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【发明授权】一种顺式-双环[3.1.0]己-3-醇的制备方法_南京道尔医药研究院有限公司_202410170121.4 

申请/专利权人:南京道尔医药研究院有限公司

申请日:2024-02-06

公开(公告)日:2024-04-26

公开(公告)号:CN117720396B

主分类号:C07C29/143

分类号:C07C29/143;C07C35/27;C07F7/08

优先权:

专利状态码:有效-授权

法律状态:2024.04.26#授权;2024.04.05#实质审查的生效;2024.03.19#公开

摘要:本发明公开了一种顺式‑双环[3.1.0]己‑3‑醇的制备方法,包括以下步骤:步骤S1,3‑三甲基甲硅烷基丙炔醛与氯丙烯经格氏反应得到1‑(三甲基甲硅烷基)己基‑5‑烯‑1‑基‑3‑醇,即中间体1;步骤S2,中间体1经催化剂关环得到1‑(三甲基甲硅烷基)双环[3.1.0]己‑3‑酮,即中间体2;步骤S3,中间体2先经过四丁基氟化铵脱去三甲基甲硅烷基后,再经还原剂与路易斯酸还原得到顺式‑双环[3.1.0]己‑3‑醇。本发明的方法降低了反应成本,提高了收率以及避免危险试剂金属烷基化合物使用,适合工业化。

主权项:1.一种顺式-双环[3.1.0]己-3-醇的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:步骤S1,3-三甲基甲硅烷基丙炔醛与氯丙烯经格氏反应得到1-(三甲基甲硅烷基)己基-5-烯-1-基-3-醇,即中间体1;反应式如下: ;步骤S2,中间体1经催化剂关环得到1-(三甲基甲硅烷基)双环[3.1.0]己-3-酮,即中间体2;反应式如下: ;步骤S3,中间体2先经过四丁基氟化铵脱去三甲基甲硅烷基后,再经还原剂与路易斯酸还原得到顺式-双环[3.1.0]己-3-醇;反应式如下: 。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 南京道尔医药研究院有限公司 一种顺式-双环[3.1.0]己-3-醇的制备方法

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