申请/专利权人：南昌大学

申请日：2015-05-06

公开（公告）日：2015-07-29

公开（公告）号：CN104805113A

主分类号：C12N15/74(2006.01)I

分类号：C12N15/74(2006.01)I;C12N15/51(2006.01)I;C12R1/42(2006.01)N

优先权：

专利状态码：失效-发明专利申请公布后的视为撤回

法律状态：2018.03.27#发明专利申请公布后的视为撤回;2015.08.26#实质审查的生效;2015.07.29#公开

摘要：一种减毒沙门菌VNP20009在基因表达中的应用包括：沙门氏菌感受态制备；疫苗菌株构建；细胞侵染实验；Elisa法检测乙型肝炎病毒表面抗原。本发明以减毒沙门菌VNP20009为载体来传递效应基因，既可携带原核表达质粒也可携带真核表达质粒，简单方便，快速高效，适用于一些不易表达或主要表达在包涵体的蛋白。

主权项：一种减毒沙门菌VNP20009在基因表达中的应用，其特征是：A、沙门氏菌感受态制备：挑取沙门氏菌VNP20009单菌落接种至3 mL无抗性LB培养中，37°C 200 rpm摇床培养过夜约16 h，次日将400 uL活化菌液加到40 mL无抗性LB液体培养基中，37°C 200 rpm摇床培养100 min至OD 600到达0．4左右将培养物冰上放置0．5 h，同时离心机预冷，5000 rpm离心5 min弃上清，沉淀用10％甘油10 mL悬浮细胞，冰上放置10 min重复离心，上述步骤再重复一次，最后一次离心的沉淀用400 uL 10％甘油重新悬浮细胞，感受态置冰上备用；B、疫苗菌株构建：用电转化法将C20重组质粒分别导入感受态沙门氏菌VNP20009中，电转化条件：电压2.5kv、电容25 u F、电阻200 Q；C、细胞侵染实验： HepG2.2.15细胞以1×1 05细胞／孔的密度接种于96孔板，用无抗性培养基培养过夜，重组质粒细菌接种于1 00 ng／mL Amp抗性的LB培养基中，37℃恒温摇床200 rpm振荡培养过夜，至对数生氏晚期OD6003，PBS清洗后用含有10％FBS的无抗性1640细胞培养基重悬；5×10 7菌落形成单位的重组疫苗细菌加入细胞培养板内感染HepG2.2.15细胞，并且以空载体细菌作为对照，细菌与细胞共孵育3 h后，去除细胞培养上清，并用PBS清洗三遍，添加双抗100 U／mL氨苄青霉素和100 U／mL硫酸链霉素去除没有进入细胞内的细菌，培养1‑2天后，检测细胞分泌乙肝表面抗原的量；D、Elisa法检测乙型肝炎病毒表面抗原：1加样：根据检验要求，将选择的预包被板条固定于板架，加入25ul样品稀释于板架，加入25ul样品稀释液于反应孔中；每次检验设阴性对照3孔、阳性对照2孔，加阴性、阳性对照各75ul；设空白对照1孔，不加样品，其余孔加入待测样品75ul，振荡混匀；2温育：置37±1°C温浴60分钟；3加酶：空白对照孔不加酶标记物，其余孔加入酶标记物50ul，振荡混匀；4温育：置37±1°C温育30分钟；5洗涤：弃去孔内液体，将稀释后的洗液注满各孔，静置30‑60秒，弃去孔内洗液，重复洗6次后拍干；6显色：每孔加入底物缓冲液50ul，再加入底物液50ul，振荡混匀，置37±1°C温育30分钟；7终止：每孔加入终止液50ul，轻拍混匀；8读值：用酶标仪读值，在单波长450nm（须以空白对照孔校零）或双波长450nm620nm‑700nm下读取各孔A值。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 南昌大学 减毒沙门菌VNP20009在基因表达中的应用

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