申请/专利权人：中南大学

申请日：2022-09-19

公开（公告）日：2023-12-05

公开（公告）号：CN117159538A

主分类号：A61K31/404

分类号：A61K31/404;A61K31/5377;A61K31/407;A61P31/14;C07D209/34;C07D487/10

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2023.12.22#实质审查的生效;2023.12.05#公开

摘要：本发明公开了一种甲异靛衍生物作为Mpro抑制剂及其在抗病毒药物中的应用，具有如式I所示的结构或其药学上可接受的盐。本发明方案的甲异靛衍生物可以有效抑制冠状病毒Mpro，可以作为一种新颖的强效冠状病毒Mpro抑制剂，活性高，稳定性好，制备方法简单，在制备抗病毒药物中有很好的应用前景。

主权项：1.一种甲异靛衍生物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述甲异靛衍生物具有如式I所示的结构： 其中，R1、R4分别独立选自H、C1-C20直链或支链烷基、C3-C6的炔基；其中，所述C1-C20直链或支链烷基任选被0、1、2或3个Ra取代；Ra分别独立地选自Br、Cl、F、羟基、氨基、羧基、C1-C3烷基取代的哌嗪环、C1-C3烷基取代的吗啉环；R2、R3分别独立选自H、卤素、硝基、羟基、羧基、C1-C5直链或支链烷基、C1-C5直链或支链烷氧基、C1-C5直链或支链杂环基；其中杂环基是指苯基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、吡嗪基、哌嗪基；X选自CH2、O、NH、S、NOR、NOH、NNHR，R为C1-C5直链或支链烷基；X1和X2形成碳碳双键或饱和六元环。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中南大学 一种甲异靛衍生物作为Mpro抑制剂及其在抗病毒药物中的应用

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