申请/专利权人：武汉科技大学

申请日：2021-03-05

公开（公告）日：2024-04-26

公开（公告）号：CN112864366B

主分类号：H01M4/36

分类号：H01M4/36;H01M4/38;H01M4/583;H01M4/62;H01M10/0525

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.26#授权;2021.11.23#实质审查的生效;2021.05.28#公开

摘要：本发明公开了一种α‑MoC1‑xSi@C微球及制备方法和应用，以多巴胺为碳源的碳形成微米级别的球作为骨架，前驱体中的钼酸铵提供钼元素再碳基质上原位形成大量的碳化钼颗粒，作为较大的碳碳化钼导电载体，被碳基质包裹的纳米二氧化硅被还原为纳米硅颗粒牢固地被碳骨架包覆，以此形成了纳米硅颗粒分布在碳碳化钼主体内的球状结构。本发明用温和的镁热法较好地保留了材料的初始形貌，还原的Si被碳层包覆，可改善其在脱‑嵌锂过程的体积膨胀，提升循环寿命。

主权项：1.一种低温熔盐辅助镁热还原制备的α-MoC1-xSi@C微球的制备方法，包括低温熔盐辅助镁热还原制备的α-MoC1-xSi@C微球，所述低温熔盐辅助镁热还原制备的α-MoC1-xSi@C微球以多巴胺为碳源的碳形成微米级别的球作为骨架，前驱体中的钼酸铵提供钼元素在碳基质上原位形成大量的碳化钼颗粒，作为较大的碳碳化钼导电载体，被碳基质包裹的纳米二氧化硅被还原为纳米硅颗粒牢固地被碳骨架包覆，以此形成了纳米硅颗粒分布在碳碳化钼主体内的球状结构，其特征包括如下步骤：步骤1：将商用二氧化硅悬浮液用去离子水稀释，称为溶液A，用稀盐酸调节pH至2左右，分别将定量的盐酸多巴胺和二水合钼酸钠溶于去离子水中配置溶液B，C；将溶液A置于磁力搅拌器上搅拌，分别将溶液B、C缓慢滴加入溶液A中，产生橙红色沉淀，持续搅拌；所使用的原料Mo元素和C元素比例在1：2到1：4之间；步骤2：分别用去离子水、乙醇离心洗涤步骤1中的产物，并将产物冷冻干燥；步骤3：将步骤2中的干燥产物在氩气中以升温速率5℃min升至1000℃，保温3h碳化处理得到一产物α-MoC1-xSiO2@C；步骤4：将步骤3中的碳化产物α-MoC1-xSiO2@C与镁粉、氯化铝以20：13：130的比例混合研磨，装入高压反应釜中，在管式炉中5℃min升温至300℃保温12h；步骤5：将步骤4中反应产物用稀盐酸及乙醇洗涤至中性并干燥，得到终产物α-MoC1-xSi@C。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 武汉科技大学 一种α-MoC_1-x/Si@C微球及制备方法和应用

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