申请/专利权人：宁波市第二医院

申请日：2023-05-09

公开（公告）日：2023-07-14

公开（公告）号：CN116429845A

主分类号：G01N27/26

分类号：G01N27/26;G01N27/327;G01N27/416

优先权：

专利状态码：失效-发明专利申请公布后的撤回

法律状态：2023.12.15#发明专利申请公布后的撤回;2023.08.01#实质审查的生效;2023.07.14#公开

摘要：本发明设计了一种Pd2+掺杂AgAu‑AgI纳米酶驱动的电化学生物传感方法，该方法在AgAu‑AgI材料的基础上，引入Pd2+合成了一种掺杂纳米酶，该酶能够较好地催化H2O2还原；先将未乙酰化底物肽通过金‑硫相互作用固定在金电极表面，当HAT存在时，底物肽能够较好地被乙酰化，固化了乙酰基抗体的纳米酶通过抗原抗体作用较好地接枝于电极表面，催化H2O2还原，输出电化学信号。另一方面，某些小分子能够抑制HAT活性，因此该方法也可以较好地用于HAT小分子抑制剂的筛选。目前为止，文献中尚未见Pd2+掺杂AgAu‑AgI纳米酶合成的报导，也未见Pd2+掺杂AgAu‑AgI纳米酶驱动的电化学分析传感方法，尤其是组蛋白乙酰转移酶的分析检测方法，为组蛋白乙酰转移酶相关临床检验及药物开发提供了一种新思路。

主权项：1.一种Pd2+掺杂AgAu-AgI纳米酶驱动的电化学生物传感方法，其特征在于，机理如下：本发明是一种Pd2+掺杂AgAu-AgI纳米酶驱动的电化学生物传感方法研究，首次合成了一种Pd2+掺杂AgAu-AgI纳米酶，其具有优秀的过氧化物酶活性；再通过Au-S键固定未乙酰化底物肽，随后在HAT存在时，催化乙酰基从Ac-CoA转移到底物多肽赖氨酸，再通过抗原-抗体之间的相互作用，引入Pd2+掺杂AgAu-AgI纳米酶，以H2O2电化学还原作为信号输出，成功制备传感器。基于此，构建了一种简单、快速、高灵敏、高选择性的Pd2+掺杂AgAu-AgI纳米酶驱动的电化学生物传感方法，并将此方法用于HAT相关的生物反应进程探讨。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 宁波市第二医院 一种Pd²⁺掺杂AgAu-Agl纳米酶驱动的电化学生物传感方法

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