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【发明公布】蓝色大花卡特兰赫克托无菌播种及小苗组培快繁方法_惠州学院;泉州市洛江绿盛农业综合开发有限公司_202310702897.1 

申请/专利权人:惠州学院;泉州市洛江绿盛农业综合开发有限公司

申请日:2023-06-14

公开(公告)日:2023-10-13

公开(公告)号:CN116868892A

主分类号:A01H4/00

分类号:A01H4/00;A01G31/00;A01G24/28

优先权:

专利状态码:在审-公开

法律状态:2023.10.13#公开

摘要:本发明提供蓝色大花卡特兰赫克托无菌播种及小苗组培快繁方法,包括以下步骤:S1:材料的无菌处理,S2:原球茎诱导增殖,S3:原球茎分化,S4:壮苗及生根培养,S5:移栽,本申请具有便于实现、繁殖率和成活率较高的优点,本申请分化后的植株经过90天的组织培养可进行移栽,用水苔作为栽培基质,在惠州可在露天通风透气大棚的培养,光照强度为自然光的70%,成活率可达85.6%,可以获得大量组培苗,以满足该品种卡特兰的市场需求,对物种的保护和开发有积极的意义。具有极大的经济价值和社会价值。

主权项:1.一种蓝色大花卡特兰赫克托无菌播种及小苗组培快繁方法,其特征在于,包括以下步骤:S1:材料的无菌处理使用酒精对种子进行消毒处理,接着使用升汞对种子进行消毒处理,消毒完成后,用无菌水进行冲洗,并通过滤纸将水分吸干备用,然后将处理好的种子移到超净工作台中进行接种,用解剖刀切开荚果,把种子散布到无菌蒸馏水中,用磁力搅拌器混合均匀,每瓶培养基中均匀散布种子混合液,将种子接种到种子萌发培养基A,将接种后的培养基置于培养室培养,观察并记录种子萌发情况。S2:原球茎诱导增殖将原球茎接种到培养基B中培养,每瓶培养基原球茎,每种培养基3个重复,观察记录原球茎增殖及分化情况,数据取三次重复的平均值。S3:原球茎分化将原球茎接种到培养基C中,每瓶接20个原球茎,每个处理3个重复,观察植株状况并记录数据。S4:壮苗及生根培养将分化出茎叶的苗接种到培养基D中培养,每瓶培养基接种20株苗,每个处理3个重复,培养60天后,观察并记录植株生根状况及生长状况,所述培养基D中添加有有机添加剂。S5:移栽炼苗最佳环境出瓶前2周将组培试管苗置于苗床上进行过渡锻炼,出瓶前1周,将瓶口盖子逐步打开,即首先松盖1-2d,然后部分开盖1-2d,最后完全揭去盖,让瓶苗逐步适应外界的光照和湿度,组培苗根经过炼苗后进行移栽,洗净苗根部的培养基,定植于水苔为基质的穴盘中,适时喷水。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 惠州学院;泉州市洛江绿盛农业综合开发有限公司 蓝色大花卡特兰赫克托无菌播种及小苗组培快繁方法

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