申请/专利权人：中国药科大学

申请日：2022-10-27

公开（公告）日：2023-01-24

公开（公告）号：CN115636831A

主分类号：C07D473/04

分类号：C07D473/04;C07D487/04;A61K31/522;A61K31/519;A61P17/00;A61P17/06

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2023.02.14#实质审查的生效;2023.01.24#公开

摘要：本发明提供一种稠合嘧啶二酮类化合物及其药学上可接受的盐，该化合物的结构式如式（I）所示，该化合物及其药学上可接受的盐可用作TRPC45抑制剂及制备治疗角质细胞病变相关的皮肤疾病的药物。

主权项：1.稠合嘧啶二酮类化合物及其药学上可接受的盐，其特征在于，该化合物的结构式如式I所示， 其中，R1为C1-C6的烷基；各个R2独立地为卤素原子；R3选自取代或未取代的C1-C6的烷基、取代或未取代的C3-C10的环烷基、取代或未取代的6-10元芳基和取代或未取代的5-8元杂芳基，其中,R3的取代基为1–3个选自下组的基团：C1-C6的烷基、C3-C8的环烷基、-OR4、-NR42和卤素原子；各R4各自独立地选自为H、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C3-C8的环烷基、取代或未取代的苯基，其中,R4的取代基为1–3个下组的基团：C3-C8的环烷基、卤素原子、羟基和＝O；或者，两个R4连接起来构成4–8元的取代或未取代的杂环，所述杂环的杂原子选自N、O、和S且至少包含1个N，杂原子个数为1或2；所述杂环的取代基为1–3个独立选自下组的基团：C1-C6的烷基和卤素原子；n为1–3的整数；X为N或CH；Y选自乙炔基和取代或未取代乙烯基中的一个，所述乙烯基的取代基为1–2个C1-C6烷基。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中国药科大学 稠合嘧啶二酮类化合物、其用途以及药物组合物

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