申请/专利权人:百世诺(北京)医疗科技有限公司
申请日:2023-09-01
公开(公告)日:2023-12-01
公开(公告)号:CN117143987A
主分类号:C12Q1/6883
分类号:C12Q1/6883;C12Q1/6869;C12N15/11
优先权:
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2023.12.19#实质审查的生效;2023.12.01#公开
摘要:本发明公开了一种基于Sanger测序法检测人类LTC4S基因突变的方法及其试剂盒,包括以下步骤:S1、DNA提取,首先通过采样器对对血液基因组DNA进行提取,受检样本提取的DNA经过ThermoScientifiMultiskango进行酶标仪浓度和纯度浓度检测,OD260280为1.8~2.0;S2、引物设计,然后根据检测位点在基因组位置,在NCBI数据库中获取参考序列,对参考序列进行引物设计,引物通过NCBI数据库中Primer‑BLAST功能进行引物特异性验证;S3、PCR扩增,引物特异性验证需要对提取的基因组DNA进行PCR扩增富集,本发明涉及生物技术领域,该基于Sanger测序法检测人类LTC4S基因突变的方法及其试剂盒,通过Sanger测序法检测人类LTC4S的方法可以提前判断阿司匹林抵抗的情况,预判心血管事件,从而采取个体化的抗血小板治疗,实现精准治疗。
主权项:1.一种基于Sanger测序法检测人类LTC4S基因突变的方法,其特征在于:包括以下步骤:S1、DNA提取,首先通过采样器对对血液基因组DNA进行提取,受检样本提取的DNA经过ThermoScientifiMultiskango进行酶标仪浓度和纯度浓度检测,然后再进行OD260280的吸光光度比值;S2、引物设计,然后根据检测位点在基因组位置,在NCBI数据库中获取参考序列,对参考序列进行引物设计,引物通过NCBI数据库中Primer-BLAST功能进行引物特异性验证;S3、PCR扩增,引物特异性验证需要对提取的基因组DNA进行PCR扩增富集。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 百世诺(北京)医疗科技有限公司 一种基于Sanger测序法检测人类LTC4S基因突变的方法及其试剂盒
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。