申请/专利权人：临沂大学

申请日：2021-10-08

公开（公告）日：2023-10-31

公开（公告）号：CN113755332B

主分类号：C12M3/04

分类号：C12M3/04;C12M1/34;B01L3/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.10.31#授权;2021.12.24#实质审查的生效;2021.12.07#公开

摘要：本发明公开了具有高时间分辨率的单液滴更替捕获微芯片系统及其应用，属于微芯片及细胞分析技术领域，芯片系统内设置有微通道，通道高度远小于单液滴直径；通道内设置有凹陷的势阱，势阱内径小于单液滴直径，势阱用于捕获单液滴。本发明结构简单、操作方便，液体更替捕获过程具有高时间分辨率，因此通过对单液滴的更替捕获控制，可原位完成化学反应及细胞的高时间分辨率分析。

主权项：1.具有高时间分辨率的单液滴更替捕获微芯片系统在高时间分辨率细胞分析中的应用，其特征在于，所述微芯片系统内设置有通道，所述通道高度小于单液滴直径；所述通道内设置有凹陷的势阱，所述势阱内径小于单液滴直径，所述势阱用于更替捕获单液滴；所述势阱在所述通道的顶部或底部；所述具有高时间分辨率的单液滴更替捕获系统进行单液滴更替捕获控制的方法，在油相作用下，将单液滴以速度Qo输送至势阱，存在如下三种情况：1无捕获模式：当单液滴运动速度Qo≥单液滴被捕获的临界速度Qc时，单液滴直接通过势阱，不被捕获；2更替模式：当单液滴运动速度大于单液滴更替的临界速度Q1，即Q1＜Qo＜Qc时，单液滴被捕获于势阱处，并且后一单液滴完全取代前一单液滴，捕获于势阱处，实现单液滴的更替；3停驻模式：当单液滴运动速度低于单液滴更替的临界速度Q1时，Qo≤Q1时，单液滴被捕获并停驻于势阱中，后续单液滴无法替代被捕获单液滴，继而绕行通过；通过改变Qo实现单液滴捕获控制；所述应用包括如下步骤：1将含有细胞的溶液制成单液滴，捕获于势阱处；2对捕获于势阱处的细胞进行培养，使细胞沉降并贴壁生长；3将激励试剂制成单液滴，通入所述通道，更替原有培养液滴，激励贴壁的细胞；4将终止激励的试剂制成单液滴，通入微通道，在更替模式下更替原有液滴，进而终止激励细胞；5对激励中或激励后的细胞进行观察、检测。

全文数据：

权利要求：

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