申请/专利权人：河南省农业科学院园艺研究所

申请日：2021-10-26

公开（公告）日：2022-10-28

公开（公告）号：CN113875596B

主分类号：A01H4/00

分类号：A01H4/00;A01G7/06;A01G31/00;A01G22/20

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2022.10.28#授权;2022.01.21#实质审查的生效;2022.01.04#公开

摘要：本申请属于组织培养技术领域，具体涉及一种解除牡丹组培苗顶芽休眠的处理方法。该方法包括：采集外植体并诱导萌发、增殖培养、诱导生根、诱导形成顶芽和解除休眠等步骤。发明人认为现有牡丹组培苗移栽成活率低的主要原因有：一是组培苗生诱导根后，存在顶芽休眠现象，导致地上部停止生长；二是现有牡丹组培苗的生根率效果虽有一定改进，但根系不发达，而随着顶芽休眠、营养需求减少，又进一步导致生根后根系生长活力变弱，进而造成移栽后成活率较低。针对上述问题，发明人一方面通过相关培养基优化、培养条件优化来改善诱导生根效果，另一方面，通过环境调控来解除顶芽休眠、提高生长旺势，进而促进根系萌发和生长，从而最终提高移栽成活率。

主权项：1.一种解除牡丹组培苗顶芽休眠的处理方法，其特征在于，该方法具体包括如下步骤：（一）采集外植体并诱导萌发采集牡丹鳞芽作为外植体，消毒灭菌后，转入芽诱导培养基中诱导萌发形成幼苗；所述芽诱导培养基，具体配方为：MS+6-BA0.3～0.5mgL+NAA0.01～0.3mgL+糖30gL+琼脂6gL；所述牡丹品种为：“岛锦”、“海黄”、“洛阳红”；具体培养条件为：23±1℃，光强2000lx，光照时数为12h•d-1；（二）增殖培养将步骤（一）中诱导萌发后幼苗转入增殖培养基中进行继代增殖培养40~60d；所述增殖培养基，具体配方为：MS+6-BA1.0～2.0mgL+NAA0.05～0.5mgL+椰汁100～200mLL+糖30gL+琼脂6gL；具体培养条件为：23±1℃，光强2000lx，光照时数为12h•d-1；（三）诱导生根无菌条件下，将步骤（二）中继代增殖培养的幼苗分切成单芽后，转入生根培养基中诱导生根；所述生根培养基，具体配方为：12MS+IBA1.0～2.0mgL+NAA0.1～0.3mgL+三十烷醇0.1～1.5gL+糖40gL+琼脂6gL；具体培养条件为：23±1℃，光强2000lx，光照时数为12h•d-1；（四）诱导形成顶芽和解除休眠将步骤（三）中生根后组培幼苗转入顶芽诱导培养基中，继续培养40～60d诱导形成顶芽；随后，将形成顶芽的组培苗置于：2～7℃、黑暗条件下继续培养35～45d，以解除顶芽休眠，萌发新叶；所述顶芽诱导培养基，具体配方为：12MS+IBA2.0mgL+NAA0.1mgL+椰汁150mLL+糖40gL+琼脂6gL；诱导形成顶芽时，具体培养条件为：15~20℃，光强2000~3000lx，光照时数为10~12h•d-1。

全文数据：

权利要求：

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