申请/专利权人：浙江诸暨聚源生物技术有限公司

申请日：2023-08-22

公开（公告）日：2023-11-21

公开（公告）号：CN117089459A

主分类号：C12N1/06

分类号：C12N1/06;C12P21/02;C07K14/78;C12R1/84

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2023.12.08#实质审查的生效;2023.11.21#公开

摘要：本发明公开了一种提高巴斯德毕赤酵母溶胞物溶出水平的方法。所述方法先将表达重组人源胶原蛋白的巴斯德毕赤酵母PichiapastorisJY0201高密度发酵液离心，获得的高密度菌液稀释后，加入促溶剂，调节pH为5~7，控制罐压为0.15～0.2MPa，并加热裂解，得到的自溶菌体混悬液经低温高速离心获得上清液，最后除菌过滤，得到巴斯德毕赤酵母提取液。本发明方法经济、高效，在常规溶出条件下，提高发酵罐压力，与常压相比，反应10h时氨基氮得率和酵母菌破壁率分别提高了85.901%、71.166%，溶出时间缩短16小时，且溶胞物具有优异的生物相容性。

主权项：1.提高巴斯德毕赤酵母溶胞物溶出水平的方法，其特征在于，具体步骤如下：（1）将表达重组人源胶原蛋白的巴斯德毕赤酵母PichiapastorisJY0201高密度发酵液离心，获得的高密度菌液通入发酵罐中，加入无菌纯化水稀释成菌悬液后，加入促溶剂，调节pH为5~7，控制发酵罐压力为0.15～0.2MPa，并加热至45～80℃，裂解得到自溶菌体混悬液；（2）将自溶菌体混悬液在10~12℃下低温高速离心多次，获得澄清透明上清液；（3）将上清液除菌过滤，得到巴斯德毕赤酵母提取液。

全文数据：

权利要求：

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