施。作为上述碱，可以举出碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物、胺等，其中优选胺。作为工序32中的上述胺，可以举出三甲胺、三乙胺、三丁胺、N,N-二甲基苯胺、二甲基苄基胺、N,N,N’,N’-四甲基-1,8-萘二胺等叔胺、吡啶、吡咯、尿嘧啶、三甲基吡啶、二甲基吡啶等杂芳族胺、1,8-二氮杂-双环[5.4.0]-7-十一烯、1,5-二氮杂-双环[4.3.0]-5-壬烯等环状胺等。其中优选三乙胺。关于工序32中的上述碱的用量，考虑到收率的提高和废弃物的减少，相对于化合物311摩尔，上述碱优选0.1～50摩尔、更优选1.0～20摩尔。工序32中的反应可以在溶剂中实施。作为上述溶剂，优选有机溶剂，更优选非质子性极性溶剂，进一步优选腈、卤代烃、二甲基亚砜、环丁砜、含氮极性有机化合物或醚。作为上述腈，可以举出乙腈、丙腈、丁腈、异丁腈、苯甲腈等，其中优选乙腈。作为上述卤代烃，可以举出二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、氯苯、邻二氯苯等，其中优选二氯甲烷、氯仿。作为上述含氮极性有机化合物，可以举出N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、2-吡咯烷酮、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮等，其中优选N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮。作为上述醚，可以举出二乙醚、四氢呋喃、二氧六环、二乙二醇二乙醚等，其中优选二乙醚。作为工序32中的反应的温度，优选-78～150℃、更优选-78～100℃、进一步优选-20～100℃、特别优选10～50℃。作为工序32中的反应的压力，优选0～5MPa、更优选0.1～1.0Pa。作为工序32中的反应的时间，优选0.1～72小时、更优选0.1～48小时。本发明的化合物还可以通过包括下述工序41的制造方法来适当地制造，所述工序41为使式：[化18]式中，R1和R3～R5如上所述所表示的醇与式：[化19]式中，n为1～5的整数所表示的酸酐反应，得到式：[化20]式中，R1、R3～R5、M和n如上所述所表示的化合物41的工序。工序41中，作为上述醇与上述酸酐的反应比例，考虑到收率的提高和废弃物的减少，相对于上述醇1摩尔，上述酸酐优选为0.5～10摩尔、更优选为0.6～4.0摩尔、进一步优选为1.2～4.0摩尔、特别优选为1.6～4.0摩尔。工序41中的反应可以在碱的存在下实施。作为上述碱，可以举出胺、氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸钾等。作为上述胺，可以举出三甲胺、三乙胺、三丁胺、N,N-二甲基苯胺、二甲基苄基胺、N,N,N’,N’-四甲基-1,8-萘二胺等叔胺、吡啶、吡咯、尿嘧啶、三甲基吡啶、二甲基吡啶等杂芳族胺、1,8-二氮杂-双环[5.4.0]-7-十一烯、1,5-二氮杂-双环[4.3.0]-5-壬烯等环状胺等，优选吡啶或三乙胺。作为工序41中的反应的温度，优选-78～150℃、更优选0～150℃、进一步优选0～100℃、特别优选20～80℃。作为工序41中的反应的压力，优选0～5MPa、更优选0.1～1MPa。作为工序41中的反应的时间，优选0.1～72小时、更优选0.1～48小时。本发明的化合物还可以通过包括下述工序的制造方法来适当地制造，所述工序为：工序31，使式：[化21]式中，R4和R5如上所述所表示的酒石酸酯与式：R6R8-NH式中，R6和R8如上所述所表示的胺反应，得到式：[化22]式中，R4～R6和R8如上所述所表示的化合物31；以及工序51，使化合物31与式：[化23]式中，n为1～5的整数所表示的酸酐反应，得到式：[化24]式中，R4～R6、R8、M和n如上所述所表示的化合物51。工序51中，作为化合物31与上述酸酐的反应比例，考虑到收率的提高和废弃物的减少，相对于化合物311摩尔，上述酸酐优选为0.5～10摩尔、更优选为0.6～4.0摩尔、进一步优选为1.2～4.0摩尔、特别优选为1.6～4.0摩尔。工序51中的反应可以在碱的存在下实施。作为上述碱，可以举出胺、氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸钾等。作为上述胺，可以举出三甲胺、三乙胺、三丁胺、N,N-二甲基苯胺、二甲基苄基胺、N,N,N’,N’-四甲基-1,8-萘二胺等叔胺、吡啶、吡咯、尿嘧啶、三甲基吡啶、二甲基吡啶等杂芳族胺、1,8-二氮杂-双环[5.4.0]-7-十一烯、1,5-二氮杂-双环[4.3.0]-5-壬烯等环状胺等，优选吡啶或三乙胺。作为工序51中的反应的温度，优选-78～150℃、更优选0～150℃、进一步优选0～100℃、特别优选20～80℃。作为工序51中的反应的压力，优选0～5MPa、更优选0.1～1MPa。作为工序51中的反应的时间，优选0.1～72小时、更优选0.1～48小时。本发明的化合物还可以通过包括下述工序的制造方法来适当地制造，所述工序为：工序61，使式：R6-OH式中，R6如上所述所表示的醇与富马酰卤化物反应，得到式：[化25]式中，R6如上所述所表示的化合物61；以及工序62，使化合物61与亚硫酸氢钠等磺酸化剂反应，得到式：[化26]式中，R6和X如上所述所表示的化合物62。作为工序61中使用的富马酰卤化物，可以举出富马酰氯、富马酰氟、富马酰溴等。工序61中，作为上述醇与上述富马酰卤化物的反应比例，考虑到收率的提高和废弃物的减少，相对于上述醇1摩尔，上述富马酰卤化物优选为0.1～10摩尔、更优选为0.1～2.0摩尔、进一步优选为0.1～2.0摩尔、特别优选为0.2～0.7摩尔。工序61中的反应可以在溶剂中实施。作为上述溶剂，可以举出酯、酮、芳香族烃、醚、含氮极性有机化合物、卤代烃、腈、吡啶或它们的混合物。作为上述酯，可以举出乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯PGMEA；别名1-甲氧基-2-乙酰氧基丙烷等，其中优选乙酸乙酯。作为上述酮，可以举出丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、环己酮、二丙酮醇等，其中优选丙酮。作为上述芳香族烃，可以举出苯、甲苯、二甲苯等，其中优选苯、甲苯。作为上述醚，可以举出二乙醚、四氢呋喃、二氧六环、二乙二醇二乙醚等，其中优选二乙醚、四氢呋喃。作为上述含氮极性有机化合物，可以举出N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、2-吡咯烷酮、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮等，其中优选N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮。作为上述卤代烃，可以举出二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、氯苯、邻二氯苯等，其中优选二氯甲烷、氯仿。作为上述腈，可以举出乙腈、丙腈、丁腈、异丁腈、苯甲腈等，其中优选乙腈。作为工序61中的反应的温度，优选-78～200℃、更优选-20～150℃。作为工序61中的反应的压力，优选0～5.0MPa、更优选0.1～1.0MPa。作为工序61中的反应的时间，优选0.1～72小时、更优选0.1～48小时。工序62中，通过具有双键的化合物61与亚硫酸氢钠等磺化剂的加成反应生成化合物62。工序62中，作为化合物61与上述磺化剂的反应比例，考虑到收率的提高和废弃物的减少，相对于化合物611摩尔，上述磺化剂优选为0.5～20.0摩尔、更优选为0.6～10.0摩尔、进一步优选为0.8～10.0摩尔、特别优选为1.2～10.0摩尔。工序62可以在溶剂中实施。作为上述溶剂，优选水溶性溶剂，可以举出水、醇、醚、腈等。作为上述醇，可以举出甲醇、乙醇、1-丙醇、异丙醇等。作为上述醚，可以举出四氢呋喃、二氧六环、二乙二醇二乙醚等。作为上述腈，可以举出乙腈、丙腈、丁腈、异丁腈、苯甲腈等，其中优选乙腈。作为工序62中的反应的温度，优选-78～200℃、更优选-20～150℃。作为工序62中的反应的压力，优选0～5.0MPa、更优选0.1～1.0MPa。作为工序62中的反应的时间，优选0.1～72小时、更优选0.1～48小时。本发明的化合物还可以通过包括下述工序71的制造方法来适当地制造，所述工序71为将式：[化27]式中，R10、R11和Y如上所述所表示的化合物70硫酸酯化，得到式：[化28]式中，R10、R11和Y如上所述。A100为-OH或-OSO3M。M如上所述所表示的化合物71的工序。工序71中的硫酸酯化可以通过使化合物70与硫酸化试剂反应来实施。作为上述硫酸化试剂，可以举出三氧化硫吡啶络合物、三氧化硫三甲胺络合物、三氧化硫三乙胺络合物等三氧化硫胺络合物、三氧化硫二甲基甲酰胺络合物等三氧化硫酰胺络合物、硫酸-二环己基碳化二亚胺、氯磺酸、浓硫酸、氨基磺酸等。作为上述硫酸化试剂的用量，相对于化合物701摩尔，优选0.5～10摩尔、更优选0.5～5摩尔、进一步优选0.7～4摩尔。通过调整上述硫酸化试剂的用量，使化合物20所具有的2个-OH基中的一者或两者硫酸酯化。工序71中的硫酸酯化可以在溶剂中实施。作为上述溶剂，优选有机溶剂，可以举出醚、卤代烃、芳香族烃、吡啶、二甲基亚砜、环丁砜、腈等。作为上述醚，可以举出二乙醚、四氢呋喃、二氧六环、二乙二醇二乙醚等，其中优选二乙醚、四氢呋喃。作为上述卤代烃，可以举出二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、氯苯、邻二氯苯等，其中优选二氯甲烷、氯仿。作为上述芳香族烃，可以举出苯、甲苯、二甲苯等，其中优选苯、甲苯。作为上述腈，可以举出乙腈、丙腈、丁腈、异丁腈、苯甲腈等，其中优选乙腈。作为工序71中的硫酸酯化的温度，优选-78～200℃、更优选-20～150℃。作为工序71中的硫酸酯化的压力，优选0～10MPa、更优选0.1～5MPa。作为工序71中的硫酸酯化的时间，优选0.1～72小时、更优选0.1～48小时。化合物70还可以通过包括下述工序的制造方法来适当地制造，所述工序为：工序101，将式：[化29]式中，R10和Y如上所述。R100为烷基所表示的化合物100羟基化，得到式：[化30]式中，R10、R100和Y如上所述所表示的化合物101；以及工序102，将化合物101氧化，得到化合物70。作为R100的烷基以R100-CH2-的形式构成上述的R11。工序101中的羟基化可以通过例如下述方法来实施：1在氧气氛中使酞菁铁IIFePc和硼氢化钠作用于化合物100的方法；2使异松蒎基硼烷IpcBH2作用于化合物100后，对所得到的中间体二烷基硼进行氧化的方法。方法1中，酞菁铁II的量可以为催化剂量，相对于化合物1001摩尔，可以以0.001～1.2摩尔的量使用。方法1中，相对于化合物1001摩尔，硼氢化钠可以以0.5～20摩尔的量使用。方法1的反应可以在溶剂中实施。作为上述溶剂，优选有机溶剂，可以举出醚、卤代烃、芳香族烃、腈、含氮极性有机化合物等。作为上述醚，可以举出二乙醚、四氢呋喃、二氧六环、二乙二醇二乙醚等，其中优选二乙醚、四氢呋喃。作为上述卤代烃，可以举出二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、氯苯、邻二氯苯等，其中优选二氯甲烷、氯仿。作为上述芳香族烃，可以举出苯、甲苯、二甲苯等，其中优选苯、甲苯。作为上述腈，可以举出乙腈、丙腈、丁腈、异丁腈、苯甲腈等，其中优选乙腈。作为上述含氮极性有机化合物，可以举出N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、2-吡咯烷酮、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮等，其中优选N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮。作为方法1的反应的温度，优选-78～200℃、更优选0～150℃。作为方法1的反应的压力，优选0～5.0MPa、更优选0.1～1.0MPa。作为方法1的反应的时间，优选0.1～72小时、更优选0.1～48小时。方法2中，相对于化合物1001摩尔，异松蒎基硼烷可以以0.1～10.0摩尔的量使用。化合物100与异松蒎基硼烷的反应可以在溶剂中实施。作为上述溶剂，优选有机溶剂，可以举出醚、卤代烃、芳香族烃等。作为上述醚，可以举出二乙醚、四氢呋喃、二氧六环、二乙二醇二乙醚等，其中优选二乙醚、四氢呋喃。作为上述卤代烃，可以举出二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、氯苯、邻二氯苯等，其中优选二氯甲烷、氯仿。作为上述芳香族烃，可以举出苯、甲苯、二甲苯等，其中优选苯、甲苯。作为化合物100与异松蒎基硼烷的反应的温度，优选-78～200℃、更优选0～150℃。作为化合物100与异松蒎基硼烷的反应的压力，优选0～5.0MPa、更优选0.1～1.0MPa。作为化合物100与异松蒎基硼烷的反应的时间，优选0.1～72小时、更优选0.1～48小时。方法2中的氧化可以通过使氧化剂作用于上述中间体来实施。作为上述氧化剂，可以举出过氧化氢等。相对于上述中间体1摩尔，上述氧化剂可以以0.7～10摩尔的量使用。方法2中的氧化可以在溶剂中实施。作为上述溶剂，可以举出水、甲醇、乙醇等，其中优选水。作为方法2中的氧化的温度，优选-78～150℃、更优选0～100℃、进一步优选10～80℃。作为方法2中的氧化的压力，优选0～5.0MPa、更优选0.1～1.0MPa。作为方法2中的氧化的时间，优选0.1～72小时、更优选0.1～48小时。工序102中，作为将化合物101氧化的方法，可以举出例如下述方法：a使用琼斯试剂CrO3H2SO4的方法琼斯氧化；b使用戴斯-马丁过碘烷DMP的方法戴斯-马丁氧化；c使用氯铬酸吡啶鎓PCC的方法；d在NiCl2等镍化合物的存在下使漂白剂NaOCl的约5～6％水溶液与其作用的方法；e在AlCH33、Al[OCHCH32]3等铝催化剂的存在下使醛、酮等氢受体与其作用的方法沃氏氧化。工序102中的氧化可以在溶剂中实施。作为上述溶剂，优选水和有机溶剂，可以举出水、酮、醚、卤代烃、芳香族烃、腈等。作为上述酮，可以举出丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、环己酮、二丙酮醇等，其中优选丙酮。作为上述醚，可以举出二乙醚、四氢呋喃、二氧六环、二乙二醇二乙醚等，其中优选二乙醚、四氢呋喃。作为上述卤代烃，可以举出二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、氯苯、邻二氯苯等，其中优选二氯甲烷、氯仿。作为上述芳香族烃，可以举出苯、甲苯、二甲苯等，其中优选苯、甲苯。作为上述腈，可以举出乙腈、丙腈、丁腈、异丁腈、苯甲腈等，其中优选乙腈。作为工序102中的氧化的温度，优选-78～200℃，可以根据所采用的方法适宜地选择。作为工序102中的氧化的压力，优选0～5.0MPa，可以根据所采用的方法适宜地选择。作为工序102中的氧化的时间，优选0.1～72小时，可以根据所采用的方法适宜地选择。化合物70还可以通过包括下述工序201的制造方法来适当地制造，所述工序201为对式：[化31]式中，R10、R11和Y如上所述。R101为有机基团所表示的化合物200进行臭氧分解，得到化合物70的工序。作为R101，优选碳原子数为1～20的烷基。4个R101可以相同或不同。工序201中的臭氧分解可以通过使臭氧作用于化合物200后利用还原剂进行后处理来实施。臭氧可以通过氧气中的无声放电而产生。作为上述后处理中使用的还原剂，可以举出锌、二甲硫醚、硫脲、膦类等，其中优选膦类。工序201中的臭氧分解可以在溶剂中实施。作为上述溶剂，优选水和有机溶剂，可以举出水、醇、羧酸类、醚、卤代烃、芳香族烃等。作为上述醇，可以举出甲醇、乙醇、1-丙醇、异丙醇等。其中优选甲醇、乙醇。作为上述羧酸类，可以举出乙酸、丙酸等。其中优选乙酸。作为上述醚，可以举出二乙醚、四氢呋喃、二氧六环、二乙二醇二乙醚等，其中优选二乙醚、四氢呋喃。作为上述卤代烃，可以举出二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、氯苯、邻二氯苯等，其中优选二氯甲烷、氯仿。作为上述芳香族烃，可以举出苯、甲苯、二甲苯等，其中优选苯、甲苯。作为工序201中的臭氧分解的温度，优选-78～200℃、更优选0～150℃。作为工序201中的臭氧分解的压力，优选0～5.0MPa、更优选0.1～1.0MPa。作为工序201中的臭氧分解的时间，优选0.1～72小时、更优选0.1～48小时。化合物70还可以通过包括下述工序的制造方法来适当地制造，所述工序为：工序301，将式：[化32]式中，R10和Y如上所述。R100为烷基所表示的化合物300环氧化，得到式：[化33]式中，R10、R100和Y如上所述所表示的化合物301；工序302，使化合物301与R1022CuLiR102为烷基所表示的二烷基铜锂反应，得到式：[化34]式中，R10、R100、R102和Y如上所述所表示的化合物302；以及工序303，将化合物302氧化，得到化合物70。作为R100和R102的上述烷基以R100R102-CH-的形式构成上述的R11。2个R100可以相同或不同。2个R102可以相同或不同。工序301中的环氧化可以通过使环氧化剂作用于化合物300来实施。作为上述环氧化剂，可以举出间氯过苯甲酸m-CPBA、过苯甲酸、过氧化氢、叔丁基过氧化氢等的过酸、二甲基双环氧乙烷、甲基三氟甲基双环氧乙烷等，其中优选过酸、更优选间氯过苯甲酸。相对于化合物3001摩尔，上述环氧化剂可以以0.5～10.0摩尔的量使用。工序301中的环氧化可以在溶剂中实施。作为上述溶剂，优选有机溶剂，可以举出酮、醚、卤代烃、芳香族烃、腈、吡啶、含氮极性有机化合物、二甲基亚砜等，其中优选二氯甲烷。作为上述酮，可以举出丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、环己酮、二丙酮醇等，其中优选丙酮。作为上述醚，可以举出二乙醚、四氢呋喃、二氧六环、二乙二醇二乙醚等，其中优选二乙醚、四氢呋喃。作为上述卤代烃，可以举出二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、氯苯、邻二氯苯等，其中优选二氯甲烷、氯仿。作为上述芳香族烃，可以举出苯、甲苯、二甲苯等，其中优选苯、甲苯。作为上述腈，可以举出乙腈、丙腈、丁腈、异丁腈、苯甲腈等，其中优选乙腈。作为上述含氮极性有机化合物，可以举出N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、2-吡咯烷酮、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮等，其中优选N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮。作为工序301中的环氧化的温度，优选-78～200℃、更优选-40～150℃。作为工序301中的环氧化的压力，优选0～5.0MPa、更优选0.1～1.0MPa。作为工序301中的环氧化的时间，优选0.1～72小时、更优选0.1～48小时。工序302中，相对于化合物3011摩尔，上述二烷基铜锂可以以0.5～10.0摩尔的量使用。工序302的反应可以在溶剂中实施。作为上述溶剂，优选有机溶剂，可以举出醚、卤代烃、芳香族烃等。作为上述醚，可以举出二乙醚、四氢呋喃、二氧六环、二乙二醇二乙醚等，其中优选二乙醚、四氢呋喃。作为上述卤代烃，可以举出二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、氯苯、邻二氯苯等，其中优选二氯甲烷、氯仿。作为上述芳香族烃，可以举出苯、甲苯、二甲苯等，其中优选苯、甲苯。作为工序302的反应的温度，优选-78～200℃、更优选-40～150℃。作为工序302的反应的压力，优选0～5.0MPa、更优选0.1～1.0MPa。作为工序302的反应的时间，优选0.1～72小时、更优选0.1～48小时。工序303中，作为将化合物302氧化的方法，可以举出例如下述方法：a使用琼斯试剂CrO3H2SO4的方法琼斯氧化；b使用戴斯-马丁过碘烷DMP的方法戴斯-马丁氧化；c使用氯铬酸吡啶鎓PCC的方法；d在NiCl2等镍化合物的存在下使漂白剂NaOCl的约5～6％水溶液与其作用的方法；e在AlCH33、Al[OCHCH32]3等铝催化剂的存在下使醛、酮等氢受体与其作用的方法沃氏氧化。工序303中的氧化可以在溶剂中实施。作为上述溶剂，优选水和有机溶剂，可以举出水、酮、醇、醚、卤代烃、芳香族烃、腈等。作为上述酮，可以举出丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、环己酮、二丙酮醇等，其中优选丙酮。作为上述醇，可以举出甲醇、乙醇、1-丙醇、异丙醇等。其中优选甲醇、乙醇。作为上述醚，可以举出二乙醚、四氢呋喃、二氧六环、二乙二醇二乙醚等，其中优选二乙醚、四氢呋喃。作为上述卤代烃，可以举出二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、氯苯、邻二氯苯等，其中优选二氯甲烷、氯仿。作为上述芳香族烃，可以举出苯、甲苯、二甲苯等，其中优选苯、甲苯。作为上述腈，可以举出乙腈、丙腈、丁腈、异丁腈、苯甲腈等，其中优选乙腈。作为工序303中的氧化的温度，优选-78～200℃，可以根据所采用的方法适宜地选择。作为工序303中的氧化的压力，优选0～5.0MPa，可以根据所采用的方法适宜地选择。作为工序303中的氧化的时间，优选0.1～72小时，可以根据所采用的方法适宜地选择。化合物70还可以通过包括下述工序401的制造方法来适当地制造，所述工序401为将式：[化35]式中，R10和Y如上所述。R100为烷基所表示的化合物400氧化，得到化合物70的工序。工序401中的氧化可以通过在水和钯化合物的存在下使氧化剂作用于化合物400来实施。作为上述氧化剂，可以举出氯化铜、乙酸铜、氰化铜、三氟甲烷硫醇铜等一价或二价铜盐、氯化铁、乙酸铁、氰化铁、三氟甲烷硫醇铁、六氰基铁等铁盐、1,4-苯醌、2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌、四氯-1,2-苯醌、四氯-1,4-苯醌等醌类、H2O2、MnO2、KMnO4、RuO4、间氯过苯甲酸、氧等、或这些的组合。其中优选铜盐、铁盐、醌类，更优选氯化铜、氯化铁、1,4-苯醌。相对于化合物4001摩尔，上述氧化剂可以以0.001～10摩尔的量使用。相对于化合物4001摩尔，上述水的量可以以0.5～1000摩尔的量使用。作为上述钯化合物，可以举出二氯化钯。上述钯化合物的量可以为催化剂量，相对于化合物4001摩尔，可以以0.0001～1.0摩尔的量使用。工序401中的氧化可以在溶剂中实施。作为上述溶剂，可以举出水、酯、脂肪族烃、芳香族烃、醇、羧酸类、醚、卤代烃、含氮极性有机化合物、腈、二甲基亚砜、环丁砜。作为上述酯，可以举出乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯PGMEA；别名1-甲氧基-2-乙酰氧基丙烷等，其中优选乙酸乙酯。作为上述脂肪族烃，可以举出正己烷、环己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷、十一烷、十二烷、矿物油精等，其中优选环己烷、庚烷。作为上述芳香族烃，可以举出苯、甲苯、二甲苯等，其中优选苯、甲苯。作为上述醇，可以举出甲醇、乙醇、1-丙醇、异丙醇等。