申请/专利权人：南京海润医药有限公司;江苏奥赛康药业有限公司

申请日：2022-05-19

公开（公告）日：2023-11-28

公开（公告）号：CN117126244A

主分类号：C07K7/08

分类号：C07K7/08;C07K1/04;C07K1/06

优先权：

专利状态码：在审-公开

法律状态：2023.11.28#公开

摘要：本发明提供了一种固相片段缩合制备自组装肽RADA16的方法，属于多肽的合成领域。本发明通过固相合成法制备肽片段和肽树脂，并将肽片段和肽树脂偶联得到自组装肽RADA16。本发明制得的RADA16粗品的纯度可达到80％以上，降低了分离纯化难度，操作简便，原料易得。

主权项：1.一种固相片段缩合制备自组装肽RADA16的方法，其特征在于，所述的制备方法包括如下步骤：1固相合成法制备全保护肽片段A，所述全保护肽片段A具有RADA16序列中从位置1到位置K的氨基酸单元的序列；其中，位置1的氨基酸单元N端为Fmoc保护基；2固相合成法制备全保护肽树脂B，所述全保护肽树脂B具有RADA16序列中从位置K+1到位置16的氨基酸单元的序列；其中，位置K+1的氨基酸单元N端为Fmoc保护基；3在缩合剂作用下，采用固相合成法将全保护肽片段A与全保护肽树脂B偶联得到全保护16肽树脂；4使用乙酰化试剂在全保护16肽树脂的N-末端形成乙酰基基团；5使用裂解液脱去侧链保护基和固相载体树脂得到RADA16粗肽；6将RADA16粗肽纯化；其中，RADA16序列为16个氨基酸单元长度，RADA16序列从N-末端到C-末端的顺序为：Ac-Arg1-Ala2-Asp3-Ala4-Arg5-Ala6-Asp7-Ala8-Arg9-Ala10-Asp11-Ala12-Arg13-Ala14-Asp15-Ala16-NH2；其中，所述K是大于1，小于15的整数。

全文数据：

权利要求：

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