申请/专利权人：徐州医科大学

申请日：2023-08-24

公开（公告）日：2023-12-19

公开（公告）号：CN117244059A

主分类号：A61K41/00

分类号：A61K41/00;A61K33/32;A61K9/51;A61K47/46;A61K47/42;A61P35/00;A61P35/04

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.01.26#实质审查的生效;2023.12.19#公开

摘要：本发明涉及纳米材料制备和应用技术领域，具体公开了一种杂化膜包覆的CuS复合纳米粒及其制备方法和应用，制备M1巨噬细胞膜和CAL27细胞膜，将CAL27细胞膜、M1巨噬细胞膜和去离子水按照用量比1mg:1mg:1‑1.6mL混合均匀，挤出通过聚碳酸酯多孔膜，获得杂化膜，杂化膜与CuS@MnO2混合，挤出通过聚碳酸酯多孔膜获得CuS@MnO2@FM，将GOx与CuS@MnO2@FM混合超声处理得CuS@MnO2@FM‑GOx。本发明制得的CuS@MnO2@FM‑GOx，提升了肿瘤靶向性，重构肿瘤相关巨噬细胞，激活免疫应答，提高了化学动力治疗效果和饥饿治疗效果，联合CuS在近红外激光触发下所发挥的光热治疗协同杀伤肿瘤，抑制肿瘤的复发和转移。

主权项：1.一种杂化膜包覆的CuS复合纳米粒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1，制备获得BSA修饰的CuS纳米颗粒；S2，CuS@MnO2合成：将S1制备得到的CuS纳米颗粒均匀分散到去离子水中，然后加入KMnO4溶液，混合均匀，超滤离心获得CuS@MnO2；S3，杂化膜制备：PMA处理THP-1细胞20-28小时获得M0巨噬细胞，加入LPS诱导M0巨噬细胞20-28小时，获得M1巨噬细胞，采用蔗糖密度梯度离心法获得M1巨噬细胞膜；按照M1巨噬细胞膜的制备方法用CAL27细胞制备CAL27细胞膜；然后将CAL27细胞膜、M1巨噬细胞膜和去离子水按照用量比1mg:1mg:1-1.6mL混合均匀，挤出通过聚碳酸酯多孔膜，获得杂化膜；S4，CuS@MnO2@FM-GOx的制备：取S3制备的杂化膜1.5-2mg与S2制备得到的CuS@MnO21.5-2mg混合在1.5-2mL去离子水中，然后挤出通过聚碳酸酯多孔膜，获得CuS@MnO2@FM，最后将GOx与CuS@MnO2@FM按照蛋白质重量1∶8-15混合并超声处理10min获得CuS@MnO2@FM-GOx，即为杂化膜包覆的CuS复合纳米粒。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 徐州医科大学 一种杂化膜包覆的CuS复合纳米粒及其制备方法和应用

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