申请/专利权人：南昌大学

申请日：2023-12-20

公开（公告）日：2024-04-26

公开（公告）号：CN117925712A

主分类号：C12N15/85

分类号：C12N15/85

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.14#实质审查的生效;2024.04.26#公开

摘要：本发明提供一种基于细菌胞外囊泡的拟穴青蟹体内蛋白过表达方法；该方法包括：将带有外源基因的重组质粒、细菌胞外囊泡和电转缓冲液混合，得到电转染体系；对电转染体系施加电击，电压为400‑600V，脉冲次数为1‑2次，单次电击脉冲的时间为1‑3ms；将电转后的体系注射到拟穴青蟹体内，检测外源蛋白的过表达情况；本发明提供的方法能够简单、高效和经济地生产携带生物活性物质的细菌胞外囊泡；同时，本发明提供的细菌胞外囊泡渗透性好，内毒素低，无显著免疫排斥反应，易被受体细胞摄取，能够在拟穴青蟹体内蛋白过表达，为无细胞系生物的蛋白过表达体系构建提供新思路。

主权项：1.一种基于细菌胞外囊泡的拟穴青蟹体内蛋白过表达方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、构建克隆载体，筛选阳性克隆并提取质粒；S2、通过工程菌诱导细菌胞外囊泡分泌，并通过超滤法提取所述细菌胞外囊泡；S3、将所述细菌胞外囊泡与所述质粒、电转缓冲液混匀后电击，制得电转染体系；S4、将所述电转染体系注射到拟穴青蟹体内进行蛋白过表达。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 南昌大学 一种基于细菌胞外囊泡的拟穴青蟹体内蛋白过表达方法

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD