申请/专利权人：国立大学法人北海道大学;希森美康株式会社

申请日：2023-04-25

公开（公告）日：2023-11-14

公开（公告）号：CN117054660A

主分类号：G01N33/68

分类号：G01N33/68;G01N33/58;G01N33/53;G01N21/64

优先权：["20220513 JP 2022-079618"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2023.12.01#实质审查的生效;2023.11.14#公开

摘要：本发明旨在提供在由使用荧光标记捕获体的荧光相关光谱法FCS或荧光互相关光谱法FCCS的冯·威利布兰德因子VWF的测定中降低VWF的浓度的影响的手段。由如下方法解决所述的课题，将VWF用尿素改性处理，使用含荧光物质并且与改性处理的VWF结合的捕获体，对改性处理的VWF进行荧光标记，由FCS或FCCS取得荧光标记的VWF的尺寸相关信息的方法，在由FCS取得信息时，捕获体是多克隆抗体、或者，与互相不同的表位结合的多个单克隆抗体或适体，在由FCCS取得信息时，2种捕获体之中，含第1荧光物质的捕获体是多克隆抗体、或者，与互相不同的表位结合的多个单克隆抗体或适体。

主权项：1.取得冯·威利布兰德因子的信息的方法，其包括：将生物体试样中所含的冯·威利布兰德因子VWF用尿素改性处理的工序，使用含荧光物质并且与所述改性处理的VWF结合的捕获体，对所述改性处理的VWF进行荧光标记的工序，及由荧光相关光谱法或荧光互相关光谱法取得所述荧光标记的VWF的尺寸相关信息的工序，在所述信息由荧光相关光谱法取得时，所述捕获体含多克隆抗体或者与互相不同的表位结合的多个单克隆抗体或适体，在所述信息由荧光互相关光谱法取得时，所述捕获体含有含第1荧光物质并且与所述改性处理的VWF结合的捕获体和含第2荧光物质并且与所述改性处理的VWF结合的捕获体，所述第2荧光物质是与所述第1荧光物质不同的波长域具有极大荧光发光的荧光物质，含所述第1荧光物质并且与所述改性处理的VWF结合的捕获体是：含所述第1荧光物质的多克隆抗体、或者各自含所述第1荧光物质并且与互相不同的表位结合的多个单克隆抗体或适体。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 国立大学法人北海道大学;希森美康株式会社 取得冯·威利布兰德因子的信息的方法、测定试样的调制方法及试剂盒

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