申请/专利权人：湘潭大学

申请日：2022-09-09

公开（公告）日：2022-11-25

公开（公告）号：CN115389601A

主分类号：G01N27/48

分类号：G01N27/48;G01N27/30

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2022.12.13#实质审查的生效;2022.11.25#公开

摘要：本申请涉及一种基于ZIF‑67衍生Co3O4N‑CNFsMoS2‑MWCNTsGCE电化学传感器的制备方法及检测木犀草素的方法，本发明利用ZIF‑67为前驱体，制备了Co3O4N‑CNFs，然后通过水热法，制备出了具有高导电性和优异的电催化性能的MoS2‑MWCNTs，再把两者混合在一起修饰裸电极，制备了电化学传感器，具有更低的检出限，宽的检测范围，杰出的选择性和稳定性。

主权项：1.一种基于ZIF-67衍生Co3O4N-CNFsMoS2-MWCNTsGCE电化学传感器的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：1ZIF-67的合成：六水合硝酸钴溶解于体积比为1:1的甲醇乙醇混合溶液中制备得到2-甲基咪唑溶液，将2-甲基咪唑溶解在体积比为1:1的甲醇乙醇混合溶液中制备得到硝酸钴溶液，然后将2-甲基咪唑溶液加入硝酸钴溶液中混合均匀，离心并洗涤后，收集ZIF-67固体呈紫色固体后进行干燥；2Co3O4-CNTs的合成：取步骤1中的ZIF-67固体放入管式炉中，先通入氮气排出空气，然后在管式炉中进行煅烧，得到Co3O4N-CNFs，；并称取Co3O4N-CNFs分散在水中获得Co3O4N-CNFs悬浮液，Co3O4N-CNFs与水的质量比为1:0.25-2；3MWCNTs的酸化：取浓硫酸和浓硝酸的混和酸溶液，再将多壁碳纳米管添加到混酸中，超声分散1-2小时，将分散液回流并冷却至室温，分散液用二次水稀释，并使用聚四氟乙烯微滤膜过滤，重复洗涤后，收集MWCNTs并在真空环境下干燥；4MoS2-MWCNTs的合成：取步骤3中酸化的MWCNTs，Na2MoO4·2H2O和CN2H4S添加到水中，使用超声波分散1-2小时得到均匀的混合溶液，后，将混合物被转移到水热釜中，用特富龙衬垫，并在180-200℃下反应12-14小时，冷却到室温后，用聚四氟乙烯微滤膜过滤沉淀物，并用超纯水水洗，将MoS2-MWCNTs粉末经50-60℃真空干燥后被收集起来；5传感器的制备：取步骤2中制备得到的Co3O4N-CNFs悬浮液和步骤4中制备得到的MoS2-MWCNTs分散液超声混合20-30min，将Co3O4N-CNFsMoS2-MWCNTs悬浮液液滴在抛光后的玻碳电极上，烘干。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 湘潭大学 木犀草素电化学传感器的制备及检测木犀草素的方法

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