申请/专利权人：上海市东方医院(同济大学附属东方医院)

申请日：2022-12-21

公开（公告）日：2023-03-14

公开（公告）号：CN115624616B

主分类号：A61K38/17

分类号：A61K38/17;A61K31/713;A61P9/00;A61P35/00;A61P43/00;C12Q1/6883;G01N33/68

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.03.14#授权;2023.02.14#实质审查的生效;2023.01.20#公开

摘要：本发明属于生物医学技术领域，具体涉及接头蛋白PINCH在诊断血管发育异常相关疾病中的应用，本发明所述接头蛋白PINCH包括PINCH1和PINCH2两个异构体，在细胞质和细胞核中均有表达。本发明首次证实了PINCH的缺失会抑制VEGFR1，VEGFR2，Tgfβ‑RⅡ和Pdgf‑Rβ基因的表达，影响Akt、ERK、FAK、Src等关键基因和通路的激活，且会促进PI3K‑Akt，受体酪氨酸激酶，MAPK和EGFR1等整合素相关信号通路，导致胚胎死亡，且伴有血管网发育异常、血管扩张并形成血管瘤为主要症状的各种血管发育异常相关疾病，增加接头蛋白PINCH的医药用途。

主权项：1.一种筛选用于促进VEGFR1蛋白表达的试剂的方法，其特征在于，包括如下步骤：1）在实验组中，向细胞培养体系中添加测试试剂，并测定所述细胞系中接头蛋白PINCH1的表达量，所述细胞为小鼠胚胎内皮细胞；2）在对照组中，向相同的细胞培养系中不添加测试试剂，并测定所述细胞系中接头蛋白PINCH1的表达量；3）如果实验组中接头蛋白PINCH1的表达量显著大于对照组，则说明该测试试剂为用于促进VEGFR1蛋白表达的试剂。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 上海市东方医院(同济大学附属东方医院) 接头蛋白PINCH在诊断血管发育异常相关疾病中的应用

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD