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【发明公布】一种可在教学中应用的基因检测验证提取系统及罕见疾病的基因筛查方法_中国医学科学院北京协和医院_201910915597.5 

申请/专利权人:中国医学科学院北京协和医院

申请日:2019-09-25

公开(公告)日:2020-01-10

公开(公告)号:CN110672825A

主分类号:G01N33/48(20060101)

分类号:G01N33/48(20060101);A61B5/154(20060101);A61B5/15(20060101)

优先权:

专利状态码:有效-授权

法律状态:2021.01.26#授权;2020.02.11#实质审查的生效;2020.01.10#公开

摘要:本发明公开了一种可在教学中应用的基因检测验证提取系统及罕见疾病的基因筛查方法,包括穿刺引流机构、血液收集机构和上层液收集机构,所述穿刺引流机构包括第一穿刺针和第二穿刺针,所述第一穿刺针与所述第二穿刺针之间通过第一连接软管相连接,所述第一连接软管上套设有阻流机构,所述阻流机构包括上盖和下盖,所述上盖与所述下盖的一端通过活动轴相连接,所述上盖的一侧开设第一限位槽,所述第一限位槽的截面为优弧,所述下盖上固定设有限位柱,所述限位柱与所述第一限位槽相适配,所述限位柱上通过限位螺母与所述上盖相接触。本发明的有益效果为:能够精准的控制E型抵挡板和竖直抵挡板之间的距离,从而能够精准的控制出液的速度,保证了相关人员的舒适性。

主权项:1.一种基因检测验证提取系统,其特征在于,包括穿刺引流机构1、血液收集机构2和上层液收集机构3,所述穿刺引流机构1包括第一穿刺针4和第二穿刺针5,所述第一穿刺针4与所述第二穿刺针5之间通过第一连接软管6相连接。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 中国医学科学院北京协和医院 一种可在教学中应用的基因检测验证提取系统及罕见疾病的基因筛查方法

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