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【发明授权】MATE1基因在治疗结直肠癌中的应用_中山大学_201910620014.6 

申请/专利权人:中山大学

申请日:2019-07-10

公开(公告)日:2021-11-19

公开(公告)号:CN110760581B

主分类号:C12Q1/6886(20180101)

分类号:C12Q1/6886(20180101);G01N33/574(20060101);A61K45/06(20060101);A61K31/155(20060101);A61P35/00(20060101)

优先权:

专利状态码:有效-授权

法律状态:2021.11.19#授权;2020.03.03#实质审查的生效;2020.02.07#公开

摘要:本发明公开了一种确定结直肠癌治疗方案的标志物,所述标志物为KRAS基因和或蛋白,KRAS突变型结直肠癌选用二甲双胍治疗结直肠癌。本发明首次明确二甲双胍排出通道MATE1表达下调,是KRAS突变型结直肠癌细胞对二甲双胍敏感的关键机制,通过上调甲基转移酶DNMT1和下调去甲基化酶TET12,使MATE1转录水平降低增加肿瘤细胞内二甲双胍的浓度,从而增强二甲双胍抑制肿瘤细胞增殖的作用。本发明对于结直肠癌的治疗提供了一个新的思路和方法,意义深远,值得大力推广。

主权项:1.MATE1蛋白表达的抑制剂和二甲双胍作为活性成分在联合制备治疗结直肠癌药物中的应用,其特征在于,MATE1蛋白表达的抑制剂为:甲基转移酶DNMT1或其编码基因、甲基转移酶DNMT3A或其编码基因、甲基转移酶DNMT1的激活剂、甲基转移酶DNMT1编码基因的激活剂、甲基转移酶DNMT3A的激活剂、甲基转移酶DNMT3A编码基因的激活剂、去甲基化酶TET1的抑制剂、去甲基化酶TET2的抑制剂、去甲基化酶TET1的编码基因的抑制剂和或去甲基化酶TET2的编码基因的抑制剂中的一种或几种的混合物。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 中山大学 MATE1基因在治疗结直肠癌中的应用

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