申请/专利权人:南通大学
申请日:2020-09-16
公开(公告)日:2020-12-11
公开(公告)号:CN112057608A
主分类号:A61K38/45(20060101)
分类号:A61K38/45(20060101);A61P35/00(20060101)
优先权:
专利状态码:有效-授权
法律状态:2023.09.26#授权;2020.12.29#实质审查的生效;2020.12.11#公开
摘要:本发明公开了KMT2D在制备抗肿瘤药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明通过生物信息学手段分析KMT2D的蛋白结构,最终筛选得到KMT2D蛋白的两个本质无序的结构LCD1和LCD2,结合基因编辑技术研究了这两个结构对KMT2D的功能影响;并进一步重点研究了KMT2D酶促复合物的变化(包括mRNA和蛋白水平),为深入理解KMT2D促进肿瘤的机制奠定基础。
主权项:1.一组sgRNA,其特征在于:所述sgRNA的核苷酸序列如下:sgRNAA1:ccggggacaatagggcagaatcasgRNAA2:ccgggagtgggcaaaacaggcatsgRNAB1:ccggtgaggggctatctagctgcsgRNAB2:ccgcaggactgtacctctgacagsgRNAC1:ccggggtgtagcagtcctctagtsgRNAC2:ccggtggcctctcttgagggtggsgRNAD1:ccggtaagtggtcaggtgggagtsgRNAD2:ccggaacttgtgtcttatgccac;所述sgRNAA1或sgRNAA2用于敲除KMT2D-LCD1结构域上游,sgRNAB1或sgRNAB2用于敲除KMT2D-LCD1结构域下游;所述sgRNAC1或sgRNAC2用于敲除KMT2D-LCD2结构域上游,sgRNAD1或sgRNAD2用于敲除KMT2D-LCD2结构域下游。
全文数据:
权利要求:
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