申请/专利权人：成都佰维生物科技有限公司

申请日：2021-08-06

公开（公告）日：2021-11-09

公开（公告）号：CN113622033A

主分类号：C40B50/06(20060101)

分类号：C40B50/06(20060101);C12Q1/6869(20180101)

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2021.11.26#实质审查的生效;2021.11.09#公开

摘要：本发明涉及动物、植物及微生物靶基因的扩增技术领域，具体涉及一种用于低宿主背景干扰的核酸文库制备方法及应用；可以改善核酸靶向测序分析技术，并可以提供准确的靶向测序、多重测序及高通量测序；可以用于对核酸的低拷贝靶基因进行测序，降低宿主高丰度核酸干扰；可用于核酸靶基因的靶向测序；可用于核酸靶基因的去除用于测序，提高检测准确性。

主权项：1.一种用于低宿主背景干扰的核酸文库制备方法，其特征在于，包括：设计靶序列探针引物，使用聚合酶获得核酸模板，进而获得探针；探针通过与靶序列进行杂交形成DNA-RNA复合体；使用非配对核酸内切酶和单链特异性核酸酶切断杂交体；使用靶序列通用引物获得扩增子群体进行测序文库构建。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 成都佰维生物科技有限公司 一种用于低宿主背景干扰的核酸文库制备方法及应用

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