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【发明授权】一种夹层闭孔隔热界面相及其制备方法和应用_西北工业大学_202310596181.8 

申请/专利权人:西北工业大学

申请日:2023-05-24

公开(公告)日:2024-04-30

公开(公告)号:CN116606151B

主分类号:C04B35/628

分类号:C04B35/628;C04B35/80

优先权:

专利状态码:有效-授权

法律状态:2024.04.30#授权;2023.09.05#实质审查的生效;2023.08.18#公开

摘要:本发明涉及一种夹层闭孔隔热界面相及其制备方法和应用,采用CVI工艺在编织的纤维布表面沉积一层SiCO界面层保护纤维免受后续工艺损伤和环境氧侵蚀,再将含Sc2SiO5的有机浆料通过真空浸渍的方法引入到含有SiCO界面层的SiC纤维布内,将纤维布叠层,加压升温固化,随后将其在管式炉内加压裂解,在SiCO界面层表面制备膜状多孔Sc2SiO5层,最后采用CVI工艺在膜状多孔Sc2SiO5层表面制备高晶化程度的SiBN界面层,由此形成SiCO‑Sc2SiO5‑SiBN夹层闭孔隔热界面相。三种界面层组合形成的夹层闭孔隔热界面相在保证SiCSiC复合材料强韧性的前提下,将纤维所受实际温度降低100℃左右,有望解决现阶段国产纤维耐温性待提升的问题,进一步提高SiCSiC复合材料的使用温度。

主权项:1.一种夹层闭孔隔热界面相的制备方法,其特征在于步骤如下:步骤1、SiCO界面层的制备:采用化学气相渗透CVI工艺在SiC纤维布上制备体积分数为0.5~1vol%的SiCO界面层;利用石墨模具将SiC纤维布固定并置于SiCO沉积炉内,通入三氯甲基硅烷MTS,稀释气体氩气Ar和催化气体一氧化碳CO,沉积温度800~1200℃,沉积时间5~7h,获得的SiCO界面层;所述沉积过程中炉内压力保持1~6kPa;步骤2、Sc2SiO5界面层的制备:将含SiCO界面层的SiC纤维布和有机浆料放入容器中,抽真空至内压力低于0.09MPa,保持30~40min后,将SiC纤维布浸入浆料中保持5~10min;将含Sc2SiO5有机浆料的SiC纤维布叠层,放置于高压炉中,保持压力6~9MPa,在120℃固化2~4h,获得二维叠层纤维预制体;所述有机浆料每份包括:3.4~5.2g的ScCl3·6H2O粉体、25ml去离子水、2.4~3.6g氨水、5~8g正硅酸四乙脂、45ml无水乙醇;步骤3、含Sc2SiO5有机浆料的加压裂解:将二维叠层纤维预制体即SiC纤维预制体放入正压裂解炉中,保持压力3~4MPa,以2~5℃min的速率升温至600~800℃,保温1h完成裂解;再放入真空管式炉中,以2~3℃min的速率升温至1300℃,保温4h后,以2~3℃min的速率降至室温,炉内压力控制在30~50Pa,获得膜状多孔Sc2SiO5界面层;步骤4、SiBN界面层的制备:将具有膜状多孔Sc2SiO5界面层的SiC纤维预制体悬挂于SiBN沉积炉内,通入比例为0.3﹕0.15﹕0.55的四氯化硅SiCl4、三氯化硼BCl3和氨气NH3的反应气体,通入稀释气体氢气H2,通入氩气Ar保持炉内压力1~2kPa,沉积温度1000~1300℃,沉积时间10~20h,获得SiBN界面层;将含有SiBN界面层的SiC纤维预制体置于热处理炉内,以2~3℃min的速率升温至1400~1500℃,热处理2~6h,获得具有高晶化程度的SiBN界面层,得到在SiC纤维表面制备的SiCO-Sc2SiO5-SiBN夹层闭孔界面相。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 西北工业大学 一种夹层闭孔隔热界面相及其制备方法和应用

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