申请/专利权人：广东人人康药业有限公司

申请日：2023-06-29

公开（公告）日：2023-09-01

公开（公告）号：CN116672412A

主分类号：A61K36/899

分类号：A61K36/899;A61K31/125;A61K31/045;A61K31/618;A61K31/135;A61K31/4453;A61K31/155;A61K31/56;A61K47/14;A61K47/10;A61P17/04

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2023.09.19#实质审查的生效;2023.09.01#公开

摘要：本发明公开了一种复方樟脑酊及其制备方法，属于药物制剂技术领域；本发明提供的复方樟脑酊为外观透明、均匀、细腻、质量稳定的产品，且使用方便，对肌肤损伤而出现的皮肤过敏、发炎等原因而产生的皮肤瘙痒问题也具有优异的治疗效果，即具有更广谱性的治疗效果。另外，本发明提供的产品为酊类产品，能够显著的提升产品的使用方便性，尤其对于大面积皮肤瘙痒患者。同时，本发明提供的复方樟脑酊的制备方法简单，无需复杂的设备，无需严苛的操作条件控制，因此，能够有利于实际生产。

主权项：1.一种复方樟脑酊，其特征在于，所述复方樟脑酊包括以下重量份的组分：樟脑18-50份、薄荷脑10-40份、水杨酸甲酯10-20份、苯海拉明5-15份、燕麦仁提取液5-8份、达克罗宁3-10份、冰片5-8份、葡萄糖酸氯己定0.5-5份、甘草次酸1-5份、对羟基苯甲酸甲酯0.065-0.075份、乙醇250-700份、去离子水10-200份。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 广东人人康药业有限公司 一种复方樟脑酊及其制备方法

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