作为上述羧酸类，可以举出乙酸、丙酸等。其中优选乙酸。作为上述醚，可以举出二乙醚、四氢呋喃、二氧六环、二乙二醇二乙醚等，其中优选二乙醚、四氢呋喃。作为上述卤代烃，可以举出二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、氯苯、邻二氯苯等，其中优选二氯甲烷、氯仿。作为上述含氮极性有机化合物，可以举出N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、2-吡咯烷酮、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮等，其中优选N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮。作为上述腈，可以举出乙腈、丙腈、丁腈、异丁腈、苯甲腈等，其中优选乙腈。作为工序401中的氧化的温度，优选-78～200℃、更优选-20～150℃。作为工序401中的氧化的压力，优选0～10MPa、更优选0.1～5.0MPa。作为工序401中的氧化的时间，优选0.1～72小时、更优选0.1～48小时。化合物100、化合物300和化合物400可以通过包括使还原剂作用于式：[化36]式中，R10和Y如上所述。R100为烷基所表示的醛来得到化合物100的工序501的制造方法来制造。在工序501中，通过还原偶联反应将上述醛二聚，生成化合物100、化合物300和化合物400。作为工序501中使用的还原剂，可以举出二碘化钐、二氯化钛、三氯化钒、四氯化钛、双环辛二烯镍、铜、镁、锌、钠、三氯化铈、氧化铬、氢化三苯基锡等。上述还原剂也可以组合使用。作为上述还原剂的用量，相对于上述醛1摩尔优选为0.001～10摩尔、更优选为0.01～5摩尔、进一步优选为0.1～2摩尔。工序501中的反应可以在溶剂中实施。作为上述溶剂，优选有机溶剂，更优选醚、卤代烃、吡啶、腈、芳香族烃等。作为上述醚，可以举出二乙醚、四氢呋喃、二氧六环、二乙二醇二乙醚等，其中优选二乙醚、四氢呋喃。作为上述卤代烃，可以举出二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、氯苯、邻二氯苯等，其中优选二氯甲烷、氯仿。作为上述腈，可以举出乙腈、丙腈、丁腈、异丁腈、苯甲腈等，其中优选乙腈。作为上述芳香族烃，可以举出苯、甲苯、二甲苯等，其中优选苯、甲苯。工序501中的反应优选在醇的存在下实施。作为上述醇，可以举出甲醇、乙醇、异丙醇等。作为工序501中的反应的温度，优选-78～200℃、更优选-20～100℃。作为工序501中的反应的压力，优选0～5.0MPa、更优选0.1～1.0MPa。作为工序501中的反应的时间，优选0.1～72小时、更优选0.1～48小时。在上述任一制造方法中，在各工序终止后，均可以通过蒸馏除去溶剂或者实施蒸馏、精制等提高所得到的化合物的纯度。另外，所得到的化合物为-COOH、-SO3H、-OSO3H等M为H的化合物的情况下，可以通过与碳酸钠、氨等碱接触而将这些基团转换成盐形式。化合物12、化合物21、化合物32、化合物41、化合物51、化合物62和化合物71分别为新化合物。实施例接下来举出实施例对本发明进行说明，但本发明并不仅限定于所述实施例。实施例1向反应器中加入4-氧代戊酸50.8g、二氯甲烷、催化剂量的N,N-二甲基甲酰胺DMF，在室温搅拌下向其中滴加草酰氯58.3g的二氯甲烷溶液，进一步在室温下搅拌。搅拌结束后蒸馏除去溶剂，由此以收率90％得到1,4-二氯-1,4-二氧代丁烷-2,3-二基双4-氧代戊酸酯58.5g。接着，向反应器中加入1,4-二氯-1,4-二氧代丁烷-2,3-二基双4-氧代戊酸酯15.0g、酒石酸5.0g、浓硫酸0.14g，搅拌下在75℃进行搅拌。将所生成的反应混合物再结晶，由此得到目的物前体2,3-二4-氧代戊酰氧基琥珀酸8.9g收率77％。在冷却下向该2,3-二4-氧代戊酰氧基琥珀酸173mg的甲醇MeOH溶液中滴加2MNH3MeOH中0.5ml，搅拌后于室温在减压下蒸馏除去溶剂，得到作为白色固体的目的铵盐185mg。实施例2向反应器中加入5-甲氧基-5-氧代戊酸25.0g、催化剂量DMF，在室温下用滴液漏斗滴加亚硫酰氯40.7g。搅拌结束后，使用蒸发器以收率90％合成出了O,O’-1,4-二氯-1,4-二氧代丁烷-2,3-二基二甲基戊二酸氢酯。接着使用反应器加入O,O’-1,4-二氯-1,4-二氧代丁烷-2,3-二基二甲基戊二酸氢酯5.22g、酒石酸2.38g、硫酸并在70℃进行搅拌。搅拌后进行精制，以收率52％得到了目的生成物2,3-二5-甲氧基-5-氧代戊酰氧基琥珀酸。接着在反应器中向2,3-二5-甲氧基-5-氧代戊酰氧基琥珀酸3.23g中加入MeOH并搅拌，在室温下滴加2MNH3MeOH中7.95mL。搅拌后使其干燥，以收率90％得到了目的铵盐。实施例3向反应器中加入酒石酸19.1g和MeOH并搅拌。在室温下滴加亚硫酰氯79.1g。搅拌终止后蒸馏除去溶剂，以收率93％得到了酒石酸二甲酯。接着向反应器中加入酒石酸二甲酯4.0g、琥珀酸酐4.49g、吡啶3.54g，在100℃进行搅拌。之后，在搅拌后投入甲苯，过滤收取析出的固体。之后实施真空干燥，以收率86％得到了4,4’-1,4-二甲氧基-1,4-二氧代丁烷-2,3-二基二氧基二4-氧代丁酸。实施例4向反应器中加入乙酰丙酰氯6.2g、苹果酸5.0g、催化剂量的浓硫酸，在搅拌下于70℃搅拌12小时。对所生成的固体状的反应混合物进行精制，得到了2-4-氧代戊酰氧基琥珀酸3.9g收率45％。向该2-4-氧代戊酰氧基琥珀酸186mg的MeOH溶液中滴加2MNH3MeOH中0.8ml，搅拌后在减压下蒸馏除去溶剂，得到作为白色固体的目的铵盐210mg。实施例5向反应器中加入酒石酸二乙酯8.24g、N-乙酰基乙二胺2.2eq.、乙醇，在室温下进行搅拌。加入丙酮后过滤，得到中间体N1,N4-二2-乙酰氨基乙基-2,3-二羟基琥珀酰胺9.4g、74％。接着向反应器中加入中间体1.0g、乙腈，在冰浴下滴加氯磺酸8eq.。在室温下搅拌后过滤，得到磺基体。之后在加入水后加入碳酸钠，在室温搅拌后进行浓缩，得到了2,7,10,15-四氧代-3,6,11,14-四氮杂十六烷-8,9-二基双硫酸钠1.0g、30％。实施例6将10-十一烯醛1.1g、四氢呋喃THF100mL、甲醇1mL、碘化钐0.1M溶液90mL的混合物在室温下搅拌2小时。加入到盐酸1M溶液100mL中，用二乙醚萃取后，蒸馏除去溶剂。将残渣用柱层析精制，得到二十二-1,21-二烯-11,12-二醇1.0g。所得到的二十二-1,21-二烯-11,12-二醇的光谱数据如下所示。1H-NMRCDCl3δppm：1.08J＝6.8,m,10H、1.32m,2H、1.45m,2H、1.98s,3H、2.33J＝7.6,t,2H、3.83J＝6.5,t,2H将二十二-1,21-二烯-11,12-二醇16g、1,4-苯醌10.2g、DMF160mL、水16mL、PdCl20.34g的混合物在90℃下加热搅拌12小时。之后减压下蒸馏除去溶剂。将所得到的残渣用1MNaOHaq甲苯溶液分液后，提取有机相，减压下蒸馏除去溶剂。将残渣用柱层析精制，得到11,12-二羟基二十二-2,21-二醇15.4g。所得到的11,12-二羟基二十二-2,21-二醇的光谱数据如下所示。1H-NMRCDCl3δppm：1.29-1.49m,14H、2.08s,3H、2.45J＝7.6,t,2H、3.51J＝6.5,t,2H将11,12-二羟基二十二-2,21-二醇13g、三氧化硫三乙胺络合物13.9g、四氢呋喃140mL的混合物在50℃下搅拌12小时。向反应液中滴加甲醇钠3.8g甲醇溶液。对析出固体进行减压过滤，得到2,21-二氧代二十二-11,12-二基双硫酸钠15.5g。所得到的2,21-二氧代二十二-11,12-二基双硫酸钠的光谱数据如下所示。1H-NMRCDCl3δppm：1.08J＝6.8,m,10H、1.32m,2H、1.45m,2H、1.98s,3H、2.33J＝7.6,t,2H、3.83J＝6.5,t,2H实施例7除了使用6-甲氧基-6-氧代己酸来代替5-甲氧基-5-氧代戊酸以外，利用与实施例2相同的方法合成了2,3-二6-甲氧基-6-氧代己酰氧基琥珀酸的铵盐。实施例8除了使用8-甲氧基-8-氧代辛酸来代替5-甲氧基-5-氧代戊酸以外，利用与实施例2相同的方法合成了2,3-二8-甲氧基-8-氧代辛酰氧基琥珀酸的铵盐。实施例9除了将5-甲氧基-5-氧代戊酸变更为6-甲氧基-6-氧代己酸和8-甲氧基-8-氧代辛酸这一点以外，利用与实施例2相同的方法合成了2-6-甲氧基-6-氧代己酰氧基-3-8-甲氧基-8-氧代辛酰氧基琥珀酸的铵盐、2,3-二6-甲氧基-6-氧代己酰氧基琥珀酸的铵盐以及2,3-二8-甲氧基-8-氧代辛酰氧基琥珀酸的铵盐的混合物。实施例10向反应器中加入二甲基L-天冬氨酸盐酸盐8.1g、琥珀酸酐5.0g、三乙胺12.2g、二氯甲烷，在室温下进行搅拌。之后进行分液、再结晶的处理，以收率22％得到了4-1,4-二甲氧基-1,4-二氧代丁烷-2-基氨基-4-氧代丁酸。实施例11在三口烧瓶中投入11-羟基-十一烷-2-酮587mg3.15mmol和甲苯4ml并搅拌。其后室温下滴加富马酰氯241mg1.58mmol。80℃下进行3小时加热搅拌。反应结束后，用蒸发器蒸馏除去甲苯溶剂，以收率89％637.8mg1.41mmol得到了目的生成物二酯体。接着向三口烧瓶容器内投入NaHSO3529mg5.08mmol、EtOHH2OTHF＝20ml20ml10ml并搅拌。将二酯体767mg1.69mmol溶解在10ml的THF中，在室温下进行滴加。之后将反应溶液在回流下搅拌3小时。其后使用蒸发器进行反应溶液的浓缩，用柱层析精制，以收率88％824mg1.48mmol得到了1,4-二氧代-1,4-双10-氧代十一烷基氧基丁烷-2-硫酸钠824mg。实施例12利用与实施例6相同的方法，将三氧化硫三乙胺络合物的量由13.9g变更为6.9g，由此合成出了12-羟基-2,21-二氧代二十二烷-11-基硫酸氢钠盐。实施例13除了使用5-羟基戊烷-2-酮来代替11-羟基-十一烷-2-酮以外，利用与实施例11相同的方法合成出了1,4-二氧代-1,4-双10-氧代戊基氧基丁烷-2-硫酸钠。实施例14除了使用7-羟基庚烷-2-酮来代替11-羟基-十一烷-2-酮以外，利用与实施例11相同的方法合成出了1,4-二氧代-1,4-双6-氧代庚基氧基丁烷-2-硫酸钠。实施例15在6-庚烯-1-醇48g的DMF128ml、水26ml溶液中加入对苯醌46g、氯化钯1.5g，在75℃下加热1.5小时。将反应液分液，将有机层浓缩后，对所得到的粗品进行减压蒸馏，进一步进行精制，由此得到了7-羟基庚烷-2-酮15g收率26％。将4-环己烯-1,2-二羰基二氯化物3g的THF10ml溶液进行冰冷，添加7-羟基庚烷-2-酮3.8g的脱水THF15ml溶液，进一步缓慢添加三乙胺2.9g后保持1小时、进一步在室温下搅拌6小时。将反应混合物分液后进行浓缩。对所得到的粗品进行精制，由此得到了4-环己烯-1,2-二羧酸双6-氧代庚基酯4.1g收率50％。在冰冷下向4-环己烯-1,2-二羧酸双6-氧代庚基酯1.8g的水27ml、丙酮27ml的溶液中添加60％硫酸水3.5ml、高锰酸钾2.9g，直接在冰冷下搅拌2小时后缓慢地升温，在室温下搅拌12小时。过滤除去析出物后，对过滤液进行分液，其后进行浓缩，得到了1.7g的二羧酸。向该粗品中加入水3ml进行混悬后，添加1NKOH水溶液6.8ml，减压下进行浓缩。通过对该粗品进行精制，得到了目的二羧酸钾盐即3,4-双6-氧代庚氧基羰基-己烷二酸钾0.96g收率39％。实验例将各实施例中得到的化合物按照表1中所述的浓度溶解在水中，对表面张力进行测定。上述表面张力在20℃通过Wilhelmy法吊板法进行测定。将结果示于表1中。[表1]工业实用性本发明的化合物能够适当地降低水的表面张力。本发明的化合物能够适当地用作表面活性剂。本发明的化合物能够适当地用作表面促进剂特别是涂料、油漆或者粘合剂等中的表面促进剂。本发明的化合物还能够适当地用作例如粘性降低剂。本发明的化合物还能够适当地用作例如分散剂、特别是水系分散剂。本发明的化合物还能够适当地用作例如乳化剂。

权利要求：1.一种化合物，其特征在于，其由通式1所表示，通式1：[化1]式中，R1～R5表示H或一价取代基，其中，R1和R3中的至少一者表示通式：-Y-R6所示的基团，R2和R5中的至少一者表示通式：-X-A所示的基团或通式：-Y-R6所示的基团；另外，X在其各出现中相同或不同，表示2价连接基团或结合键；A在其各出现中相同或不同，表示-COOM、-SO3M或-OSO3M，其中M为H、金属原子、NR74、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓或者具有或不具有取代基的磷鎓，R7为H或有机基团；Y在其各出现中相同或不同，表示选自由-S＝O2-、-O-、-COO-、-OCO-、-CONR8-和-NR8CO-组成的组中的2价连接基团或者结合键，R8表示H或有机基团；R6在其各出现中相同或不同，表示在碳-碳原子间包含或不包含选自由羰基、酯基、酰胺基和磺酰基组成的组中的至少一种基团的碳原子数为2以上的烷基；R1～R5中的任意二者相互键合形成环或者不相互键合形成环；其中，在R6不包含羰基、酯基、酰胺基和磺酰基中的任一者的情况下，X为包含选自由羰基、酯基、酰胺基和磺酰基组成的组中的至少一种基团的2价连结基团。2.如权利要求1所述的化合物，其为通式1-1所表示的化合物或通式1-2所表示的化合物，通式1-1：[化2]式中，R3～R6、X、A和Y如上所述；通式1-2：[化3]式中，R4～R6、X、A和Y如上所述。3.如权利要求1或2所述的化合物，其中，R4和R5均为H或C1-4烷基。4.如权利要求1、2或3所述的化合物，其中，M为H、Na、K、Li或NH4。5.如权利要求1、2、3或4所述的化合物，其中，M为Na、K或NH4。6.如权利要求1、2、3、4或5所述的化合物，其中，M为NH4。7.一种表面活性剂，其包含权利要求1、2、3、4、5或6所述的化合物。8.一种水系分散剂，其包含权利要求1、2、3、4、5或6所述的化合物。

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