申请/专利权人：广东一方制药有限公司

申请日：2021-08-19

公开（公告）日：2023-05-23

公开（公告）号：CN113702522B

主分类号：G01N30/02

分类号：G01N30/02;G01N30/06;G01N30/54;G01N30/74

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.05.23#授权;2021.12.14#实质审查的生效;2021.11.26#公开

摘要：本发明涉及一种蝉蜕药材的特征图谱构建方法及其中药汤剂、中药配方颗粒的检测方法。所述蝉蜕药材的特征图谱构建方法包括如下步骤：制备对照品溶液、对照药材溶液和供试品溶液，所述对照品溶液的制备方法包括如下步骤：取原儿茶酸对照品、原儿茶醛对照品和乙酰多巴胺二聚体对照品，加第三溶剂溶解；将所述对照品溶液、对照药材溶液和供试品溶液进行超高效液相色谱检测，所述超高效液相色谱的检测条件包括：采用的流动相A为乙腈，流动相B为体积浓度为0.1％～0.3％的甲酸水溶液；洗脱方式为梯度洗脱。该蝉蜕药材的特征图谱构建方法耗时短，且能够通过蝉蜕药材全面反映蝉蜕中药汤剂和蝉蜕中药配方颗粒质量。

主权项：1.一种蝉蜕药材的特征图谱构建方法，其特征在于，包括如下步骤：制备对照品溶液、对照药材溶液和供试品溶液，其中，所述对照药材溶液的制备方法包括如下步骤：取蝉蜕对照药材，加第一溶剂进行第一次提取；所述供试品溶液的制备方法包括如下步骤：取蝉蜕药材，加第二溶剂进行第二次提取；所述对照品溶液的制备方法包括如下步骤：取原儿茶酸对照品、原儿茶醛对照品和乙酰多巴胺二聚体对照品，加第三溶剂溶解；所述第二溶剂为体积浓度为50%~90%的甲醇水溶液；将所述对照品溶液、对照药材溶液和供试品溶液进行超高效液相色谱检测，所述超高效液相色谱的检测条件包括：采用的色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相A为乙腈，流动相B为体积浓度为0.1%~0.3%的甲酸水溶液；洗脱方式为梯度洗脱；所述梯度洗脱包括如下程序：0min~7min，所述流动相A的体积百分比由6%上升至8%；7min~10min，所述流动相A的体积百分比由8%上升至11%；10min~22min，所述流动相A的体积百分比由11%上升至15%；22min~32min，所述流动相A的体积百分比由15%上升至23%；32min~35min，所述流动相A的体积百分比由23%上升至90%；35min~38min，保持所述流动相A的体积百分比为90%。

全文数据：

权利要求：

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