申请/专利权人：中国农业科学院作物科学研究所

申请日：2020-05-07

公开（公告）日：2022-08-16

公开（公告）号：CN111411168B

主分类号：C12Q1/6895

分类号：C12Q1/6895;C12N15/11

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2022.08.16#授权;2020.08.07#实质审查的生效;2020.07.14#公开

摘要：本发明公开了一种用于培育优质小麦的亲本品种的筛选方法及其使用的引物组组合。引物组组合由引物组1—引物组21组成，用于扩增21个STARP标记，每个引物组包括3条引物，63条引物的核苷酸序列依次如SEQIDNO:1—SEQIDNO:63所示。本发明开发的STARP标记，PCR扩增后不用酶切和电泳，可以高通量检测多个样品，大大提高了检测效率，实现了高通量、低成本快速检测的目的，便于筛选用于培育优质小麦的亲本品种，加快育种进程。本发明在辅助筛选小麦品种中具有重要的理论意义和经济价值。

主权项：1.一种基于小麦Glu-A1基因的STARP标记的引物组组合，由用于扩增GluA1-Indel的引物组1和用于扩增GluA1-SNP的引物组2组成； GluA1-Indel和GluA1-SNP为基于小麦Glu-A1基因开发的STARP标记；引物组1由引物1、引物2、引物3、引物甲和引物乙组成；引物组2由引物4、引物5、引物6、引物甲和引物乙组成；引物1的核苷酸序列由标签序列B和SEQIDNO：1自5′末端起第22至39位所示的核苷酸序列组成；引物2的核苷酸序列由标签序列A和SEQIDNO：2自5′末端起第22至39位所示的核苷酸序列组成；引物3的核苷酸序列如SEQIDNO：3所示；引物4的核苷酸序列由标签序列B和SEQIDNO：4自5′末端起第22至42位所示的核苷酸序列组成；引物5的核苷酸序列由标签序列A和SEQIDNO：5自5′末端起第22至42位所示的核苷酸序列组成；引物6的核苷酸序列如SEQIDNO：6所示；所述引物甲从5’至3’由DNA片段甲、PCRblocker和DNA片段乙组成；DNA片段甲的核苷酸序列如SEQIDNO:64所示；DNA片段乙的核苷酸序列如SEQIDNO:2自5′末端起第1至21位所示；所述引物乙从5’至3’由DNA片段丙、PCRblocker和DNA片段丁组成；DNA片段丙的核苷酸序列如SEQIDNO:65所示；DNA片段丁的核苷酸序列如SEQIDNO:1自5′末端起第1至21位所示；所述DNA片段甲的5’末端具有荧光标记甲；所述DNA片段乙进行猝灭基团修饰；所述DNA片段丙的5’末端具有荧光标记乙；所述DNA片段丁进行猝灭基团修饰。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中国农业科学院作物科学研究所 一种用于培育优质小麦的亲本品种的筛选方法及其使用的引物组组合

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