申请/专利权人：潍坊众邦制药有限公司

申请日：2024-03-25

公开（公告）日：2024-04-26

公开（公告）号：CN117919256A

主分类号：A61K31/56

分类号：A61K31/56;A61K31/198;A61K31/366;A61K9/48;A61K47/42;A61K47/36;A61K47/26;A61K47/14;A61K47/10;A61P1/16

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.14#实质审查的生效;2024.04.26#公开

摘要：本发明属于治疗肝炎药物制剂技术领域，具体涉及一种含有药用甾醇活性物质组合物在制备治疗肝炎的用途。所述的组合物由内容物和囊壳组成，其中内容物由蒲公英甾醇、茶氨酸、荆芥内酯和甘油组成；囊壳由明胶、鹿角菜胶、西黄蓍胶、甘油、柠檬酸三丁酯、右旋糖酐和水组成。经动物实验证实，本发明组合物可使生物机体的葡萄糖耐量性显著提升，并能够显著降低TNF‑αmRNA和IL‑IβmRNA的相对表达量，制备工艺简单，方便口服，且提供了在肝炎方面的用途。

主权项：1.一种含有药用甾醇活性物质的组合物，其特征在于，所述的组合物由内容物和囊壳组成，其中内容物由蒲公英甾醇、茶氨酸、荆芥内酯和甘油组成，以重量比计算，蒲公英甾醇、茶氨酸、荆芥内酯和甘油的比例分别为1.5-3.5：0.3-0.7：0.8-1.2：24.6-27.4；囊壳由明胶、鹿角菜胶、西黄蓍胶、甘油、柠檬酸三丁酯、右旋糖酐和水组成，以重量比计算，明胶、鹿角菜胶、西黄蓍胶、甘油、柠檬酸三丁酯、右旋糖酐和水的比例分别为1-2：0.25-0.5：0.05-0.15：0.3-0.7：0.05-0.15：0.05-0.15：26.35-28.3，所述组合物的制备方法为：1）内容物制备：取蒲公英甾醇、茶氨酸、荆芥内酯与甘油混合，充分搅拌均匀，得混合物A；2）囊壳制备：将明胶、鹿角菜胶、西黄蓍胶加入13-12重量的水膨胀，得混合物B；将甘油、柠檬酸三丁酯、右旋糖酐加热至70-80℃并与剩下的水混合，混合均匀，加入混合物B，熔化，保温1-2小时，静置得混合物C，保温55-60℃待用；3）制剂制备：控制混合物C的温度60-65℃；混合物A的温度10-20℃，滴制过程保持10-20℃；滴头温度40-50℃，将内容物包裹于囊壳中，低温干燥，即得。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 潍坊众邦制药有限公司 一种含有药用甾醇活性物质组合物在制备治疗肝炎的用途

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