申请/专利权人：陕西科技大学

申请日：2023-01-15

公开（公告）日：2023-06-06

公开（公告）号：CN116212923A

主分类号：B01J27/24

分类号：B01J27/24;C01B3/04

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2023.06.23#实质审查的生效;2023.06.06#公开

摘要：本发明公开了一种NiP2‑NiSeg‑C3N4光催化剂及其制备方法和应用，改还准备方法包括，采用马弗炉和管式炉通过两步煅烧得到g‑C3N4，再制备NiP2和NiSe，并将NiP2的引入使其与NiSe结合构建异质结构的助催化剂，最后通过超声法将到g‑C3N4和NiP2‑NiSe复合，得到具有优异催化性能NiP2‑NiSeg‑C3N4光催化剂，本发明采用了固相烧结法制得NiP2‑NiSe，并通过超声与g‑C3N4复合，避免引入其他杂相原子并且工艺简单、条件易控制，生产成本较低，易于产业化生产。

主权项：1.一种NiP2-NiSeg-C3N4光催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一、将双氰胺放入白色瓷舟中，并置于马弗炉中，设置煅烧温度为400～700℃，保温时间2～6h，升温速度为2～15℃min，煅烧后样品随炉自然冷却并研磨，得到黄色粉体A，即块状g-C3N4；步骤二、将黄色粉体A再次放入白色瓷舟，并置于管式炉中，在氧气气氛中设置煅烧温度为480～550℃，保温时间0.5～3h，升温速度为2～10℃min，煅烧后样品随炉自然冷却并研磨，得到黄色粉体B，即多孔、超薄的g-C3N4纳米片；步骤三、将硝酸镍、碳酸二氢钠、尿素、氟化铵和聚苯胺按照0.5～5:1～3:0.1～3:1～5:0.01～1的摩尔比进行配料，其中加入的聚苯胺为0.005～0.02g，再加入30～100mL的超纯水，超声并充分搅拌后倒入反应釜中，将反应釜放入烘箱内，100～200℃保温10～24h，待烘箱内温度降至室温后取出反应釜冷却，抽滤、洗剂、干燥、研磨得到固体C，即Ni前驱体；步骤四、将固体C与粉末A以0.1～3:1～10的质量比进行混合，并置于30～60mL的超纯水中，超声并充分搅拌，再经过离心可以得到沉淀，干燥后研磨，得到混合粉体D；步骤五、按粉体D、次磷酸钠和硒粉质量比0.5～3:5～15:2～10取粉体D置于白色瓷舟中，并将次磷酸钠和硒粉分别放在瓷舟前端，放入管式炉中以2～10℃min的升温速度升至270～600℃，保温1～5h，待产物冷却后，取出研磨，即得到粉体E，即NiP2-NiSe光催化助催化剂；步骤六、再将粉末B与E以1～10:0.5～5的质量比进行配料，并放入盛有水的50ml烧杯中，超声40～150min，再经离心干燥处理，再研磨，即得到NiP2-NiSeg-C3N4光催化剂。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 陕西科技大学 一种NiP₂-NiSe/g-C₃N₄光催化剂及其制备方法和应用

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