申请/专利权人：会通新材料股份有限公司

申请日：2021-12-28

公开（公告）日：2023-05-23

公开（公告）号：CN114262517B

主分类号：C08L77/06

分类号：C08L77/06;C08L51/06;C08K9/12;C08K3/04;C08K3/08;C08K9/04;C08K5/09;C08G69/26;C08G69/28

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.05.23#授权;2022.04.19#实质审查的生效;2022.04.01#公开

摘要：本发明公开了一种尼龙复合材料及其制备方法，所述尼龙复合材料由以下原料合成得到：己二酸、己二胺、石墨烯负载FeNi合金、双接枝乙烯与辛烯共聚物、苯甲酸、主抗氧剂、辅助抗氧剂。该尼龙复合材料具有优异的力学性能和吸波性能，可应用于各类电子产品，如电视、LED显示屏、音响、微波炉、移动电话中，可以使电磁波泄露降到国家卫生安全限值以下，确保人体健康。

主权项：1.一种尼龙复合材料，其特征在于，由以下重量份的原料制备而成：己二酸146份，己二胺116份，石墨烯负载FeNi合金10～30份，双接枝乙烯与辛烯共聚物2～8份，苯甲酸0.2～2份，主抗氧剂0.1～0.6份，辅助抗氧剂0.1～0.6份；所述双接枝乙烯与辛烯共聚物是由含氨基极性低聚物、乙烯与辛烯共聚物接枝马来酸酐和改性氧化石墨烯制备得到；所述含氨基极性低聚物是由己二胺和环氧氯丙烷反应制得；所述改性氧化石墨烯是由氧化石墨烯经2,3-环氧丙基三甲基氯化铵有机化改性制备得到；所述石墨烯负载FeNi合金的制备方法包括如下步骤：（1）将100重量份的FeNi合金分散于H2O2溶液中，然后加入乙醇溶液，在冰水浴中超声振荡2～4小时后，用磁铁收集改性FeNi合金，并置于鼓风干燥箱中干燥，得到改性FeNi合金；（2）将100重量份的石墨烯分散于DMF溶液中，将15～35重量份的改性FeNi合金分散于正己烷溶液中，然后将正己烷溶液倒入DMF溶液中，超声振荡1～2小时后，用乙醇清洗1～3次，随后将得到的产物在50～70℃的条件下进行烘干即可；所述双接枝乙烯与辛烯共聚物的制备方法，包括如下步骤：（1）将100重量份的己二胺加入到装有去离子水的瓶中，然后缓慢加入35～55重量份的环氧氯丙烷，控制体系温度在20～30℃反应5～7小时后，升温至60～80℃回流反应0.5～1.5小时，减压脱水干燥，得到含氨基极性低聚物；（2）将100重量份的氧化石墨烯加入到装有去离子水的瓶中，在超声波下分散0.4～0.8小时后，加入30～50重量份的2,3-环氧丙基三甲基氯化铵，控制体系温度在20～30℃并进行搅拌，直至浅褐色絮状物不再沉淀，离心洗涤1～3次，即得改性氧化石墨烯；（3）将100重量份的乙烯与辛烯共聚物接枝马来酸酐和30～50重量份的含氨基极性低聚物在二甲苯中混合，然后加入到反应釜中，升温至120～140℃，回流反应6～8小时后，降至常温加入5～9重量份的改性氧化石墨烯和0.5～1.5重量份的四丁基溴化铵，升温至120～140℃回流反应6～8小时后，冷却至室温，用乙醇清洗1～3次，干燥、研磨，即得双接枝乙烯与辛烯共聚物；所述的尼龙复合材料的制备方法，包括以下步骤：（1）将己二酸和己二胺加入到搅拌式聚合反应器中，同时加入石墨烯负载FeNi合金、双接枝乙烯与辛烯共聚物、苯甲酸、主抗氧剂和辅助抗氧剂以及适量的水；然后抽真空3min～7min，通氮气3min～7min，如此循环4次～8次，控制所述搅拌式聚合反应器内系统压力为0.1MPa～0.4MPa；（2）在0.5小时～1.5小时内将所述搅拌式聚合反应器密闭加热至80℃～100℃进行成盐反应0.5小时～1.5小时，调节所述搅拌式聚合反应器的搅拌速度为30rmin～50rmin，然后将所述搅拌式聚合反应器密闭加热至265℃～275℃，当所述搅拌式聚合反应器的温度达到220℃时，放气至1.8MPa，并维持压力在1.8MPa，反应1小时～3小时后，放气至常压，继续反应1小时～3小时后，恒温持续抽真空0.5小时～1.5小时，反应结束，在出料时补充氮气，即得。

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