申请/专利权人：山东大学

申请日：2023-03-01

公开（公告）日：2023-06-30

公开（公告）号：CN116355938A

主分类号：C12N15/74

分类号：C12N15/74;C12N15/64;C12N15/55;C12N15/113

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2023.07.18#实质审查的生效;2023.06.30#公开

摘要：本发明属于基因组学及基因工程和生物技术领域，具体涉及基于微型RNA引导核酸酶TnpB的基因编辑载体系统及其构建方法和应用。本发明中基于TnpB的基因编辑系统只需要构建一个含tnpB基因及其3’非翻译区和供体DNA片段的质粒。利用在源宿主中TnpB蛋白与来源于其自身基因的向导RNA形成的效应复合物对靶向位点产生特异性切割，并且以质粒上供体DNA为模板，通过同源重组修复完成靶向位点的精确编辑。上述方法具有基因编辑效率高、蛋白表达兼容性强、载体构建简单、适用于单碱基基因组编辑、可应用宿主范围广等优点，因此具有良好的实际应用之价值。

主权项：1.一种基于微型RNA引导核酸酶TnpB的基因编辑载体系统，其特征在于，所述基因编辑载体系统包含编辑质粒，所述编辑质粒至少含有TnpB编码基因序列、3’端非编码区和引导序列、以及供体DNA片段；其中，所述引导序列为靶向位点对应序列克隆至TnpB编码基因3’端非编码区保守序列之后获得；所述引导序列长度为13-24nt。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 山东大学 基于微型RNA引导核酸酶TnpB的基因编辑载体系统及其构建方法和应用

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