申请/专利权人：勤浩医药(苏州)有限公司

申请日：2019-01-18

公开（公告）日：2022-08-05

公开（公告）号：CN113121530B

主分类号：C07D471/04

分类号：C07D471/04;A61K31/519;A61P35/00

优先权：["20180119 CN 2018100553968","20180629 CN 2018107121039"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2022.08.05#授权;2021.08.03#实质审查的生效;2021.07.16#公开

摘要：本发明公开了新的一类作为KRASG12C突变蛋白抑制剂的吡啶酮并嘧啶类衍生物，具体公开了式I的化合物及其药学上可接受的盐。

主权项：1.式I所示的化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体， 其中，结构单元为其中R8为H，并且R9为H；R1选自卤素、OH、NH2、CN和C1-6杂烷基，所述C1-6杂烷基任选被1、2或3个R取代；R2、R3和R4分别独立地选自H、卤素、OH、NH2、CN、C1-6烷基和C1-6杂烷基，所述C1-6烷基和C1-6杂烷基任选被1、2或3个R取代；R5选自卤素；R6选自C1-6烷基，所述C1-6烷基被1、2或3个卤素取代；R7为H；L为单键；R选自卤素和C1-6烷基；“杂”表示杂原子或杂原子团，所述C1-6杂烷基之“杂”分别独立地选自-C＝ONR-、-NR-、-O-、-S-、-C＝OO-和-C＝O-；以上任何一种情况下，杂原子或杂原子团的数目分别独立地选自1、2和3。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 勤浩医药(苏州)有限公司 作为KRASG12C突变蛋白抑制剂的吡啶酮并嘧啶类衍生物

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD