申请/专利权人：血管基因治疗公司

申请日：2020-02-13

公开（公告）日：2022-02-01

公开（公告）号：CN114007633A

主分类号：A61K38/00(20060101)

分类号：A61K38/00(20060101);C07K14/705(20060101);C07K14/475(20060101)

优先权：["20190213 US 62/805,291"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2022.03.04#实质审查的生效;2022.02.01#公开

摘要：提供了用于治疗受试者的前列腺癌PC的组合物和方法，包括向受试者施用治疗有效量的抑制EphB4或肝配蛋白B2介导的功能的多肽剂。更特别地，提供了用于治疗缺乏PTEN的PC或使用雄激素受体AR靶向疗法治疗难治的PC的方法。重要的是，在已建立的去势前和去势后肿瘤中，可溶性EphB4治疗剂防止肿瘤形成并诱导肿瘤消退。令人惊讶的是，雄激素受体AR水平也随着治疗而下降。PI3K亚型分析显示，仅下调PI3Kp110β直接调节AR水平，因此AR下降被PI3Kβ的异位表达挽救。因此，EphB4是前列腺癌的新靶。

主权项：1.分离的多肽剂用于制备用于治疗患者的前列腺癌的药物的用途，所述分离的多肽剂抑制EphB4或肝配蛋白B2介导的功能，其中所述多肽剂是EphB4蛋白的单体配体结合部分，并且包含增加血清半衰期的修饰。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 血管基因治疗公司 作为治疗前列腺癌的新型标志物的EPHB4-肝配蛋白B2受体配体对

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