申请/专利权人：梅迪比奥法尔玛公司

申请日：2020-02-07

公开（公告）日：2021-11-12

公开（公告）号：CN113646299A

主分类号：C07D231/12(20060101)

分类号：C07D231/12(20060101);C07D333/24(20060101);C07C233/53(20060101);C07D213/56(20060101);C07D213/61(20060101);A61P35/00(20060101);A61K31/166(20060101);A61K31/4409(20060101)

优先权：["20190208 EP 19382088.3"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2022.01.04#实质审查的生效;2021.11.12#公开

摘要：本发明涉及作为前列腺素E2PGE2的EP4和或EP2受体的调节剂的式I的新型的、任选地取代的N‑苄基‑2‑苯氧基苯甲酰胺衍生物，其制备方法，包括所述化合物的药物组合物和所述化合物用于治疗可通过调节前列腺素E2PGE2的EP4和或EP2受体而改善的病理病症、紊乱或疾病比如癌症疾病、疼痛、炎症、神经退行性疾病和肾脏疾病。

主权项：1.一种式I的化合物： 其中：-A表示选自苯基和含有选自N、S和O的一个、两个或三杂原子的五元或六元杂芳基的基团，-R1和R2独立地表示选自氢原子、卤素原子和C1-3烷基的基团，或R1和R2与它们所连接的碳原子一起形成C3-4环烷基基团，-R3、R4、R5和每个R6独立地表示选自氢原子、卤素原子、氰基、氨基甲酰基、直链或支链C1-3卤代烷基、直链或支链C1-3烷基、C3-4环烷基、直链或支链C1-3烷氧基和吡啶基的基团，m是1至5的整数，和其药学上可接受的盐。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 梅迪比奥法尔玛公司 作为前列腺素E2(PGE2)受体调节剂的新型N-苄基-2-苯氧基苯甲酰胺衍生物

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