申请/专利权人:建新公司
申请日:2015-09-16
公开(公告)日:2023-08-15
公开(公告)号:CN116585492A
主分类号:A61K48/00
分类号:A61K48/00;A61K38/17;A61K31/7088;A61P27/06;C12N15/864;C07K14/015
优先权:["20140916 US 62/051,299"]
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2023.09.01#实质审查的生效;2023.08.15#公开
摘要:本发明涉及用于治疗肌纤蛋白MYOC青光眼的腺伴随病毒载体,并提供使用腺伴随病毒AAV载体用于治疗肌纤蛋白MYOC青光眼的方法。一些方面,AAV载体编码R‑脊椎蛋白1RSPO1、R‑脊椎蛋白2RSPO2、R‑脊椎蛋白3RSPO3或R‑脊椎蛋白4RSPO4和或靶向肌纤蛋白MYOC的RNAi。一方面,将病毒颗粒施用至人受试者的眼部。编码RSPO1、RSPO2、RSPO3和或RSPO4和或MYOCRNAi的病毒颗粒也考虑在内。一些方面,提供了转导小梁网的变体AAV2颗粒。
主权项:1.一种用于治疗哺乳动物中肌纤蛋白MYOC青光眼的方法,包括对所述哺乳动物的眼施用在所述哺乳动物的眼中增加Wnt信号传导的作用剂。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 建新公司 用于治疗肌纤蛋白(MYOC)青光眼的腺伴随病毒载体
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