申请/专利权人：江苏大学

申请日：2024-01-22

公开（公告）日：2024-04-26

公开（公告）号：CN117924598A

主分类号：C08F251/00

分类号：C08F251/00;B01J20/26;B01J20/30;B01J20/28;B01D15/38;C08F220/56;C08F222/38;C08J9/26;C08L51/02

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.14#实质审查的生效;2024.04.26#公开

摘要：本发明属环境功能材料制备技术领域，公开了三维多孔硼亲和水凝胶基分子印迹吸附剂及其制备方法和应用。以Pickering高内相乳液作为微反应器，通过自由基聚合得到硼酸盐印迹聚合物作为稳定粒子，最后特异性分离富集柚苷分子；具体为：以纤维素纳米晶为载体，通过超支化策略接枝β‑环糊精，制备得到新型生物质稳定粒子CNCs@GMA@SH‑A‑CD稳定乳液。并以丙烯酰胺和N,N'‑亚甲基双丙烯酰胺作为水相，同时水相中引入稳定粒子CNCs@GMA@SH‑A‑CD和ABIB‑BA‑MIPs进行主客体作用，以过硫酸钾作为引发剂，以吐温80作为稳定剂，引发聚合，从而成功构建硼酸亲和多孔分子印迹聚合物吸附材料APOH‑BA‑MIPs，将其应用于NRG的选择性分离纯化。

主权项：1.三维多孔硼亲和水凝胶基分子印迹吸附剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：1Pickering稳定粒子CNCs@GMA@SH-A-CD制备：首先，将β-环糊精溶解于二甲基亚砜中，然后加入氢氧化钠搅拌后，在冰水浴中用注射器将烯丙基溴缓慢加入上述溶液中，反应36-60小时后，真空过滤除去溶剂，用丙酮洗涤，得到淡黄色粉末A-CD；然后，将纤维素纳米晶溶解于去离子水中，然后加入对苯二酚，用盐酸调节pH，随后，在氮气气氛中用注射器注射甲基丙烯酸缩水甘油酯，搅拌后，减压浓缩至湿凝胶，均匀分装到离心管中，最后用丙酮洗涤，得到产物CNCs@GMA；最后，将A-CD和CNCs@GMA超声分散于乙醇中，超声后加入双季戊四醇六酸3-巯基丙酸和偶氮二异丁腈，在50-60℃反应24-36小时后，用去离子水和乙醇分别洗涤，真空干燥，得到CNCs@GMA@SH-A-CD；2客体分子ABIB-BA-MIPs印迹聚合物的制备：首先，将吡啶-3-硼酸和烯丙基溴溶解于乙醇中，然后在110-120℃氮气气氛下搅拌后，真空除去溶剂和未反应的烯丙基溴，得到APBA；然后，将1-金刚烷醇和三乙胺溶于二氯甲烷中，将混合溶液用冰水浴冷却，加入2-溴异丁酰溴，2-溴异丁酰溴需溶解在二氯甲烷中，-5～0℃下搅拌2～3小时，室温下搅拌后，不溶性盐以吸滤除去，石油醚乙酸乙酯为洗脱液，浓缩滤液，硅胶柱层析纯化，用旋转蒸发器除去溶剂，得到ABIB产品；最后，将ABIB溶解在甲醇中，超声波分散，在磁力搅拌下依次加入APBA、柚苷、氯化铜、五甲基二亚乙基三胺原液后，通氮气后，用注射器加入抗坏血酸，抗坏血酸需溶解在甲醇中，25-30℃反应24-36小时，离心后用乙醇和水依次洗涤，真空干燥后，得到印迹产物ABIB-BA-MIPs；3三维多孔硼亲和水凝胶基分子印迹吸附剂APOH-BA-MIPs的制备：首先，将步骤1制得的CNCs@GMA@SH-A-CD和步骤2制得的ABIB-BA-MIPs溶于适量的去离子水中形成水相；水相还包括丙烯酰胺，N,N'-亚甲基双丙烯酰胺，过硫酸钾；然后，将水相置于三颈圆底烧瓶中均质搅拌，逐滴加入油相，形成水包油乳液，水相全部加入后，均质搅拌3-5分钟；最后将乳液迅速转入安培瓶中并通氮气，60-70℃进行聚合反应24-48小时，聚合后，从模具中取出APOH-BA-MIPs，并使用乙醇进行洗涤，以分别去除盐和表面活性剂，然后真空干燥。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 江苏大学 三维多孔硼亲和水凝胶基分子印迹吸附剂及其制备方法和应用

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD