申请/专利权人：动量制药公司

申请日：2017-07-31

公开（公告）日：2023-12-26

公开（公告）号：CN109790221B

主分类号：C07K16/28

分类号：C07K16/28;G01N33/68

优先权：["20160729 US 62/368,770","20160729 US 62/368,803"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.12.26#授权;2019.08.23#实质审查的生效;2019.05.21#公开

摘要：本申请的特征在于结合人新生儿FC受体FcRn的抗体。这些抗FcRn抗体可用于例如促进受试者中的自身抗体的清除，抑制受试者中的抗原呈递，阻断免疫应答，例如阻断受试者中的基于免疫复合物的免疫应答激活，以及治疗受试者中的免疫疾病例如，自身免疫疾病。这些抗FcRn抗体也可用于例如降低跨越妊娠受试者胎盘的致病性抗体转运，增加妊娠受试者中的致病性抗体分解代谢，以及治疗胎儿或新生儿中的抗体介导的病毒性疾病增强。

主权项：1.抗FcRn抗体在制备用于治疗胎儿中胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症的药物中的用途，其包括将所述抗体施用于妊娠受试者，其中所述抗体包括：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1由序列TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1组成，所述CDRL2由序列GDSERPSSEQIDNO:2组成，所述CDRL3由序列SSYAGSGIYVSEQIDNO:3组成，所述CDRH1由序列TYAMGSEQIDNO:4组成，所述CDRH2由序列SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:8组成，并且所述CDRH3由序列LAIGDSYSEQIDNO:11组成。

全文数据：FCRN抗体及其使用方法背景技术治疗性蛋白质，例如治疗性抗体，已迅速成为患有免疫疾病的患者的临床上重要的药物类别。众多自身免疫疾病和同种免疫疾病由致病性抗体介导。例如，许多胎儿和新生儿免疫疾病来源于母体抗体通过胎盘中的人新生儿Fc受体FcRn从妊娠受试者尤其是患有免疫疾病的妊娠受试者转移到胎儿。存在治疗免疫疾病的新型方法的需要。发明内容在第一个方面，本专利申请的特征在于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症的方法，其包括将抗体施用于妊娠受试者，其中所述抗体包括以下、包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成、由以下组成、或基本上由以下组成：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包括以下、包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成、由以下组成、或基本上由以下组成：序列X1GTGSDVGSYNX2VSSEQIDNO:12，所述CDRL2包括以下、包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成、由以下组成、或基本上由以下组成：序列GDX3X4RPSSEQIDNO:13，所述CDRL3包括以下、包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成、由以下组成、或基本上由以下组成：序列X5SYX6GSGIYVSEQIDNO:14，所述CDRH1包括以下、包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成、由以下组成、或基本上由以下组成：序列Z1YAMGSEQIDNO:15，所述CDRH2包括以下、包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成、由以下组成、或基本上由以下组成：序列Z7IGZ2SGZ3QTZ4YADSSEQIDNO:16，并且所述CDRH3包括以下、包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成、由以下组成、或基本上由以下组成：序列LAZ5Z6DSYSEQIDNO:17，其中X1为极性或疏水性氨基酸，X2为疏水性氨基酸，X3为极性氨基酸，X4为极性或酸性氨基酸，X5为极性或疏水性氨基酸，X6为疏水性氨基酸，Z1为极性或酸性氨基酸，Z2为极性或疏水性氨基酸，Z3为G、S或A，Z4为碱性氨基酸，Z5为疏水性或碱性氨基酸，Z6为G、S、D、Q或H，并且Z7为S或T。在一些实施例中，抗体包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列X1GTGSDVGSYNLVS或TGTGSDVGSYNX2VS，所述CDRL2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列GDX3ERPS或GDSX4RPS，所述CDRL3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列X5SYAGSGIYV或SSYX6GSGIYV，所述CDRH1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：TYAMGSEQIDNO:4、DYAMGSEQIDNO:5或NYAMGSEQIDNO:6，所述CDRH2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:8、SIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:7、SIGASGAQTRYADSSEQIDNO:9、SIGASGGQTRYADSSEQIDNO:10、TIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:41、SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:42、TIGASGAQTRYADSSEQIDNO:43或TIGASGGQTRYADSSEQIDNO:32，并且所述CDRH3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列LAZ5GDSY或LAIZ6DSY。在一些实施例中，抗体包括以下、包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成、由以下组成、或基本上由以下组成：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包括以下、包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成、由以下组成、或基本上由以下组成：序列TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1，所述CDRL2包括以下、包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成、由以下组成、或基本上由以下组成：序列GDSERPSSEQIDNO:2，所述CDRL3包括以下、包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成、由以下组成、或基本上由以下组成：序列SSYAGSGIYVSEQIDNO:3，所述CDRH1包括以下、包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成、由以下组成、或基本上由以下组成：序列TYAMGSEQIDNO:4，所述CDRH2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列SIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:7或TIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:41，并且所述CDRH3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列LAIGDSYSEQIDNO:11。在一些实施例中，受试者具有先前的胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症的病史。在一些实施例中，受试者处于患有胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症的风险中。在一些实施例中，胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症选自胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少症、胎儿和新生儿的溶血性疾病、同种免疫性全血小板减少症、先天性心脏传导阻滞、胎儿关节挛缩、新生儿重症肌无力、新生儿自身免疫性溶血性贫血、新生儿抗磷脂综合征、新生儿多肌炎、皮肌炎、新生儿狼疮、新生儿硬皮病、白塞氏病、新生儿格雷夫斯病、新生儿川崎病、新生儿自身免疫性甲状腺疾病和新生儿I型糖尿病。在一些实施例中，胎儿和新生儿自身免疫和或自身免疫病症是胎儿和新生儿的溶血性疾病。在一些实施例中，胎儿和新生儿自身免疫和或自身免疫病症是胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少症。在一些实施例中，胎儿和新生儿自身免疫和或自身免疫病症是先天性心脏传导阻滞。在一些实施例中，治疗降低了流产的风险。在另一个方面，本专利申请的特征在于治疗与胎儿和新生儿的溶血性疾病相关的胎儿贫血的方法，其包括将抗体施用于妊娠受试者，其中所述抗体包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列X1GTGSDVGSYNX2VSSEQIDNO:12，所述CDRL2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列GDX3X4RPSSEQIDNO:13，所述CDRL3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列X5SYX6GSGIYVSEQIDNO:14，所述CDRH1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列Z1YAMGSEQIDNO:15，所述CDRH2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列Z7IGZ2SGZ3QTZ4YADSSEQIDNO:16，并且所述CDRH3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列LAZ5Z6DSYSEQIDNO:17，其中X1为极性或疏水性氨基酸，X2为疏水性氨基酸，X3为极性氨基酸，X4为极性或酸性氨基酸，X5为极性或疏水性氨基酸，X6为疏水性氨基酸，Z1为极性或酸性氨基酸，Z2为极性或疏水性氨基酸，Z3为G、S或A，Z4为碱性氨基酸，Z5为疏水性或碱性氨基酸，Z6为G、S、D、Q或H，并且Z7为S或T。在一些实施例中，该方法治疗妊娠受试者、妊娠受试者的胎儿和或其组合。在另一个方面，本专利申请的特征在于治疗自身免疫病症的方法，其包括将抗体施用于妊娠受试者。在一些实施例中，自身免疫病症选自以下：斑秃、强直性脊柱炎、抗磷脂综合征、艾迪生氏病、溶血性贫血、自身免疫性肝炎、肝炎、白塞氏病、大疱性类天疱疮、心肌病、口炎性腹泻-皮炎、慢性疲劳免疫功能障碍综合征、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、丘施综合征、瘢痕性类天疱疮、局限型硬皮病CREST综合征、冷凝集素病、克罗恩氏病、皮肌炎、盘状狼疮、特发性混合性冷球蛋白血症、纤维肌痛、纤维肌炎、格雷夫斯病、桥本氏甲状腺炎、甲状腺功能减退、炎性肠病、自身免疫性淋巴增生综合征、特发性肺纤维化、IgA肾病、胰岛素依赖性糖尿病、幼年型关节炎、扁平苔癣、狼疮、梅尼埃病、混合性结缔组织病、多发性硬化、恶性贫血、结节性多动脉炎、多软骨炎、多腺体综合征、风湿性多肌痛、多肌炎、原发性无丙种球蛋白血症、原发性胆汁性肝硬化、牛皮癣、雷诺现象、莱特尔综合征、风湿热、类风湿性关节炎、肉瘤样病、硬皮病、干燥综合征、僵人综合征、高安动脉炎、颞动脉炎、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、白癜风或韦格纳氏肉芽肿。在一些实施例中，抗体包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列X1GTGSDVGSYNX2VSSEQIDNO:12，所述CDRL2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列GDX3X4RPSSEQIDNO:13，所述CDRL3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列X5SYX6GSGIYVSEQIDNO:14，所述CDRH1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列Z1YAMGSEQIDNO:15，所述CDRH2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列Z7IGZ2SGZ3QTZ4YADSSEQIDNO:16，并且所述CDRH3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列LAZ5Z6DSYSEQIDNO:17，其中X1为极性或疏水性氨基酸，X2为疏水性氨基酸，X3为极性氨基酸，X4为极性或酸性氨基酸，X5为极性或疏水性氨基酸，X6为疏水性氨基酸，Z1为极性或酸性氨基酸，Z2为极性或疏水性氨基酸，Z3为G、S或A，Z4为碱性氨基酸，Z5为疏水性或碱性氨基酸，Z6为G、S、D、Q或H，并且Z7为S或T。在一些实施例中，该治疗降低了流产失去胎儿的风险。在另一个方面，本专利申请的特征在于降低自身免疫病症或同种免疫病症的风险，或者降低发展自身免疫病症或同种免疫病症的风险的方法，其包括将FcRn抗体施用于妊娠受试者。在一些实施例中，自身免疫病症选自以下：斑秃、强直性脊柱炎、抗磷脂综合征、艾迪生氏病、溶血性贫血、自身免疫性肝炎、肝炎、白塞氏病、大疱性类天疱疮、心肌病、口炎性腹泻-皮炎、慢性疲劳免疫功能障碍综合征、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、丘施综合征、瘢痕性类天疱疮、局限型硬皮病CREST综合征、冷凝集素病、克罗恩氏病、皮肌炎、盘状狼疮、特发性混合性冷球蛋白血症、纤维肌痛、纤维肌炎、格雷夫斯病、桥本氏甲状腺炎、甲状腺功能减退、炎性肠病、自身免疫性淋巴增生综合征、特发性肺纤维化、IgA肾病、胰岛素依赖性糖尿病、幼年型关节炎、扁平苔癣、狼疮、梅尼埃病、混合性结缔组织病、多发性硬化、恶性贫血、结节性多动脉炎、多软骨炎、多腺体综合征、风湿性多肌痛、多肌炎、原发性无丙种球蛋白血症、原发性胆汁性肝硬化、牛皮癣、雷诺现象、莱特尔综合征、风湿热、类风湿性关节炎、肉瘤样病、硬皮病、干燥综合征、僵人综合征、高安动脉炎、颞动脉炎、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、白癜风或韦格纳氏肉芽肿。在一些实施例中，该治疗降低了流产失去胎儿的风险。在另一个方面，本专利申请的特征在于增加受试者中的抗体分解代谢的方法，该方法包括将抗体施用于妊娠受试者，其中所述抗体包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列X1GTGSDVGSYNX2VSSEQIDNO:12，所述CDRL2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列GDX3X4RPSSEQIDNO:13，所述CDRL3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列X5SYX6GSGIYVSEQIDNO:14，所述CDRH1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列Z1YAMGSEQIDNO:15，所述CDRH2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列Z7IGZ2SGZ3QTZ4YADSSEQIDNO:16，并且所述CDRH3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列LAZ5Z6DSYSEQIDNO:17，其中X1为极性或疏水性氨基酸，X2为疏水性氨基酸，X3为极性氨基酸，X4为极性或酸性氨基酸，X5为极性或疏水性氨基酸，X6为疏水性氨基酸，Z1为极性或酸性氨基酸，Z2为极性或疏水性氨基酸，Z3为G、S或A，Z4为碱性氨基酸，Z5为疏水性或碱性氨基酸，Z6为G、S、D、Q或H，并且Z7为S或T。在一些实施例中，增加的抗体分解代谢包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：增加的致病性抗体分解代谢。在一些实施例中，致病性抗体对母亲、胎儿或母亲和胎儿两者均为致病性的。在一些实施例中，抗体是IgG抗体。在另一个方面，本专利申请的特征在于减少受试者中的自身抗体的方法，该方法包括将抗体施用于妊娠受试者，其中所述抗体包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列X1GTGSDVGSYNX2VSSEQIDNO:12，所述CDRL2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列GDX3X4RPSSEQIDNO:13，所述CDRL3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列X5SYX6GSGIYVSEQIDNO:14，所述CDRH1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列Z1YAMGSEQIDNO:15，所述CDRH2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列Z7IGZ2SGZ3QTZ4YADSSEQIDNO:16，并且所述CDRH3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列LAZ5Z6DSYSEQIDNO:17，其中X1为极性或疏水性氨基酸，X2为疏水性氨基酸，X3为极性氨基酸，X4为极性或酸性氨基酸，X5为极性或疏水性氨基酸，X6为疏水性氨基酸，Z1为极性或酸性氨基酸，Z2为极性或疏水性氨基酸，Z3为G、S或A，Z4为碱性氨基酸，Z5为疏水性或碱性氨基酸，Z6为G、S、D、Q或H，并且Z7为S或T。在另一个方面，本专利申请的特征在于减少受试者中的基于免疫复合物的免疫应答激活的方法，该方法包括将抗体施用于妊娠受试者，其中所述抗体包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列X1GTGSDVGSYNX2VSSEQIDNO:12，所述CDRL2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列GDX3X4RPSSEQIDNO:13，所述CDRL3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列X5SYX6GSGIYVSEQIDNO:14，所述CDRH1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列Z1YAMGSEQIDNO:15，所述CDRH2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列Z7IGZ2SGZ3QTZ4YADSSEQIDNO:16，并且所述CDRH3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列LAZ5Z6DSYSEQIDNO:17，其中X1为极性或疏水性氨基酸，X2为疏水性氨基酸，X3为极性氨基酸，X4为极性或酸性氨基酸，X5为极性或疏水性氨基酸，X6为疏水性氨基酸，Z1为极性或酸性氨基酸，Z2为极性或疏水性氨基酸，Z3为G、S或A，Z4为碱性氨基酸，Z5为疏水性或碱性氨基酸，Z6为G、S、D、Q或H，并且Z7为S或T。在一些实施例中，免疫应答是受试者中的急性或慢性免疫应答。在一些实施例中，急性免疫应答由选自以下的医学状况激活：寻常型天疱疮、狼疮性肾炎、重症肌无力、格-巴二氏综合征、抗体介导的排斥、灾难性抗磷脂抗体综合征、免疫复合物介导的血管炎、肾小球炎、离子通道病、视神经脊髓炎、自身免疫性听力丧失、特发性血小板减少性紫癜、自身免疫性溶血性贫血、免疫性嗜中性粒细胞减少症、扩张型心肌病和血清病。在一些实施例中，慢性免疫应答由选自以下的医学状况激活：慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病CIDP、系统性红斑狼疮、反应性关节病、原发性胆汁性肝硬化、溃疡性结肠炎和抗嗜中性粒细胞细胞质抗体相关性血管炎。在一些实施例中，慢性免疫应答由慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病激活。在一些实施例中，慢性免疫应答由慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病激活。在一些实施例中，受试者患有自身免疫疾病。在一些实施例中，自身免疫疾病选自以下：斑秃、强直性脊柱炎、抗磷脂综合征、艾迪生氏病、溶血性贫血、温热型自身免疫性溶血性贫血、抗因子抗体、肝素诱导的血小板减少症致敏性移植物、自身免疫性肝炎、肝炎、白塞氏病、大疱性类天疱疮、心肌病、口炎性腹泻-皮炎、慢性疲劳免疫功能障碍综合征、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、丘施综合征、瘢痕性类天疱疮、局限型硬皮病CREST综合征、冷凝集素病、克罗恩氏病、皮肌炎、盘状狼疮、特发性混合性冷球蛋白血症、纤维肌痛、纤维肌炎、格雷夫斯病、桥本氏甲状腺炎、甲状腺功能减退、炎性肠病、自身免疫性淋巴增生综合征、特发性肺纤维化、IgA肾病、胰岛素依赖性糖尿病、幼年型关节炎、扁平苔癣、狼疮、梅尼埃病、混合性结缔组织病、多发性硬化、恶性贫血、结节性多动脉炎、多软骨炎、多腺体综合征、风湿性多肌痛、多肌炎、原发性无丙种球蛋白血症、原发性胆汁性肝硬化、牛皮癣、雷诺现象、莱特尔综合征、风湿热、类风湿性关节炎、肉瘤样病、硬皮病、干燥综合征、僵人综合征、高安动脉炎、颞动脉炎、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、白癜风和韦格纳氏肉芽肿。在另一个方面，本专利申请的特征在于降低跨越妊娠受试者胎盘的抗体转运的方法，该方法包括将抗体施用于妊娠受试者，其中所述抗体包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列X1GTGSDVGSYNX2VSSEQIDNO:12，所述CDRL2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列GDX3X4RPSSEQIDNO:13，所述CDRL3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列X5SYX6GSGIYVSEQIDNO:14，所述CDRH1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列Z1YAMGSEQIDNO:15，所述CDRH2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列Z7IGZ2SGZ3QTZ4YADSSEQIDNO:16，并且所述CDRH3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列LAZ5Z6DSYSEQIDNO:17，其中X1为极性或疏水性氨基酸，X2为疏水性氨基酸，X3为极性氨基酸，X4为极性或酸性氨基酸，X5为极性或疏水性氨基酸，X6为疏水性氨基酸，Z1为极性或酸性氨基酸，Z2为极性或疏水性氨基酸，Z3为G、S或A，Z4为碱性氨基酸，Z5为疏水性或碱性氨基酸，Z6为G、S、D、Q或H，并且Z7为S或T。在另一个方面，本专利申请的特征在于增加妊娠受试者中的抗体分解代谢的方法，该方法包括将抗体施用于妊娠受试者，其中所述抗体包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列X1GTGSDVGSYNX2VSSEQIDNO:12，所述CDRL2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列GDX3X4RPSSEQIDNO:13，所述CDRL3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列X5SYX6GSGIYVSEQIDNO:14，所述CDRH1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列Z1YAMGSEQIDNO:15，所述CDRH2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列Z7IGZ2SGZ3QTZ4YADSSEQIDNO:16，并且所述CDRH3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列LAZ5Z6DSYSEQIDNO:17，其中X1为极性或疏水性氨基酸，X2为疏水性氨基酸，X3为极性氨基酸，X4为极性或酸性氨基酸，X5为极性或疏水性氨基酸，X6为疏水性氨基酸，Z1为极性或酸性氨基酸，Z2为极性或疏水性氨基酸，Z3为G、S或A，Z4为碱性氨基酸，Z5为疏水性或碱性氨基酸，Z6为G、S、D、Q或H，并且Z7为S或T。在一些实施例中，抗体在妊娠受试者的胎儿中引起胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。在一些实施例中，胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症选自胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少症、胎儿和新生儿的溶血性疾病、同种免疫性全血小板减少症、先天性心脏传导阻滞、胎儿关节挛缩、新生儿重症肌无力、新生儿自身免疫性溶血性贫血、新生儿抗磷脂综合征、新生儿多肌炎、皮肌炎、新生儿狼疮、新生儿硬皮病、白塞氏病、新生儿格雷夫斯病、新生儿川崎病、新生儿自身免疫性甲状腺疾病和新生儿I型糖尿病。在一些实施例中，抗体是IgG抗体。在另一个方面，本专利申请的特征在于治疗胎儿或新生儿中的抗体介导的病毒性疾病增强的方法，该方法包括将抗体施用于妊娠受试者，其中所述抗体包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列X1GTGSDVGSYNX2VSSEQIDNO:12，所述CDRL2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列GDX3X4RPSSEQIDNO:13，所述CDRL3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列X5SYX6GSGIYVSEQIDNO:14，所述CDRH1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列Z1YAMGSEQIDNO:15，所述CDRH2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列Z7IGZ2SGZ3QTZ4YADSSEQIDNO:16，所述CDRH3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列LAZ5Z6DSYSEQIDNO:17，其中X1为极性或疏水性氨基酸，X2为疏水性氨基酸，X3为极性氨基酸，X4为极性或酸性氨基酸，X5为极性或疏水性氨基酸，X6为疏水性氨基酸，Z1为极性或酸性氨基酸，Z2为极性或疏水性氨基酸，Z3为G、S或A，Z4为碱性氨基酸，Z5为疏水性或碱性氨基酸，Z6为G、S、D、Q或H，并且Z7为S或T。在一些实施例中，病毒性疾病由选自以下的病毒引起：α病毒感染、黄病毒感染、寨卡病毒感染、基孔肯雅病毒感染、罗斯河病毒感染、严重急性呼吸综合征冠状病毒感染、中东呼吸综合征、禽流感感染、流感病毒感染、人呼吸道合胞病毒感染、埃博拉病毒感染、黄热病病毒感染、登革热病毒感染、人类免疫缺陷病毒感染、呼吸道合胞病毒感染、汉坦病毒感染、盖塔病毒感染、辛德毕斯病毒感染、布尼亚病毒感染、西尼罗河病毒感染、日本脑炎病毒B型感染、兔痘病毒感染、乳酸脱氢酶升高病毒感染、呼肠孤病毒感染、狂犬病病毒感染、口蹄疫病毒感染、猪繁殖与呼吸综合征病毒感染、猿猴出血烧病毒感染、马传染性贫血病毒感染、山羊关节炎病毒感染、非洲猪瘟病毒感染、慢病毒感染、BK乳多空病毒感染、墨累谷脑炎病毒感染、肠道病毒感染、巨细胞病毒感染、肺病毒感染、麻疹病毒属感染和麻疹病毒感染。在一些实施例中，妊娠受试者患有医学状况或处于患有医学状况的风险中，所述医学状况激活妊娠受试者中的免疫应答。在一些实施例中，医学状况是寻常型天疱疮、狼疮性肾炎、重症肌无力、格-巴二氏综合征、抗体介导的排斥、灾难性抗磷脂抗体综合征、免疫复合物介导的血管炎、肾小球炎、离子通道病、视神经脊髓炎、自身免疫性听力丧失、特发性血小板减少性紫癜、自身免疫性溶血性贫血、免疫性嗜中性粒细胞减少症、扩张型心肌病、血清病、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病、系统性红斑狼疮、反应性关节病、原发性胆汁性肝硬化、溃疡性结肠炎、抗嗜中性粒细胞细胞质抗体ANCA相关性血管炎、斑秃、强直性脊柱炎、抗磷脂综合征、艾迪生氏病、溶血性贫血、自身免疫性肝炎、肝炎、白塞氏病、大疱性类天疱疮、心肌病、口炎性腹泻-皮炎、慢性疲劳免疫功能障碍综合征、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、丘施综合征、瘢痕性类天疱疮、局限型硬皮病CREST综合征、冷凝集素病、克罗恩氏病、皮肌炎、盘状狼疮、特发性混合性冷球蛋白血症、纤维肌痛、纤维肌炎、格雷夫斯病、桥本氏甲状腺炎、甲状腺功能减退、炎性肠病、自身免疫性淋巴增生综合征、特发性肺纤维化、IgA肾病、胰岛素依赖性糖尿病、幼年型关节炎、扁平苔癣、狼疮、梅尼埃病、混合性结缔组织病、多发性硬化、恶性贫血、结节性多动脉炎、多软骨炎、多腺体综合征、风湿性多肌痛、多肌炎、原发性无丙种球蛋白血症、原发性胆汁性肝硬化、牛皮癣、雷诺现象、莱特尔综合征、风湿热、类风湿性关节炎、肉瘤样病、硬皮病、干燥综合征、僵人综合征、高安动脉炎、颞动脉炎、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、白癜风和韦格纳氏肉芽肿。在一些实施例中，妊娠受试者具有患有胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症的先前胎儿或新生儿的病史。在一些实施例中，在从妊娠受试者获得的生物样品中检测与免疫疾病相关的抗体。在一些实施例中，生物样品是血样或尿样。在一些实施例中，分离的抗体包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1具有相对于TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1的序列，含有不超过两个氨基酸取代的序列，所述CDRL2具有相对于GDSERPSSEQIDNO:2的序列，含有不超过一个氨基酸取代的序列，所述CDRL3具有相对于SSYAGSGIYVSEQIDNO:3，含有不超过一个氨基酸取代的序列，所述CDRH1具有相对于TYAMGSEQIDNO:4、DYAMGSEQIDNO:5或NYAMGSEQIDNO:6的序列，含有不超过一个氨基酸取代的序列，所述CDRH2具有相对于SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:8、SIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:7、SIGASGAQTRYADSSEQIDNO:9、SIGASGGQTRYADSSEQIDNO:10、TIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:41、SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:42、TIGASGAQTRYADSSEQIDNO:43、或TIGASGGQTRYADSSEQIDNO:32的序列，含有不超过两个氨基酸取代的序列，并且所述CDRH3具有相对于LAIGDSYSEQIDNO:11的序列，含有不超过一个氨基酸取代的序列。在一些实施例中，分离的抗体包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列X1GTGSDVGSYNLVS或TGTGSDVGSYNX2VS，所述CDRL2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列GDX3ERPS或GDSX4RPS，所述CDRL3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列X5SYAGSGIYV或SSYX6GSGIYV，所述CDRH1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：TYAMGSEQIDNO:4、DYAMGSEQIDNO:5或NYAMGSEQIDNO:6，所述CDRH2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:8、SIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:7、SIGASGAQTRYADSSEQIDNO:9、SIGASGGQTRYADSSEQIDNO:10、TIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:41、SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:42、TIGASGAQTRYADSSEQIDNO:43或TIGASGGQTRYADSSEQIDNO:32，并且所述CDRH3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列LAZ5GDSY或LAIZ6DSY。在一些实施例中，抗体包括下述六个CDR、包含下述六个CDR、由下述六个CDR组成、或基本上由下述六个CDR组成：序列TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1的CDRL1，序列GDSERPSSEQIDNO:2的CDRL2，序列SSYAGSGIYVSEQIDNO:3的CDRL3，序列TYAMGSEQIDNO:4的CDRH1，序列SIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:7的CDRH2，或TIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:41，以及序列LAIGDSYSEQIDNO:11的CDRH3。在一些实施例中，分离的抗体的CDRL1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1，分离的抗体的CDRL2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列GDSERPSSEQIDNO:2，分离的抗体的CDRL3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列SSYAGSGIYVSEQIDNO:3，分离的抗体的CDRH1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列DYAMGSEQIDNO:5，分离的抗体的CDRH2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:8，并且分离的抗体的CDRH3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列LAIGDSYSEQIDNO:11。在一些实施例中，分离的抗体的CDRL1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1，分离的抗体的CDRL2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列GDSERPSSEQIDNO:2，分离的抗体的CDRL3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列SSYAGSGIYVSEQIDNO:3，分离的抗体的CDRH1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列NYAMGSEQIDNO:6，分离的抗体的CDRH2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列SIGASGAQTRYADSSEQIDNO:9或TIGASGAQTRYADSSEQIDNO:43，并且分离的抗体的CDRH3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列LAIGDSYSEQIDNO:11。在一些实施例中，分离的抗体的CDRL1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1，分离的抗体的CDRL2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列GDSERPSSEQIDNO:2，分离的抗体的CDRL3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列SSYAGSGIYVSEQIDNO:3，分离的抗体的CDRH1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列TYAMGSEQIDNO:4，分离的抗体的CDRH2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列SIGASGGQTRYADSSEQIDNO:10或TIGASGGQTRYADSSEQIDNO:32，并且分离的抗体的CDRH3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列LAIGDSYSEQIDNO:11。在一些实施例中，分离的抗体的CDRL1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1，分离的抗体的CDRL2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列GDSERPSSEQIDNO:2，分离的抗体的CDRL3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列SSYAGSGIYVSEQIDNO:3，分离的抗体的CDRH1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列TYAMGSEQIDNO:4，分离的抗体的CDRH2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:8，并且分离的抗体的CDRH3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列LAIGDSYSEQIDNO:11。在一些实施例，分离的抗体的CDRL1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列X1GTGSDVGSYNX2VSSEQIDNO:12，分离的抗体的CDRL2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列GDX3X4RPSSEQIDNO:13，分离的抗体的CDRL3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列X5SYX6GSGIYVSEQIDNO:14，分离的抗体的CDRH1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列Z1YAMGSEQIDNO:15，分离的抗体的CDRH2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列Z7IGZ2SGZ3QTZ4YADSSEQIDNO:16，并且分离的抗体的CDRH3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列LAZ5Z6DSYSEQIDNO:17，其中X1为T、A、S或I，X2为L或I，X3为S、N或T，X4为Q、E或N，X5为C、S、I或Y，X6为A或V，Z1为E、T、D或N，Z2为S或A，Z3为G、S或A，Z4为K或R，Z5为I、L或H，Z6为G、S、D、Q或H，并且Z7为S或T。在一些实施例，分离的抗体的CDRL1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1，分离的抗体的CDRL2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列GDSERPSSEQIDNO:2，分离的抗体的CDRL3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列SSYAGSGIYVSEQIDNO:3，分离的抗体的CDRH1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列Z1YAMGSEQIDNO:15，分离的抗体的CDRH2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列Z7IGZ2SGZ3QTRYADSSEQIDNO:18，并且分离的抗体的CDRH3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列LAIGDSYSEQIDNO:11，并且其中Z1为T、D或N，Z2为S或A，Z3为G、S或A，并且Z7为S或T。在一些实施例，分离的抗体的轻链可变区包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19。在一些实施例，分离的抗体的重链可变区包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGSSGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:20。在一些实施例，分离的抗体的重链可变区包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSDYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:21。在一些实施例，分离的抗体的重链可变区包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSNYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:22。在一些实施例，分离的抗体的重链可变区包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGGQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:23。在一些实施例，分离的抗体的重链可变区包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:24。在一些实施例，分离的抗体的轻链可变区包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且分离的抗体的重链可变区具有与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGSSGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:20。在一些实施例，分离的抗体的轻链可变区包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且分离的抗体的重链可变区包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSDYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:21。在一些实施例，分离的抗体的轻链可变区包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且分离的抗体的重链可变区包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSNYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:22。在一些实施例，分离的抗体的轻链可变区包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且分离的抗体的重链可变区包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGGQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:23。在一些实施例，分离的抗体的轻链可变区包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且分离的抗体的重链可变区包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:24。在一些实施例，分离的抗体的重链可变区包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：与SEQIDNO:20-24中任何一个的序列具有至少95％、97％、99％或100％同一性的序列。在一些实施例，分离的抗体的轻链可变区包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：与SEQIDNO:19的序列具有至少95％、97％、99％或100％同一性的序列。在一些实施例，分离的抗体的轻链可变区包括以下序列、包含以下序列、由以下序列组成、或基本上由以下序列组成：QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且分离的抗体的重链可变区包括以下序列、包含以下序列、由以下序列组成、或基本上由以下序列组成：EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGSSGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:20。在一些实施例，分离的抗体的轻链可变区包括以下序列、包含以下序列、由以下序列组成、或基本上由以下序列组成：QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且分离的抗体的重链可变区包括以下序列、包含以下序列、由以下序列组成、或基本上由以下序列组成：EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSDYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:21。在一些实施例，分离的抗体的轻链可变区包括以下序列、包含以下序列、由以下序列组成、或基本上由以下序列组成：QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且分离的抗体的重链可变区包括以下序列、包含以下序列、由以下序列组成、或基本上由以下序列组成：EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSNYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:22。在一些实施例，分离的抗体的轻链可变区包括以下序列、包含以下序列、由以下序列组成、或基本上由以下序列组成：QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且分离的抗体的重链可变区具有以下序列：EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGGQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:23。在一些实施例，分离的抗体的轻链可变区包括以下序列、包含以下序列、由以下序列组成、或基本上由以下序列组成：QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且分离的抗体的重链可变区包括以下序列、包含以下序列、由以下序列组成、或基本上由以下序列组成：EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:24。在一些实施例中，抗体以1pM至100nM的KD结合人FcRn。在一些实施例中，分离的抗体以小于或等于抗体N026那种的KD结合人FcRn。在一些实施例中，分离的抗体是单克隆抗体。在一些实施例中，分离的抗体是IgG1或其变体。在一些实施例中，分离的抗体包括λ轻链、包含λ轻链、由λ轻链组成或由基本上由λ轻链组成。在一些实施例中，分离的抗体是唾液酸化的抗体。在另一个方面，本专利申请的特征在于与人FcRn结合的分离的抗体，该分离的抗体包括：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中aCDRL1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列SDVGSYNLSEQIDNO:33或VG_YNLSEQIDNO:34，其中“_”可以为任何氨基酸，bCDRL2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列GDSESEQIDNO:35，cCDRL3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列YAGSGIYSEQIDNO:36，dCDRH1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列TYASEQIDNO:37，eCDRH2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列SIGASGSQTRSEQIDNO:38或SI_AS_SQ_RSEQIDNO:39，其中“_”可以是任何氨基酸，并且fCDRH3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列LAISEQIDNO:40。在一些实施例中，抗体识别人FcRn中的氨基酸序列aSEQIDNO:25_和bSEQIDNO:26。在一些实施例中，抗体结合FcRn上的表位，其包含选自SEQIDNO:30的K80、A81、L82、G83、G84、K85、G86、P87、Y88、L112、N113、E115、G129、D130、W131、P132、E133、L135、A136和Q139中的至少一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个、八个、九个、十个、十一个、十二个、十三个、十四个、十五个、十六个、十七个、十八个、十九个或二十个氨基酸。在一些实施例中，抗体结合FcRn上的表位，其包含选自SEQIDNO:30的K80、A81、L82、G83、G84、K85、G86、P87、Y88、L112、N113、G129、D130、W131、P132、E133、L135、A136和Q139中的至少一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个、八个、九个、十个、十一个、十二个、十三个、十四个、十五个、十六个、十七个、十八个、十九个或二十个氨基酸。在一些实施例中，FcRn上的表位包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：SEQIDNO:30的W131和或Y88。在一些实施例中，FcRn上的表位包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：SEQIDNO:30的D130W131、W131P132、P87Y88和或Y88T89。在一些实施例中，FcRn上的表位包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：SEQIDNO:30的G129D130W131、W131P132E133、D130W131P132、P87Y88T89、G86P87Y88和或Y88T89L90。在一些实施例中，FcRn上的表位包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：SEQIDNO:30的G129D130W131P132、D130W131P132E133、W131P132E133A134、G128G129D130W131、K85G86P87Y88、G86P87Y88T89、P87Y88T89L90和或Y88T89L90Q91。在一些实施例中，FcRn上的表位包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：SEQIDNO:30的G129D130W131P132E133、D130W131P132E133A134、W131P132E133A134L315、G128G129D130W131P132、W127G128G129D130W131、G84K85G86P87Y88、K85G86P87Y88T89、G86P87Y88T89L90、P87Y88T89L90Q91和或Y88T89L90T91Q92。在一些实施例中，FcRn上的表位包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：SEQIDNO:30的T126W127G128G129D130W131、W127G128G129D130W131P132、G128G129D130W131P132E133、G129D130W131P132E133A134、D130W131P132E133A134L135、W131P132E133A134L135A136、G83G84K85G86P87Y88、G84K85G86P87Y88T89、K85G86P87Y88T89L90、G86P87Y88T89L90Q91、P87Y88T89L90T91Q92和或Y88T89L90Q91G92L93。在一些实施例中，FcRn上的表位包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：在W131的约3个氨基酸或10埃内的一个或多个氨基酸、在Y88的约5个氨基酸或8埃内的一个或多个氨基酸、或任何两组氨基酸，其中第一组是或包括SEQIDNO:30中的W131，并且第二组是或包括SEQIDNO:30中的Y88。在一些实施例中，FcRn上的表位包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：K80、A81、L82、G83、G84、K85、G86、P87、Y88、L112、N113、E115、G129、D130、W131、P132、E133、L135、A136和Q139。在一些实施例中，分离的抗体结合β2-微球蛋白上的表位，所述表位包含选自SEQIDNO:31的I1、Q2、P32和V85的至少一个氨基酸。在一些实施例中，分离的抗体包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：在位置66-68Kabat处的氨基酸序列KSG。在另一个方面，本专利申请的特征在于分离的抗体，其包括：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中aCDRL1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：SDVGSYNL，条件是它不包含TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1，bCDRL2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：GDSE，条件是它不包含GDSERPSSEQIDNO:2，cCDRL3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：YAGSGIY，条件是它不包含SSYAGSGIYVSEQIDNO:3，dCDRH1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：TYA，条件是它不包含TYAMGSEQIDNO:4，eCDRH2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：SIGASGSQTR，条件是它不包含SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:8，或fCDRH3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：LAI，条件是它不包含LAIGDSYSEQIDNO:11。在另一个方面，本专利申请的特征在于分离的抗体，其包括：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中aCDRL1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1，其中不超过六个单个氨基酸被缺失或取代，条件是子序列SDVGSYNL内的氨基酸未被缺失或取代，bCDRL2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：GDSERPSSEQIDNO:2，其中不超过三个单个氨基酸被缺失或取代，条件是子序列GDSE内的氨基酸未被缺失或取代，cCDRL3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：SSYAGSGIYVSEQIDNO:3，其中不超过三个单个氨基酸被缺失或取代，条件是子序列YAGSGIY内的氨基酸未被缺失或取代，dCDRH1包括选自以下的序列、包含选自以下的序列、由选自以下的序列组成、或基本上由选自以下的序列组成：TYAMGSEQIDNO:4、DYAMGSEQIDNO:5和NYAMGSEQIDNO:6，其中不超过三个单个氨基酸被缺失或取代，条件是子序列YA内的氨基酸未被取代，eCDRH2包括选自以下的序列、包含选自以下的序列、由选自以下的序列组成、或基本上由选自以下的序列组成：SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:8、SIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:7、SIGASGAQTRYADSSEQIDNO:9、SIGASGGQTRYADSSEQIDNO:10、TIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:41、SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:42、TIGASGAQTRYADSSEQIDNO:43和TIGASGGQTRYADSSEQIDNO:32，其中不超过三个单个氨基酸被缺失或取代，并且fCDRH3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：LAIGDSYSEQIDNO:11，其中不超过四个单个氨基酸被缺失或取代，条件是子序列LAI内的氨基酸未被缺失或取代。在一些实施例中，CDRL1包括不超过五个例如，4、3、2或1个单个氨基酸取代或缺失。在一些实施例中，CDRL2包括不超过两个例如，1个单个氨基酸取代或缺失。在一些实施例中，CDRL3包括不超过两个例如，1个单个氨基酸取代或缺失。在一些实施例中，CDRH1包括不超过两个例如，1个单个氨基酸取代或缺失。在一些实施例中，CDRH2包括不超过两个例如，1个单个氨基酸取代或缺失。在一些实施例中，CDRH3包括不超过三个例如，2或1个单个氨基酸取代或缺失。在另一个方面，本专利申请的特征在于分离的抗体，其包括：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中aCDRL1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1，其中不超过九个单个氨基酸在SEQIDNO:1中被缺失或取代，条件是SEQIDNO:1的VG和YNL的子序列内的氨基酸未被缺失或取代，bCDRL2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：GDSERPSSEQIDNO:2，其中不超过三个单个氨基酸被缺失或取代，条件是子序列GDSE内的氨基酸未被缺失或取代，cCDRL3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：SSYAGSGIYVSEQIDNO:3，其中不超过三个单个氨基酸被缺失或取代，条件是子序列YAGSGIY内的氨基酸未被缺失或取代，dCDRH1包括选自以下的序列、包含选自以下的序列、由选自以下的序列组成、或基本上由选自以下的序列组成：TYAMGSEQIDNO:4、DYAMGSEQIDNO:5和NYAMGSEQIDNO:6，其中不超过三个单个氨基酸被缺失或取代，条件是子序列YA内的氨基酸未被取代，eCDRH2包括选自以下的序列、包含选自以下的序列、由选自以下的序列组成、或基本上由选自以下的序列组成：SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:8、SIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:7、SIGASGAQTRYADSSEQIDNO:9、SIGASGGQTRYADSSEQIDNO:10、TIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:41、SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:42、TIGASGAQTRYADSSEQIDNO:43和TIGASGGQTRYADSSEQIDNO:32，其中不超过七个单个氨基酸被缺失或取代，条件是子序列SI、AS、SQ或R内的氨基酸未被缺失或取代，或fCDRH3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：LAIGDSYSEQIDNO:11，其中不超过四个单个氨基酸被缺失或取代，条件是子序列LAI内的氨基酸未被缺失或取代。在一些实施例中，CDRL1包括不超过八个例如，7、6、5、4、3、2或1个单个氨基酸取代或缺失。在一些实施例中，CDRL2包括不超过两个例如，1个单个氨基酸取代或缺失。在一些实施例中，CDRL3包括不超过两个例如，1个单个氨基酸取代或缺失。在一些实施例中，CDRH1包括不超过两个例如，1个单个氨基酸取代或缺失。在一些实施例中，CDRH2包括不超过六个例如，5、4、3、2或1个单个氨基酸取代或缺失在一些实施例中，CDRH3包括不超过三个例如，2或1个单个氨基酸取代或缺失。在一些实施例中，抗体识别人FcRn中的氨基酸序列aSEQIDNO:25和bSEQIDNO:26。在一些实施例中，抗体识别FcRn上包含SEQIDNO:30中的W131和或Y88的氨基酸序列。在一些实施例中，抗体识别FcRn上包含SEQIDNO:30中的DW、WP、PY和或YT的氨基酸序列。在一些实施例中，抗体识别FcRn上包含SEQIDNO:30中的GDW、WPE、DWP、PYT、GPY和或YTL的氨基酸序列。在一些实施例中，抗体识别FcRn上包含SEQIDNO:30中的GDWP、DWPE、WPEA、GGDW、KGPY、GPYT、PYTL和或YTLQ的氨基酸序列。在一些实施例中，抗体识别FcRn上包含SEQIDNO:30中的GDWPE、DWPEA、WPEAL、GGDWP、WGGDW、GKGPY、KGPYT、GPYTL、PYTLQ和或YTLTQ的氨基酸序列。在一些实施例中，抗体识别FcRn上包含SEQIDNO:30中的TWGGDW、WGGDWP、GGDWPE、GDWPEA、DWPEAL、WPEALA、GGKGPY、GKGPYT、KGPYTL、GPYTLQ、PYTLTQ和或YTLQGL的氨基酸序列。在一些实施例中，抗体识别FcRn上包含在W131的约3个氨基酸或10埃内的一个或多个氨基酸、在Y88的约5个氨基酸或8埃内的一个或多个氨基酸、或任何两组氨基酸的氨基酸序列，其中第一组是或包括SEQIDNO:30中的W131，并且第二组是或包括SEQIDNO:30中的Y88例如，Y88和Y88周围的氨基酸。在另一个方面，本专利申请的特征在于与人FcRn结合的分离的抗体，其中所述抗体结合包括以下的表位：a包含KQGTWGGDWPEALSEQIDNO:25的序列的至少一个氨基酸的第一氨基酸序列；b包含FKALGGKGPYTLSEQIDNO:26的序列的至少一个氨基酸的第二氨基酸序列，其中所述抗体抑制IgG与人FcRn的结合。在另一个方面，本专利申请的特征在于与人FcRn结合的分离的抗体，其中所述抗体结合包含KQGTWGGDWPEALSEQIDNO:25的序列中的至少一个氨基酸的表位，其中所述抗体结合SEQIDNO:25的氨基酸残基9、12或13中的至少一个，并且其中所述抗体抑制IgG与人FcRn的结合。在另一个方面，本专利申请的特征在于与人FcRn结合的分离的抗体，其中所述抗体结合FcRn中包含KQGTWGGDWPEALSEQIDNO:25的序列中的至少一个氨基酸的表位，其中所述抗体不结合由序列GEEFMNFDLKQGTSEQIDNO:27或EEFMNFDLSEQIDNO:28的序列组成的肽，并且其中所述抗体抑制IgG与人FcRn的结合。在一些实施例中，表位包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：FcRn中WGGDWPEALSEQIDNO:29的序列中的至少一个氨基酸。在一些实施例中，表位包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：FcRn中SEQIDNO:25的至少氨基酸残基9。在一些实施例中，表位包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：FcRn中SEQIDNO:25的至少氨基酸残基12。在一些实施例中，表位包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：FcRn中SEQIDNO:25的至少氨基酸残基13。在一些实施例中，表位包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：FcRn中FKALGGKGPYTLSEQIDNO:26的序列的至少一个氨基酸。在一些实施例中，表位包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：FcRn中FKALGGKGPYTLSEQIDNO:26的序列的至少两个氨基酸。在一些实施例中，抗体结合FcRn中包含FKALGGKGPYTLSEQIDNO:26的序列的至少一个氨基酸的表位，并且其中所述抗体抑制IgG与人FcRn的结合。在一些实施例中，表位包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：FcRn中FKALGGKGPYTLSEQIDNO:26的序列的至少两个氨基酸。在一些实施例中，表位还包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：FcRn中KQGTWGGDWPEALSEQIDNO:25的序列的至少一个氨基酸。在一些实施例中，抗体结合FcRn中KQGTWGGDWPEALSEQIDNO:25的序列的至少两个氨基酸。在一些实施例中，抗体结合FcRn中SEQIDNO:25的氨基酸残基9、12或13中的至少一个。在一些实施例中，抗体结合FcRn中SEQIDNO:25的至少氨基酸残基9。在一些实施例中，抗体结合FcRn中SEQIDNO:25的至少氨基酸残基12。在一些实施例中，抗体结合FcRn中SEQIDNO:25的至少氨基酸残基13。在一些实施例中，抗体以1pM至100nM的KD结合人FcRn。在一些实施例中，抗体以不超过抗体N026那种的KD结合人FcRn。在一些实施例中，抗体是单克隆抗体。在一些实施例中，抗体是IgG1。在一些实施例中，抗体包括λ轻链、包含λ轻链、由λ轻链组成或由基本上由λ轻链组成。在一些实施例中，抗体是唾液酸化的抗体。在一些实施例中，抗体用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。在一些实施例中，抗体用于降低发展胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症的风险。在一些实施例中，抗体用于降低发展自身免疫病症或同种免疫病症的风险。在一些实施例中，抗体用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。在另一个方面，本专利申请的特征在于编码上述方面中任一的分离的抗体的核酸分子。在另一个方面，本专利申请的特征在于包含核酸分子的载体。宿主细胞可以表达分离的抗体，其中所述宿主细胞包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：核酸分子或载体，其中所述核酸分子或载体在宿主细胞中表达。宿主细胞可以是中国仓鼠卵巢CHO细胞。在另一个方面，本专利申请的特征在于药物组合物，其包含上述方面中任一的分离的抗体和一种或多种药学可接受的载体或赋形剂。抗体可以以治疗有效量配制。在另一个方面，本专利申请的特征在于制备上述方面中任一的分离的抗体的方法，该方法包括：a提供包含根据权利要求178所述的核酸分子或根据权利要求179所述的载体的宿主细胞，和b在允许抗体形成的条件下，在所述宿主细胞中表达核酸分子或载体。在一些实施例中，该方法还可以包括回收浓度为约1-100、1-50、1-25、2-50、5-50或2-20mgml的抗体的步骤。在一些实施例中，宿主细胞是CHO细胞。在另一个方面，本专利申请的特征在于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症的方法，其包括将抗体施用于妊娠受试者，其中所述抗体是上述方面中任一的抗体。在一些实施例中，受试者具有先前的胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症的病史。在一些实施例中，受试者处于患有胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症的风险中。在一些实施例中，胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症选自胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少症、胎儿和新生儿的溶血性疾病、同种免疫性全血小板减少症、先天性心脏传导阻滞、胎儿关节挛缩、新生儿重症肌无力、新生儿自身免疫性溶血性贫血、新生儿抗磷脂综合征、新生儿多肌炎、皮肌炎、新生儿狼疮、新生儿硬皮病、白塞氏病、新生儿格雷夫斯病、新生儿川崎病、新生儿自身免疫性甲状腺疾病和新生儿I型糖尿病。在一些实施例中，治疗降低了流产的风险。在另一个方面，本专利申请的特征在于治疗与胎儿和新生儿的溶血性疾病相关的胎儿贫血的方法，其包括将上述方面中任一的抗体施用于妊娠受试者。在一些实施例中，该方法治疗妊娠受试者、妊娠受试者的胎儿和或其组合。在另一个方面，本专利申请的特征在于治疗自身免疫病症的方法，其包括将上述方面中任一的抗体施用于妊娠受试者。在一些实施例中，自身免疫病症选自以下：斑秃、强直性脊柱炎、抗磷脂综合征、艾迪生氏病、溶血性贫血、自身免疫性肝炎、肝炎、白塞氏病、大疱性类天疱疮、心肌病、口炎性腹泻-皮炎、慢性疲劳免疫功能障碍综合征、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、丘施综合征、瘢痕性类天疱疮、局限型硬皮病CREST综合征、冷凝集素病、克罗恩氏病、皮肌炎、盘状狼疮、特发性混合性冷球蛋白血症、纤维肌痛、纤维肌炎、格雷夫斯病、桥本氏甲状腺炎、甲状腺功能减退、炎性肠病、自身免疫性淋巴增生综合征、特发性肺纤维化、IgA肾病、胰岛素依赖性糖尿病、幼年型关节炎、扁平苔癣、狼疮、梅尼埃病、混合性结缔组织病、多发性硬化、恶性贫血、结节性多动脉炎、多软骨炎、多腺体综合征、风湿性多肌痛、多肌炎、原发性无丙种球蛋白血症、原发性胆汁性肝硬化、牛皮癣、雷诺现象、莱特尔综合征、风湿热、类风湿性关节炎、肉瘤样病、硬皮病、干燥综合征、僵人综合征、高安动脉炎、颞动脉炎、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、白癜风或韦格纳氏肉芽肿。在一些实施例中，该治疗降低了流产失去胎儿的风险。在另一个方面，本专利申请的特征在于降低自身免疫病症或同种免疫病症的风险，或者降低发展自身免疫病症或同种免疫病症的风险的方法，其包括将上述方面中任一的抗体施用于妊娠受试者。在一些实施例中，自身免疫病症选自以下：斑秃、强直性脊柱炎、抗磷脂综合征、艾迪生氏病、溶血性贫血、自身免疫性肝炎、肝炎、白塞氏病、大疱性类天疱疮、心肌病、口炎性腹泻-皮炎、慢性疲劳免疫功能障碍综合征、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、丘施综合征、瘢痕性类天疱疮、局限型硬皮病CREST综合征、冷凝集素病、克罗恩氏病、皮肌炎、盘状狼疮、特发性混合性冷球蛋白血症、纤维肌痛、纤维肌炎、格雷夫斯病、桥本氏甲状腺炎、甲状腺功能减退、炎性肠病、自身免疫性淋巴增生综合征、特发性肺纤维化、IgA肾病、胰岛素依赖性糖尿病、幼年型关节炎、扁平苔癣、狼疮、梅尼埃病、混合性结缔组织病、多发性硬化、恶性贫血、结节性多动脉炎、多软骨炎、多腺体综合征、风湿性多肌痛、多肌炎、原发性无丙种球蛋白血症、原发性胆汁性肝硬化、牛皮癣、雷诺现象、莱特尔综合征、风湿热、类风湿性关节炎、肉瘤样病、硬皮病、干燥综合征、僵人综合征、高安动脉炎、颞动脉炎、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、白癜风或韦格纳氏肉芽肿。在一些实施例中，该治疗降低了流产失去胎儿的风险。在另一个方面，本专利申请的特征在于增加受试者中的抗体分解代谢的方法，该方法包括向受试者施用上述方面中任一的分离的抗体或药物组合物。在一些实施例中，增加的抗体分解代谢包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：增加的致病性抗体分解代谢。在一些实施例中，致病性抗体对母亲、胎儿或母亲和胎儿两者均为致病性的。在一些实施例中，抗体是IgG抗体。在另一个方面，本专利申请的特征在于减少受试者中的自身抗体的方法，该方法包括向受试者施用上述方面中任一的分离的抗体或药物组合物。在另一个方面，本专利申请的特征在于减少受试者中的基于免疫复合物的免疫应答激活的方法，该方法包括向受试者施用上述方面中任一的分离的抗体或药物组合物。在一些实施例中，免疫应答是受试者中的急性或慢性免疫应答。在一些实施例中，急性免疫应答由选自以下的医学状况激活：寻常型天疱疮、狼疮性肾炎、重症肌无力、格-巴二氏综合征、抗体介导的排斥、灾难性抗磷脂抗体综合征、免疫复合物介导的血管炎、肾小球炎、离子通道病、视神经脊髓炎、自身免疫性听力丧失、特发性血小板减少性紫癜、自身免疫性溶血性贫血、免疫性嗜中性粒细胞减少症、扩张型心肌病和血清病。在一些实施例中，胎儿和新生儿自身免疫和或自身免疫病症是胎儿和新生儿的溶血性疾病。在一些实施例中，胎儿和新生儿自身免疫和或自身免疫病症是胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少症。在一些实施例中，胎儿和新生儿自身免疫和或自身免疫病症是先天性心脏传导阻滞。在一些实施例中，慢性免疫应答由选自以下的医学状况激活：慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病CIDP、系统性红斑狼疮、反应性关节病、原发性胆汁性肝硬化、溃疡性结肠炎和抗嗜中性粒细胞细胞质抗体ANCA相关性血管炎。在一些实施例中，受试者患有自身免疫疾病。在一些实施例中，自身免疫疾病选自以下：斑秃、强直性脊柱炎、抗磷脂综合征、艾迪生氏病、溶血性贫血、自身免疫性肝炎、肝炎、白塞氏病、大疱性类天疱疮、心肌病、口炎性腹泻-皮炎、慢性疲劳免疫功能障碍综合征、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、丘施综合征、瘢痕性类天疱疮、局限型硬皮病CREST综合征、冷凝集素病、克罗恩氏病、皮肌炎、盘状狼疮、特发性混合性冷球蛋白血症、纤维肌痛、纤维肌炎、格雷夫斯病、桥本氏甲状腺炎、甲状腺功能减退、炎性肠病、自身免疫性淋巴增生综合征、特发性肺纤维化、IgA肾病、胰岛素依赖性糖尿病、幼年型关节炎、扁平苔癣、狼疮、梅尼埃病、混合性结缔组织病、多发性硬化、恶性贫血、结节性多动脉炎、多软骨炎、多腺体综合征、风湿性多肌痛、多肌炎、原发性无丙种球蛋白血症、原发性胆汁性肝硬化、牛皮癣、雷诺现象、莱特尔综合征、风湿热、类风湿性关节炎、肉瘤样病、硬皮病、干燥综合征、僵人综合征、高安动脉炎、颞动脉炎、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、白癜风和韦格纳氏肉芽肿。在另一个方面，本专利申请的特征在于降低跨越妊娠受试者胎盘的抗体转运的方法，该方法包括向妊娠受试者施用上述方面中任一的分离的抗体或药物组合物。在一些实施例中，降低抗体转运包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：降低致病性抗体转运。在另一个方面，本专利申请的特征在于增加妊娠受试者中的抗体分解代谢的方法，该方法包括向妊娠受试者施用上述方面中任一的分离的抗体或药物组合物。在一些实施例中，增加的抗体分解代谢包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：增加的致病性抗体分解代谢。在另一个方面，本专利申请的特征是治疗胎儿或新生儿中的抗体介导的病毒性疾病增强的方法，该方法包括向妊娠受试者施用上述方面中任一的分离的抗体或药物组合物。在一些实施例中，致病性抗体在妊娠受试者的胎儿中引起胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。在一些实施例中，胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症选自胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少症、胎儿和新生儿的溶血性疾病、同种免疫性全血小板减少症、先天性心脏传导阻滞、胎儿关节挛缩、新生儿重症肌无力、新生儿自身免疫性溶血性贫血、新生儿抗磷脂综合征、新生儿多肌炎、皮肌炎、新生儿狼疮、新生儿硬皮病、白塞氏病、新生儿格雷夫斯病、新生儿川崎病、新生儿自身免疫性甲状腺疾病和新生儿I型糖尿病。在一些实施例中，抗体是IgG抗体。在一些实施例中，病毒性疾病由选自以下的病毒引起：α病毒感染、黄病毒感染、寨卡病毒感染、基孔肯雅病毒感染、罗斯河病毒感染、严重急性呼吸综合征冠状病毒感染、中东呼吸综合征、禽流感感染、流感病毒感染、人呼吸道合胞病毒感染、埃博拉病毒感染、黄热病病毒感染、登革热病毒感染、人类免疫缺陷病毒感染、呼吸道合胞病毒感染、汉坦病毒感染、盖塔病毒感染、辛德毕斯病毒感染、布尼亚病毒感染、西尼罗河病毒感染、日本脑炎病毒B型感染、兔痘病毒感染、乳酸脱氢酶升高病毒感染、呼肠孤病毒感染、狂犬病病毒感染、口蹄疫病毒感染、猪繁殖与呼吸综合征病毒感染、猿猴出血烧病毒感染、马传染性贫血病毒感染、山羊关节炎病毒感染、非洲猪瘟病毒感染、慢病毒感染、BK乳多空病毒感染、墨累谷脑炎病毒感染、肠道病毒感染、巨细胞病毒感染、肺病毒感染、麻疹病毒属感染和麻疹病毒感染。在一些实施例中，妊娠受试者患有医学状况或处于患有医学状况的风险中，所述医学状况激活妊娠受试者中的免疫应答。在一些实施例中，医学状况是寻常型天疱疮、狼疮性肾炎、重症肌无力、格-巴二氏综合征、抗体介导的排斥、灾难性抗磷脂抗体综合征、免疫复合物介导的血管炎、肾小球炎、离子通道病、视神经脊髓炎、自身免疫性听力丧失、特发性血小板减少性紫癜、自身免疫性溶血性贫血、免疫性嗜中性粒细胞减少症、扩张型心肌病、血清病、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病、系统性红斑狼疮、反应性关节病、原发性胆汁性肝硬化、溃疡性结肠炎、抗嗜中性粒细胞细胞质抗体ANCA相关性血管炎、斑秃、强直性脊柱炎、抗磷脂综合征、艾迪生氏病、溶血性贫血、自身免疫性肝炎、肝炎、白塞氏病、大疱性类天疱疮、心肌病、口炎性腹泻-皮炎、慢性疲劳免疫功能障碍综合征、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、丘施综合征、瘢痕性类天疱疮、局限型硬皮病CREST综合征、冷凝集素病、克罗恩氏病、皮肌炎、盘状狼疮、特发性混合性冷球蛋白血症、纤维肌痛、纤维肌炎、格雷夫斯病、桥本氏甲状腺炎、甲状腺功能减退、炎性肠病、自身免疫性淋巴增生综合征、特发性肺纤维化、IgA肾病、胰岛素依赖性糖尿病、幼年型关节炎、扁平苔癣、狼疮、梅尼埃病、混合性结缔组织病、多发性硬化、恶性贫血、结节性多动脉炎、多软骨炎、多腺体综合征、风湿性多肌痛、多肌炎、原发性无丙种球蛋白血症、原发性胆汁性肝硬化、牛皮癣、雷诺现象、莱特尔综合征、风湿热、类风湿性关节炎、肉瘤样病、硬皮病、干燥综合征、僵人综合征、高安动脉炎、颞动脉炎、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、白癜风和韦格纳氏肉芽肿。在一些实施例中，妊娠受试者具有患有胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症的先前胎儿或新生儿的病史。在一些实施例中，在从妊娠受试者获得的生物样品中检测与免疫疾病相关的抗体。在一些实施例中，生物样品是血样或尿样。在一些实施例中，抗体以1pM至100nM的KD结合人FcRn。在一些实施例中，分离的抗体以小于或等于抗体N026那种的KD结合人FcRn。在一些实施例中，分离的抗体是单克隆抗体。在一些实施例中，分离的抗体是IgG1或其变体。在一些实施例中，分离的抗体包括λ轻链、包含λ轻链、由λ轻链组成或由基本上由λ轻链组成。在一些实施例中，分离的抗体是唾液酸化的抗体。在另一个方面，本专利申请的特征在于分离的抗体，其包括：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列X1GTGSDVGSYNX2VSSEQIDNO:12，所述CDRL2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列GDX3X4RPSSEQIDNO:13，所述CDRL3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列X5SYX6GSGIYVSEQIDNO:14，所述CDRH1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列Z1YAMGSEQIDNO:15，所述CDRH2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列Z7IGZ2SGZ3QTZ4YADSSEQIDNO:16，所述CDRH3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列LAZ5Z6DSYSEQIDNO:17，其中X1为极性或疏水性氨基酸，X2为疏水性氨基酸，X3为极性氨基酸，X4为极性或酸性氨基酸，X5为极性或疏水性氨基酸，X6为疏水性氨基酸，Z1为极性或酸性氨基酸，Z2为极性或疏水性氨基酸，Z3为G、S或A，Z4为碱性氨基酸，Z5为疏水性或碱性氨基酸，Z6为G、S、D、Q或H，并且Z7为S或T，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。在一些实施例中，分离的抗体包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：相对于TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1的序列，含有不超过两个氨基酸取代的序列，所述CDRL2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：相对于GDSERPSSEQIDNO:2的序列，含有不超过一个氨基酸取代的序列，所述CDRL3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：相对于SSYAGSGIYVSEQIDNO:3，含有不超过一个氨基酸取代的序列，所述CDRH1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：相对于TYAMGSEQIDNO:4、DYAMGSEQIDNO:5或NYAMGSEQIDNO:6的序列，含有不超过一个氨基酸取代的序列，所述CDRH2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：相对于SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:8、SIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:7、SIGASGAQTRYADSSEQIDNO:9、SIGASGGQTRYADSSEQIDNO:10、TIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:41、SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:42、TIGASGAQTRYADSSEQIDNO:43、或TIGASGGQTRYADSSEQIDNO:32的序列，含有不超过两个氨基酸取代的序列，并且所述CDRH3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：相对于LAIGDSYSEQIDNO:11的序列，含有不超过一个氨基酸取代的序列，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。在一些实施例，分离的抗体的CDRL1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1，分离的抗体的CDRL2包含序列GDSERPSSEQIDNO:2，分离的抗体的CDRL3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列SSYAGSGIYVSEQIDNO:3，分离的抗体的CDRH1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列TYAMGSEQIDNO:4，分离的抗体的CDRH2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列SIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:7或TIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:41，并且分离的抗体的CDRH3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列LAIGDSYSEQIDNO:11，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。在一些实施例，分离的抗体的CDRL1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1，分离的抗体的CDRL2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列GDSERPSSEQIDNO:2，分离的抗体的CDRL3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列SSYAGSGIYVSEQIDNO:3，分离的抗体的CDRH1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列DYAMGSEQIDNO:5，分离的抗体的CDRH2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:8或SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:42，并且分离的抗体的CDRH3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列LAIGDSYSEQIDNO:11，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。在一些实施例，分离的抗体的CDRL1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1，分离的抗体的CDRL2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列GDSERPSSEQIDNO:2，分离的抗体的CDRL3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列SSYAGSGIYVSEQIDNO:3，分离的抗体的CDRH1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列NYAMGSEQIDNO:6，分离的抗体的CDRH2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列SIGASGAQTRYADSSEQIDNO:9或TIGASGAQTRYADSSEQIDNO:43，并且分离的抗体的CDRH3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列LAIGDSYSEQIDNO:11，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。在一些实施例，分离的抗体的CDRL1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1，分离的抗体的CDRL2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列GDSERPSSEQIDNO:2，分离的抗体的CDRL3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列SSYAGSGIYVSEQIDNO:3，分离的抗体的CDRH1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列TYAMGSEQIDNO:4，分离的抗体的CDRH2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列SIGASGGQTRYADSSEQIDNO:10或TIGASGGQTRYADSSEQIDNO:32，并且分离的抗体的CDRH3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列LAIGDSYSEQIDNO:11，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。在一些实施例，分离的抗体的CDRL1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1，分离的抗体的CDRL2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列GDSERPSSEQIDNO:2，分离的抗体的CDRL3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列SSYAGSGIYVSEQIDNO:3，分离的抗体的CDRH1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列TYAMGSEQIDNO:4，分离的抗体的CDRH2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:8或SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:42，并且分离的抗体的CDRH3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列LAIGDSYSEQIDNO:11，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。在一些实施例，分离的抗体的CDRL1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列X1GTGSDVGSYNX2VSSEQIDNO:12，分离的抗体的CDRL2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列GDX3X4RPSSEQIDNO:13，分离的抗体的CDRL3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列X5SYX6GSGIYVSEQIDNO:14，分离的抗体的CDRH1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列Z1YAMGSEQIDNO:15，分离的抗体的CDRH2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列Z7IGZ2SGZ3QTZ4YADSSEQIDNO:16，分离的抗体的CDRH3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列LAZ5Z6DSYSEQIDNO:17，并且其中X1为T、A、S或I，X2为L或I，X3为S、N或T，X4为Q、E或N，X5为C、S、I或Y，X6为A或V，Z1为E、T、D或N，Z2为S或A，Z3为G、S或A，Z4为K或R，Z5为I、L或H，Z6为G、S、D、Q或H，并且Z7为S或T，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。在一些实施例，分离的抗体的CDRL1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1，分离的抗体的CDRL2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列GDSERPSSEQIDNO:2，分离的抗体的CDRL3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列SSYAGSGIYVSEQIDNO:3，分离的抗体的CDRH1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列Z1YAMGSEQIDNO:15，分离的抗体的CDRH2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列Z7IGZ2SGZ3QTRYADSSEQIDNO:18，并且分离的抗体的CDRH3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列LAIGDSYSEQIDNO:11，并且其中Z1为T、D或N，Z2为S或A，Z3为G、S或A，并且Z7为S或T，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。在一些实施例，分离的抗体的轻链可变区包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。在一些实施例，分离的抗体的重链可变区包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGSSGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:20，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。在一些实施例，分离的抗体的重链可变区包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSDYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:21，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。在一些实施例，分离的抗体的重链可变区包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSNYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:22，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。在一些实施例，分离的抗体的重链可变区包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGGQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:23，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。在一些实施例，分离的抗体的重链可变区包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:24，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。在一些实施例，分离的抗体的轻链可变区包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且分离的抗体的重链可变区包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGSSGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:20，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。在一些实施例，分离的抗体的轻链可变区包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且分离的抗体的重链可变区包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSDYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:21，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。在一些实施例，分离的抗体的轻链可变区包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且分离的抗体的重链可变区包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSNYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:22，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。在一些实施例，分离的抗体的轻链可变区包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且分离的抗体的重链可变区包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGGQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:23，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。在一些实施例，分离的抗体的轻链可变区包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且分离的抗体的重链可变区包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:24，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。在一些实施例，分离的抗体的重链可变区包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：与SEQIDNO:20-24中任何一个的序列具有至少95％、97％、99％或100％同一性的序列，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。在一些实施例，分离的抗体的轻链可变区包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：与SEQIDNO:19的序列具有至少95％、97％、99％或100％同一性的序列其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。在一些实施例，分离的抗体的轻链可变区包括以下序列、包含以下序列、由以下序列组成、或基本上由以下序列组成：QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且分离的抗体的重链可变区包括以下序列、包含以下序列、由以下序列组成、或基本上由以下序列组成：EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGSSGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:20，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。在一些实施例，分离的抗体的轻链可变区包括以下序列、包含以下序列、由以下序列组成、或基本上由以下序列组成：QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且分离的抗体的重链可变区包括以下序列、包含以下序列、由以下序列组成、或基本上由以下序列组成：EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSDYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:21，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。在一些实施例，分离的抗体的轻链可变区包括以下序列、包含以下序列、由以下序列组成、或基本上由以下序列组成：QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且分离的抗体的重链可变区包括以下序列、包含以下序列、由以下序列组成、或基本上由以下序列组成：EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSNYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:22，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。在一些实施例，分离的抗体的轻链可变区包括以下序列、包含以下序列、由以下序列组成、或基本上由以下序列组成：QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且分离的抗体的重链可变区包括以下序列、包含以下序列、由以下序列组成、或基本上由以下序列组成：EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGGQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:23，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。在一些实施例，分离的抗体的轻链可变区包括以下序列、包含以下序列、由以下序列组成、或基本上由以下序列组成：QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且分离的抗体的重链可变区包括以下序列、包含以下序列、由以下序列组成、或基本上由以下序列组成：EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:24，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。在另一个方面，本专利申请的特征在于分离的抗体，其包括：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列VGX1YNX2，所述CDRL2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列GDX3X4，所述CDRL3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列YX6GSGIY，所述CDRH1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列Z1YA，所述CDRH2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列Z8IZ2Z3SZ4Z5QZ6R，并且所述CDRH3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列LAZ7，其中X1为任何氨基酸，X2为L或I，X3为S、N或T，X4为Q、E或N，X6为A或V，Z1为E、T、D或N，Z2为任何氨基酸，Z3为S或A，Z4为任何氨基酸，Z5为G、S或A，Z6为任何氨基酸，Z7为I、L或H，并且Z8为S或T。在另一个方面，本专利申请的特征在于分离的抗体，其包括：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列VGX1YNX2，所述CDRL2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列GDX3X4，所述CDRL3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列YX6GSGIY，所述CDRH1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列Z1YA，所述CDRH2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列Z8IZ2Z3SZ4Z5QZ6R，和所述CDRH3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列LAZ7，其中X1为任何氨基酸，X2为疏水性氨基酸，X3为极性氨基酸，X4为极性或酸性氨基酸，X6为疏水性氨基酸，Z1为极性或酸性氨基酸，Z2为任何氨基酸，Z3为极性或疏水性氨基酸，Z4为任何氨基酸，Z5为G、S或A，Z5为疏水性或碱性氨基酸，Z6为任何氨基酸，Z7为疏水性或碱性氨基酸，并且Z8为S或T。在一些实施例中，抗体用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。在一些实施例中，前两个方面的抗体用于与上述方法中任一一起使用。在一些实施例中，分离的抗体是抗FcRn抗体。在一些情况下，抗体抑制IgG与FcRn的结合。在一些实施例中，分离的抗体不结合FcRnSEQIDNO:30的E115。在一些实施例中，分离的抗体结合不包含FcRnSEQIDNO:30的E115的表位。本专利申请的特征还在于通过向妊娠受试者施用与人新生儿Fc受体FcRn结合的分离的抗体，降低跨越妊娠受试者胎盘的致病性抗体转运，增加妊娠受试者中的致病性抗体分解代谢，以及治疗胎儿或新生儿中的抗体介导的病毒性疾病增强的方法。在一些实施例中，妊娠受试者中的致病性抗体在妊娠受试者的胎儿中引起胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。在一些实施例中，分离的抗体含有：1包括CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包括CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1具有相对于TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1的序列，含有不超过两个氨基酸取代的序列，所述CDRL2具有相对于GDSERPSSEQIDNO:2的序列，含有不超过一个氨基酸取代的序列，所述CDRL3具有相对于SSYAGSGIYVSEQIDNO:3，含有不超过一个氨基酸取代的序列，所述CDRH1具有相对于TYAMGSEQIDNO:4、DYAMGSEQIDNO:5或NYAMGSEQIDNO:6的序列，含有不超过一个氨基酸取代的序列，所述CDRH2具有相对于SIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:7、SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:8、SIGASGAQTRYADSSEQIDNO:9、或SIGASGGQTRYADSSEQIDNO:10的序列，含有不超过两个氨基酸取代的序列，所述CDRH3具有相对于LAIGDSYSEQIDNO:11的序列，含有不超过一个氨基酸取代的序列。在一些实施例中，抗体以小于200、150、100、50或40pM的KD结合人FcRn。在一些实施例中，抗体以小于或等于抗体那种的KD结合人FcRn，所述抗体具有N022、N023、N024、N026或N027的轻链可变区和重链可变区，并且还具有和它与之比较的抗体的那种相同的Fc区。在其它实施例中，分离的抗体含有：1包括CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包括CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1具有X1GTGSDVGSYNX2VSSEQIDNO:12的序列，所述CDRL2具有GDX3X4RPSSEQIDNO:13的序列，所述CDRL3具有X5SYX6GSGIYVSEQIDNO:14的序列，所述CDRH1具有Z1YAMGSEQIDNO:15的序列，所述CDRH2具有SIGZ2SGZ3QTZ4YADSSEQIDNO:43的序列，所述CDRH3具有LAZ5Z6DSYSEQIDNO:17的序列，其中X1为极性或疏水性氨基酸，X2为疏水性氨基酸，X3为极性氨基酸，X4为极性或酸性氨基酸，X5为极性或疏水性氨基酸，X6为疏水性氨基酸，Z1为极性或酸性氨基酸，Z2为极性或疏水性氨基酸，Z3为G、S或A，Z4为碱性氨基酸，Z5为疏水性或碱性氨基酸，Z6为G、S、D、Q或H，并且其中所述抗体以小于或等于抗体那种的KD结合人FcRn，所述抗体具有N026的轻链可变区和重链可变区，并且还具有与待比较的抗体相同的Fc区。在一些实施例中，X1为T、A、S或I。在其它实施例中，X2为L或I。在一些实施例中，X3为S、N或T。在其它实施例中，X4为Q、E或N，X5为C、S、I或Y。在一些实施例中，X6为A或V，Z1为E、T、D或N。在进一步的实施例中，Z2为S或A。在一些实施例中，Z4为K或R。在另外其它实施例中，Z5为I、L或H。在另外其它实施例中，分离的抗体含有轻链可变区和重链可变区，所述轻链可变区包括具有TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1的序列的CDRL1、具有GDSERPSSEQIDNO:2的序列的CDRL2、以及具有SSYAGSGIYVSEQIDNO:3的序列的CDRL3，所述重链可变区包括具有Z1YAMGSEQIDNO:15的序列的CDRH1、具有SIGZ2SGZ3QTRYADSSEQIDNO:44的序列的CDRH2、以及具有LAIGDSYSEQIDNO:11的序列的CDRH3，其中Z1为T、D或N，Z2为S或A，并且Z3为G、S或A。在一些实施例中，分离的抗体含有具有TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1的序列的CDRL1、具有GDSERPSSEQIDNO:2的序列的CDRL2、具有SSYAGSGIYVSEQIDNO:3的序列的CDRL3、具有TYAMGSEQIDNO:4的序列的CDRH1、具有SIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:7的序列的CDRH2、以及具有LAIGDSYSEQIDNO:11的序列的CDRH3。在一些实施例中，分离的抗体含有具有TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1的序列的CDRL1、具有GDSERPSSEQIDNO:2的序列的CDRL2、具有SSYAGSGIYVSEQIDNO:3的序列的CDRL3、具有DYAMGSEQIDNO:5的序列的CDRH1、具有SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:8的序列的CDRH2、以及具有LAIGDSYSEQIDNO:11的序列的CDRH3。在一些实施例中，分离的抗体含有具有TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1的序列的CDRL1、具有GDSERPSSEQIDNO:2的序列的CDRL2、具有SSYAGSGIYVSEQIDNO:3的序列的CDRL3、具有NYAMGSEQIDNO:6的序列的CDRH1、具有SIGASGAQTRYADSSEQIDNO:9的序列的CDRH2、以及具有LAIGDSYSEQIDNO:11的序列的CDRH3。在其它实施例中，分离的抗体含有具有TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1的序列的CDRL1、具有GDSERPSSEQIDNO:2的序列的CDRL2、具有SSYAGSGIYVSEQIDNO:3的序列的CDRL3、具有TYAMGSEQIDNO:4的序列的CDRH1、具有SIGASGGQTRYADSSEQIDNO:10的序列的CDRH2、以及具有LAIGDSYSEQIDNO:11的序列的CDRH3。在另外其它实施例中，分离的抗体含有具有TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1的序列的CDRL1、具有GDSERPSSEQIDNO:2的序列的CDRL2、具有SSYAGSGIYVSEQIDNO:3的序列的CDRL3、具有TYAMGSEQIDNO:4的序列的CDRH1、具有SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:8的序列的CDRH2、以及具有LAIGDSYSEQIDNO:11的序列的CDRH3。在一些实施例中，本专利申请的分离的抗体的轻链可变区具有与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19。在一些实施例中，本专利申请的分离的抗体的重链可变区具有与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGSSGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:20。在其它实施例中，本专利申请的分离的抗体的重链可变区具有与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSDYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:21。在其它实施例中，本专利申请的分离的抗体的重链可变区具有与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSNYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:22。在一些实施例中，本专利申请的分离的抗体的重链可变区具有与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGGQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:23。在其它实施例中，本专利申请的分离的抗体的重链可变区具有与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:24。在一些实施例中，分离的抗体含有轻链可变区和重链可变区，其中所述轻链可变区具有与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且所述重链可变区具有与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGSSGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:20。在其它实施例中，分离的抗体含有轻链可变区和重链可变区，其中所述轻链可变区具有与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且所述重链可变区具有与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSDYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:21。在其它实施例中，分离的抗体含有轻链可变区和重链可变区，其中所述轻链可变区具有与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且所述重链可变区具有与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSNYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:22。在其它实施例中，分离的抗体含有轻链可变区和重链可变区，其中所述轻链可变区具有与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且所述重链可变区具有与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGGQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:23。在其它实施例中，分离的抗体含有轻链可变区和重链可变区，其中所述轻链可变区具有与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且所述重链可变区具有与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:24。在一些实施例中，本专利申请的分离的抗体的重链可变区具有与SEQIDNO:20-24中任何一个的序列具有至少95％、97％、99％或100％同一性的序列。在其它实施例中，本专利申请的分离的抗体的轻链可变区具有与SEQIDNO:19的序列具有至少95％、97％、99％或100％同一性的序列。在一些实施例中，本专利申请的分离的抗体还包括相对于SEQIDNO:20-24中任何一个的序列的氨基酸取代N297A。在其它实施例中，分离的抗体还包括相对于SEQIDNO:20-24中任何一个的序列的氨基酸取代D355E和L357M。在其它实施例中，本专利申请的分离的抗体还包括以下氨基酸取代中任何一个或多个：相对于SEQIDNO:20-24中任何一个的序列的A23V、S30R、L80V、A84T、E85D、A93V，以及相对于SEQIDNO:19的序列的Q38H、V58I和G99D。在另外其它实施例中，相对于SEQIDNO:20-24中任何一个的序列，本专利申请的分离的抗体不含有在残基446处的C末端赖氨酸。在一些实施例中，上述方面中任一的抗体以小于或等于抗体那种的KD结合人FcRn，所述抗体具有N022、N023、N024、N026或N027的轻链可变区和重链可变区，并且还具有与待比较的抗体的那种相同的Fc区。例如，在特定的KD测定中，抗体的KD小于200、150、100、50或40pM。分配给本文所述的任何分离的抗体的互补决定区CDR和构架区FR的氨基酸位置根据Kabat的EU指数SequencesofProteinsofImmunologicalInterest，第5版PublicHealthService,NationalInstitutesofHealth,Bethesda,MD.1991限定。在一些实施例中，分离的抗体含有轻链可变区和重链可变区，其中所述轻链可变区具有以下序列：QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且所述重链可变区具有以下序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGSSGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:20。在一些实施例中，分离的抗体含有轻链可变区和重链可变区，其中所述轻链可变区具有以下序列：QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且所述重链可变区具有以下序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSDYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:21。在一些实施例中，分离的抗体含有轻链可变区和重链可变区，其中所述轻链可变区具有以下序列：QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且所述重链可变区具有以下序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSNYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:22。在一些实施例中，分离的抗体含有轻链可变区和重链可变区，其中所述轻链可变区具有以下序列：QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且所述重链可变区具有以下序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGGQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:23。在一些实施例中，分离的抗体含有轻链可变区和重链可变区，其中所述轻链可变区具有以下序列：QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且所述重链可变区具有以下序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:24。在上述方面中任一的一些实施例中，本专利申请的分离的抗体是单克隆抗体。在一些实施例中，分离的抗体是IgG1。在一些实施例中，分离的抗体包括λ轻链。在一些实施例中，分离的抗体包括κ轻链。在一些实施例，在分离的抗体的Fc区上的糖基化位点是唾液酸化的例如，二唾液酸化的。在上述方面中任一的一些实施例中，本专利申请的分离的抗体是人源化抗体或全人抗体。在一些实施例中，分离的抗体以1-100、5-150、5-100、5-75、5-50、10-50或10-40pM的KD与人FcRn结合。在一些实施例中，本专利申请的分离的抗体结合啮齿类动物，例如小鼠或大鼠FcRn。在一些实施例中，本专利申请的分离的抗体以小于200、150、100、50或40pM的KD结合啮齿类动物，例如小鼠或大鼠FcRn。本专利申请的特征在于针对人新生儿Fc受体FcRn的新型抗体。这些抗FcRn抗体可用于例如促进受试者中的自身抗体的清除，抑制受试者中的抗原呈递，阻断免疫应答，例如阻断受试者中的基于免疫复合物的免疫应答激活，或治疗受试者中的免疫疾病例如，自身免疫疾病。通过向妊娠受试者施用与FcRn结合的分离的抗体，这些抗FcRn抗体还可用于降低跨越妊娠受试者胎盘的致病性抗体转运、增加妊娠受试者中的致病性抗体分解代谢、以及治疗胎儿或新生儿中的抗体介导的病毒性疾病增强的方法。在一些实施例中，妊娠受试者中的致病性抗体在妊娠受试者的胎儿中引起胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。在一个方面，本专利申请的特征在于结合FcRn的分离的抗体，其中所述抗体结合：aKQGTWGGDWPEALSEQIDNO:25的序列的至少一个氨基酸；bFKALGGKGPYTLSEQIDNO:26的序列的至少一个氨基酸，其中所述抗体抑制IgG与人FcRn的结合。在另一个方面，本专利申请的特征在于与人FcRn结合的分离的抗体，其中所述抗体结合KQGTWGGDWPEALSEQIDNO:25的序列的至少一个氨基酸，其中所述抗体结合SEQIDNO:25的氨基酸残基5、12或13中的至少一个，并且其中所述抗体抑制IgG与人FcRn的结合。在另一个方面，本专利申请的特征在于与人FcRn结合的分离的抗体，其中所述抗体结合KQGTWGGDWPEALSEQIDNO:25的序列的至少一个氨基酸，其中所述抗体不结合由以下组成的肽：序列GEEFMNFDLKQGTSEQIDNO:27或EEFMNFDLSEQIDNO:28的序列的一个或多个氨基酸，并且其中所述抗体抑制IgG与人FcRn的结合。在一些实施例中，抗体结合WGGDWPEALSEQIDNO:29的序列的至少一个氨基酸。在一些实施例中，抗体结合SEQIDNO:25的至少氨基酸残基5。在一些实施例中，抗体结合SEQIDNO:25的至少氨基酸残基12。在一些实施例中，抗体结合SEQIDNO:25的至少氨基酸残基13。在一些实施例中，抗体结合FKALGGKGPYTLSEQIDNO:26的序列的至少一个氨基酸。在一些实施例中，抗体结合FKALGGKGPYTLSEQIDNO:26的序列的至少两个氨基酸。在另一个方面，本专利申请的特征在于与人FcRn结合的分离的抗体，其中所述抗体结合FKALGGKGPYTLSEQIDNO:26的序列的至少一个氨基酸，并且其中所述抗体抑制IgG与人FcRn的结合。在一些实施例中，抗体结合FKALGGKGPYTLSEQIDNO:26的序列的至少两个氨基酸。在一些实施例中，抗体还结合KQGTWGGDWPEALSEQIDNO:25的序列的至少一个氨基酸。在一些实施例中，抗体还结合KQGTWGGDWPEALSEQIDNO:25的序列的至少两个氨基酸。在一些实施例中，抗体结合SEQIDNO:25的氨基酸残基5、12或13中的至少一个。在一些实施例中，抗体结合SEQIDNO:25的至少氨基酸残基5。在一些实施例中，抗体结合SEQIDNO:25的至少氨基酸残基12。在一些实施例中，抗体结合SEQIDNO:25的至少氨基酸残基13。在一些实施例中，本文所述的抗体以小于或等于抗体N026那种的KD结合人FcRn。在一些实施例中，抗体是单克隆抗体。在一些实施例中，抗体是IgG1。在一些实施例中，抗体包括λ轻链。在一些实施例中，分离的抗体包括κ轻链。在一些实施例中，抗体是唾液酸化的例如，二唾液酸化的抗体。在一些实施例中，抗体是人源化抗体或全人抗体。在另一个方面，本专利申请的特征在于编码本文所述的分离的抗FcRn抗体的核酸分子。在另一个方面，本专利申请的特征在于包括编码本文所述的分离的抗FcRn抗体的核酸分子的载体。在另一个方面，本专利申请的特征在于表达本文所述的分离的抗FcRn抗体的宿主细胞，其中所述宿主细胞包括编码分离的抗FcRn抗体的核酸分子或包括该核酸分子的载体，其中所述核酸分子或载体在宿主细胞中表达。在一些实施例中，宿主细胞是中国仓鼠卵巢CHO细胞。在另一个方面，本专利申请的特征在于药物组合物，其包括本文所述的分离的抗FcRn抗体和一种或多种药学可接受的载体或赋形剂。在一些实施例中，抗体是治疗有效量。在另一个方面，本专利申请的特征在于制备本文所述的分离的抗FcRn抗体的方法，其中所述方法包括：a提供包括编码分离的抗FcRn抗体的核酸分子或包括该核酸分子的载体的宿主细胞，和b在允许抗体形成的条件下，在宿主细胞中表达核酸分子或载体。在一些实施例中，该方法还包括回收浓度为约1-100、1-50、1-25、2-50、5-50或2-20mgml的抗体的步骤。在一些实施例中，该方法中使用的宿主细胞是CHO细胞。在另一个方面，本专利申请的特征在于增加受试者中的致病性抗体例如IgG抗体分解代谢的方法。在另一个方面，本专利申请的特征在于减少受试者中的自身抗体的方法。在又一个方面，本专利申请的特征在于减少受试者中的基于免疫复合物的免疫应答激活的方法。该方法包括向受试者施用本文所述的分离的抗体或本文所述的药物组合物。在一些实施例中，免疫应答是受试者中的急性或慢性免疫应答。在一些实施例中，急性免疫应答由选自以下的医学状况激活：寻常型天疱疮、狼疮性肾炎、重症肌无力、格-巴二氏综合征、抗体介导的排斥、灾难性抗磷脂抗体综合征、免疫复合物介导的血管炎、肾小球炎、离子通道病、视神经脊髓炎、自身免疫性听力丧失、特发性血小板减少性紫癜ITP、自身免疫性溶血性贫血AIHA、免疫性嗜中性粒细胞减少症、扩张型心肌病和血清病。在一些实施例中，慢性免疫应答由选自以下的医学状况激活：慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病CIDP、系统性红斑狼疮、反应性关节病、原发性胆汁性肝硬化、溃疡性结肠炎和抗嗜中性粒细胞细胞质抗体ANCA相关性血管炎。在一些实施例中，受试者患有自身免疫疾病。自身免疫疾病可以是斑秃、强直性脊柱炎、抗磷脂综合征、艾迪生氏病、溶血性贫血、自身免疫性肝炎、肝炎、白塞氏病、大疱性类天疱疮、心肌病、口炎性腹泻-皮炎、慢性疲劳免疫功能障碍综合征、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、丘施综合征、瘢痕性类天疱疮、局限型硬皮病CREST综合征、冷凝集素病、克罗恩氏病、皮肌炎、盘状狼疮、特发性混合性冷球蛋白血症、纤维肌痛、纤维肌炎、格雷夫斯病、桥本氏甲状腺炎、甲状腺功能减退、炎性肠病、自身免疫性淋巴增生综合征、特发性肺纤维化、IgA肾病、胰岛素依赖性糖尿病、幼年型关节炎、扁平苔癣、狼疮、梅尼埃病、混合性结缔组织病、多发性硬化、恶性贫血、结节性多动脉炎、多软骨炎、多腺体综合征、风湿性多肌痛、多肌炎、原发性无丙种球蛋白血症、原发性胆汁性肝硬化、牛皮癣、雷诺现象、莱特尔综合征、风湿热、类风湿性关节炎、肉瘤样病、硬皮病、干燥综合征、僵人综合征、高安动脉炎、颞动脉炎、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、白癜风或韦格纳氏肉芽肿。在另一个方面，本专利申请的特征在于降低跨越妊娠受试者胎盘的致病性抗体转运的方法。在另一个方面，本专利申请的特征在于增加妊娠受试者中的致病性抗体分解代谢的方法。在又一个方面，本专利申请的特征在于治疗胎儿或新生儿中的抗体介导的病毒性疾病增强的方法。该方法包括向妊娠受试者施用本文所述的分离的抗体或本文所述的药物组合物。在一些实施例中，致病性抗体在妊娠受试者的胎儿中引起胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。在一些实施例中，胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症选自胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少症FNAIT、胎儿和新生儿的溶血性疾病HDFN、同种免疫性全血小板减少症、先天性心脏传导阻滞、胎儿关节挛缩、新生儿重症肌无力、新生儿自身免疫性溶血性贫血、新生儿抗磷脂综合征、新生儿多肌炎、皮肌炎、新生儿狼疮、新生儿硬皮病、白塞氏病、新生儿格雷夫斯病、新生儿川崎病、新生儿自身免疫性甲状腺疾病和新生儿I型糖尿病。在一些实施例中，致病性抗体是IgG抗体。在一些实施例中，病毒性疾病由选自以下的病毒引起：α病毒感染、黄病毒感染、寨卡病毒感染、基孔肯雅病毒感染、罗斯河病毒感染、严重急性呼吸综合征冠状病毒感染、中东呼吸综合征、禽流感感染、流感病毒感染、人呼吸道合胞病毒感染、埃博拉病毒感染、黄热病病毒感染、登革热病毒感染、人类免疫缺陷病毒感染、呼吸道合胞病毒感染、汉坦病毒感染、盖塔病毒感染、辛德毕斯病毒感染、布尼亚病毒感染、西尼罗河病毒感染、日本脑炎病毒B型感染、兔痘病毒感染、乳酸脱氢酶升高病毒感染、呼肠孤病毒感染、狂犬病病毒感染、口蹄疫病毒感染、猪繁殖与呼吸综合征病毒感染、猿猴出血烧病毒感染、马传染性贫血病毒感染、山羊关节炎病毒感染、非洲猪瘟病毒感染、慢病毒感染、BK乳多空病毒感染、墨累谷脑炎病毒感染、肠道病毒感染、巨细胞病毒感染、肺病毒感染、麻疹病毒属感染和麻疹病毒感染。在一些实施例中，妊娠受试者患有医学状况或处于患有医学状况的风险中，所述医学状况激活妊娠受试者中的免疫应答。在一些实施例中，医学状况是寻常型天疱疮、狼疮性肾炎、重症肌无力、格-巴二氏综合征、抗体介导的排斥、灾难性抗磷脂抗体综合征、免疫复合物介导的血管炎、肾小球炎、离子通道病、视神经脊髓炎、自身免疫性听力丧失、特发性血小板减少性紫癜、自身免疫性溶血性贫血、免疫性嗜中性粒细胞减少症、扩张型心肌病、血清病、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病、系统性红斑狼疮、反应性关节病、原发性胆汁性肝硬化、溃疡性结肠炎、抗嗜中性粒细胞细胞质抗体ANCA相关性血管炎、斑秃、强直性脊柱炎、抗磷脂综合征、艾迪生氏病、溶血性贫血、自身免疫性肝炎、肝炎、白塞氏病、大疱性类天疱疮、心肌病、口炎性腹泻-皮炎、慢性疲劳免疫功能障碍综合征、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、丘施综合征、瘢痕性类天疱疮、局限型硬皮病CREST综合征、冷凝集素病、克罗恩氏病、皮肌炎、盘状狼疮、特发性混合性冷球蛋白血症、纤维肌痛、纤维肌炎、格雷夫斯病、桥本氏甲状腺炎、甲状腺功能减退、炎性肠病、自身免疫性淋巴增生综合征、特发性肺纤维化、IgA肾病、胰岛素依赖性糖尿病、幼年型关节炎、扁平苔癣、狼疮、梅尼埃病、混合性结缔组织病、多发性硬化、恶性贫血、结节性多动脉炎、多软骨炎、多腺体综合征、风湿性多肌痛、多肌炎、原发性无丙种球蛋白血症、原发性胆汁性肝硬化、牛皮癣、雷诺现象、莱特尔综合征、风湿热、类风湿性关节炎、肉瘤样病、硬皮病、干燥综合征、僵人综合征、高安动脉炎、颞动脉炎、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、白癜风和韦格纳氏肉芽肿。在一些实施例中，妊娠受试者具有患有胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症的先前胎儿或新生儿的病史。在一些实施例中，在从妊娠受试者获得的生物样品例如，血样或尿样中检测与免疫疾病相关的致病性抗体。在一些实施例中，本专利申请的分离的抗FcRn抗体结合啮齿类动物，例如小鼠或大鼠FcRn。在一些实施例中，本专利申请的分离的抗FcRn抗体以小于200、150、100、50或40pM的KD结合啮齿类动物，例如小鼠或大鼠FcRn。定义本文的术语“抗体”以最广泛的含义使用，并且涵盖各种抗体结构，包括但不限于单克隆抗体、多克隆抗体、多特异性抗体例如，双特异性抗体和抗体片段，只要它们显示出FcRn抗原结合活性。“抗体片段”包含完整抗体的一部分，优选完整抗体的抗原结合区或可变区。抗体片段的例子包括Fab、Fab’、Fab’2和Fv片段、双抗体、线性抗体、单链抗体分子和多特异性抗体。如本文使用的，术语“分离的抗体”指已从其制造宿主细胞环境的组分中分离和或回收的抗体。其制造宿主细胞环境的污染组分是将干扰抗体的研究、诊断或治疗用途的材料。污染组分可以包括酶、激素和其它蛋白质或非蛋白质溶质。在一些实施例中，将抗体纯化至1如通过例如Lowry方法测定的，按重量计大于95％的抗体，并且在一些实施例中，按重量计大于99％；2通过使用例如旋转杯测序仪，足以获得N末端或内部氨基酸序列的至少15个残基的程度，或3使用例如考马斯蓝或银染色，在还原或非还原条件下，通过SDS-PAGE的同质性。分离的抗体包括重组细胞内的原位抗体。然而，通常，通过至少一个纯化步骤制备分离的抗体。如通过由FDA“GuidanceforIndustry”文件推荐执行的基于ELISA的HCP测定确定的，分离抗体的药物制剂通常具有小于250ppm例如，小于200ppm、150ppm、100ppm的宿主细胞蛋白HCP。如本文使用的，术语“单克隆抗体”指从基本上同质的抗体群体获得的抗体，即群体中的各个抗体具有相同的一级序列，除了可能以少量存在的可能的天然存在的突变。单克隆抗体是高度特异性的，并且针对单个抗原位点即，在人FcRn上的表位。与通常包括针对不同表位的不同抗体的多克隆抗体制剂相反，每种单克隆抗体针对抗原上的单个表位。修饰语“单克隆”指示抗体的特征是从基本上同质的抗体群体获得的，并且不应解释为需要通过任何特定方法的抗体生产。如本文使用的，术语“可变区”和“可变结构域”指抗体的轻链和重链的各部分，其包括互补决定区CDR，例如CDRL1、CDRL2、CDRL3、CDRH1、CDRH2和CDRH3和构架区FR的氨基酸序列。根据本公开内容中使用的方法，分配给CDR和FR的氨基酸位置根据KabatSequencesofProteinsofImmunologicalInterest，第5版PublicHealthService,NationalInstitutesofHealth,Bethesda,MD.1991限定。使用该编号系统，实际的线性氨基酸序列可以含有较少或另外的氨基酸，其对应于可变区的CDR在本文中进一步定义或FR在本文中进一步定义的缩短或插入。例如，重链可变区可以包括在CDRH2的残基52之后的单个插入的残基即，根据Kabat的残基52a、以及在重链FR的残基82之后插入的残基即，根据Kabat的残基82a、82b、82c等。通过在抗体序列的同源性区域处与“标准”Kabat编号序列的比对，对于给定抗体可以确定残基的Kabat编号。如本文使用的，术语“互补决定区”和“CDR”指抗体可变结构域的区域，其在序列中是高变的和或形成结构上限定的环。CDR也称为高变区。轻链可变区和重链可变区各自具有三个CDR。轻链可变区含有CDRL1、CDRL2和CDRL3。重链可变区含有CDRH1、CDRH2和CDRH3。每个CDR可以包括来自如通过Kabat定义的互补决定区的氨基酸残基即，轻链可变区中的残基24-34CDRL1、50-56CDRL2和89-97CDRL3，以及重链可变区中的约残基31-35CDRH1、50-65CDRH2和95-102CDRH3。如本文使用的，术语“FcRn”指与IgG抗体例如IgG1抗体的Fc区结合的新生儿Fc受体。示例性FcRn是具有UniProtID编号P55899的人FcRn。人FcRn被认为通过结合组成性内化的IgG且将其运输回细胞表面用于IgG的再循环，负责维持IgG的半衰期。如本文使用的，术语“亲和力”和“结合亲和力”指两个分子之间的结合相互作用的强度。一般地，结合亲和力指分子的单个结合位点与其结合配偶体例如分离的抗体及其靶例如，分离的抗FcRn抗体和人FcRn之间的非共价相互作用的总和的强度。除非另有说明，否则结合亲和力指内在结合亲和力，其反映结合对的成员之间的1:1相互作用。两个分子之间的结合亲和力通常通过解离常数KD或亲和常数KA来描述。对于彼此具有低结合亲和力的两种分子一般缓慢结合，趋于易于解离，并且显示出大KD。对于彼此具有高亲和力的两种分子一般容易结合，趋于保持更长的结合，并且显示出小KD。用于确定抗体与人FcRn的KD的一种方法在实例2中描述“SPR表面等离振子共振方法”。使用该方法，N022、N023、N024、N026和N027的KD分别为31、31.4、35.5、36.5和19.3pM。如本文使用的，术语“抑制IgG与FcRn的结合”指抗FcRn抗体阻断或抑制IgG例如IgG1与人FcRn结合的能力。在一些实施例中，抗FcRn抗体例如在人FcRn上IgG与之结合的位点处结合FcRn。因此，抗FcRn抗体能够抑制IgG例如，受试者的自身抗体与FcRn的结合。在一些实施例中，分子例如，抗FcRn抗体基本上或完全抑制与IgG的结合。在一些实施例中，IgG的结合降低10％、20％、30％、50％、70％、80％、90％、95％或甚至100％。如本文使用的，术语“抑制致病性抗体与FcRn的结合”指抗FcRn抗体阻断或抑制致病性抗体例如致病性IgG抗体与人FcRn结合的能力。在一些实施例中，抗FcRn抗体例如在人FcRn上致病性抗体与之结合的位点处结合FcRn。因此，抗FcRn抗体能够抑制致病性抗体例如，致病性IgG抗体与FcRn的结合。在一些实施例中，分子例如，抗FcRn抗体基本上或完全抑制与致病性抗体的结合。在一些实施例中，致病性抗体与FcRn的结合降低10％、20％、30％、50％、70％、80％、90％、95％或甚至100％。如本文使用的，术语“疏水性氨基酸”指具有相对低水溶性的氨基酸。疏水性氨基酸是甘氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸、色氨酸、缬氨酸和脯氨酸。本公开内容中特别优选的疏水性氨基酸是丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸。如本文使用的，术语“极性氨基酸”指由具有不同电负性的原子诱导的侧链具有化学极性的氨基酸。极性氨基酸的极性取决于氨基酸的侧链中的原子之间的电负性和侧链结构的不对称性。极性氨基酸是丝氨酸、苏氨酸、半胱氨酸、组氨酸、甲硫氨酸、酪氨酸、色氨酸、天冬酰胺和谷氨酰胺。本公开内容中特别优选的极性氨基酸是丝氨酸、苏氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、半胱氨酸和酪氨酸。如本文使用的，术语“酸性氨基酸”指其侧链含有pKa在3.5和4.5之间的羧酸基团的氨基酸。酸性氨基酸是天冬氨酸和谷氨酸。如本文使用的，术语“碱性氨基酸”指其侧链含有pKa在9.5和13之间的氨基的氨基酸。碱性氨基酸是组氨酸、赖氨酸和精氨酸。如本文使用的，术语“同一性百分比％”指在比对序列并且在需要时引入缺口以实现最大同一性百分比后即，可以在候选序列和参考序列之一或两者中引入缺口用于最佳比对，并且可以忽略非同源序列用于比较目的，与参考序列例如野生型抗FcRn抗体的氨基酸或核酸残基相同的候选序列例如抗FcRn抗体的氨基酸或核酸残基的百分比。用于确定同一性百分比目的的比对可以以在本领域技术范围内的各种方式实现，例如，使用可公开获得的计算机软件，例如BLAST、ALIGN或MegalignDNASTAR软件。本领域技术人员可确定用于测量比对的适当参数，包括在待比较的序列的全长上实现最大比对所需的任何算法。在一些实施例中，如下计算给定候选序列和、与或针对给定参考序列的氨基酸或核酸序列同一性百分比其可以可替代地表达为和、与或针对给定参考序列具有或包括一定氨基酸或核酸序列同一性百分比：100xAB的分数其中A是在候选序列和参考序列的比对中评分为相同的氨基酸或核酸残基的数目，并且其中B是参考序列中氨基酸或核酸残基的总数。在其中候选序列的长度不等于参考序列的长度的一些实施例中，候选序列与参考序列的氨基酸或核酸序列同一性百分比不等于参考序列与候选序列的氨基酸或核酸序列同一性百分比。在特定实施例中，用于与候选序列比较而比对的参考序列可以显示，跨越候选序列的全长或候选序列的连续氨基酸或核酸残基的选定部分，候选序列显示出50％至100％的同一性。用于比较目的而比对的候选序列的长度为参考序列长度的至少30％，例如至少40％，例如至少50％、60％、70％、80％、90％或100％。当候选序列中的位置被与参考序列中的相应位置相同的氨基酸或核酸残基占据时，则该分子在该位置处是相同的。可以通过取代、缺失或插入来改变位置。取代、缺失或插入可以包含一定数目的氨基酸例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15个或更多。当描述不超过n个氨基酸的取代、缺失或插入时，这意味着取代、缺失或插入包括例如1、2、3、4、5、6、7、8、9，10、11、12、13、14、15、......或n个氨基酸。取代、缺失或插入的数目可以包括总序列的百分比例如，1％、5％、10％、15％、20％或更多，其中所述取代、缺失或插入的数目改变总序列中氨基酸的5％、10％、15％、20％或更多。如本文使用的，术语“胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症”指胎儿和或新生儿中由针对胎儿和或新生儿抗原的母体抗体例如，致病性母体抗体的胎盘转移引起的免疫病症。例如，妊娠受试者的抗体例如，致病性抗体可以针对胎儿中的抗原例如，胎儿从胎儿的父亲遗传的抗原反应。本文提供了胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症的例子。如本文使用的，术语“致病性抗体”指在受试者例如，妊娠受试者、妊娠受试者中的胎儿和或新生儿中引起一种或多种免疫疾病或病症的抗体。在一些实施例中，致病性抗体是在受试者例如，妊娠受试者中针对一种或多种受试者的自身蛋白质产生的自身抗体，因此引起受试者中的自身免疫疾病或病症。在一些实施例中，妊娠受试者中的致病性抗体可以通过胎盘转移至胎儿，并且针对胎儿中的抗原例如，胎儿从胎儿的父亲遗传的抗原反应，因此引起例如胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。如本文使用的，术语“抗体介导的病毒性疾病增强”指这样的病毒性疾病，其中所述抗体可以促进病毒进入宿主细胞内，因此导致细胞中的感染性增加或增强。在一些实施例中，抗体可以与病毒表面蛋白结合，并且抗体病毒复合物可以通过抗体和受体之间的相互作用与细胞表面上的FcRn受体结合。随后，抗体病毒复合物可以变得内化到细胞内。如本文使用的，术语“宿主细胞”指包括从其相应核酸表达蛋白质所需的必要细胞组分例如细胞器的媒介物。核酸通常包括在核酸载体中，所述核酸载体可以通过本领域已知的常规技术例如转化、转染、电穿孔、磷酸钙沉淀、直接显微注射等引入宿主细胞内。宿主细胞可以是原核细胞例如细菌细胞，或真核细胞例如哺乳动物细胞例如CHO细胞。如本文所述，宿主细胞用于表达编码抗FcRn抗体的一种或多种多肽。如本文使用的，术语“载体”指能够转运它已与之连接的另一种核酸分子的核酸分子。一种类型的载体是“质粒”，其指另外的DNA区段可连接到其内的环状双链DNA环。另一种类型的载体是噬菌体载体。另一种类型的载体是病毒载体，其中另外的DNA区段可以连接到病毒基因组内。某些载体能够在它们已引入其内的宿主细胞中自主复制例如，具有细菌复制起点的细菌载体和附加型哺乳动物载体。其它载体例如，非附加型哺乳动物载体可在引入宿主细胞内之后整合到宿主细胞的基因组内，并且从而连同宿主基因组一起复制。此外，某些载体能够指导它们与之可操作地连接的基因的表达。此类载体在本文中称为“重组表达载体”或简称为“重组载体”。一般而言，在重组DNA技术中有用的表达载体通常为质粒的形式。如本文使用的，术语“受试者”指哺乳动物，例如优选人。哺乳动物包括但不限于人以及驯养动物和农场动物，例如猴子例如食蟹猴、小鼠、犬、猫、马和牛等。如本文使用的，术语“药物组合物”指医学或药物制剂，其含有活性成分以及一种或多种赋形剂和稀释剂，以致使活性成分适合于施用方法。药物组合物包括与抗FcRn抗体相容的药学可接受的组分。药物组合物可以是用于静脉内或皮下施用的水性形式，或者用于经口施用的片剂或胶囊形式。如本文使用的，术语“药学可接受的载体”指药物组合物中的赋形剂或稀释剂。药学可接受的载体必须与制剂的其它成分相容并且对接受者无害。药学可接受的载体必须为Fc构建体提供足够的药物稳定性。载体的性质因施用模式而异。例如，对于静脉内施用，一般使用水溶液载体；对于经口施用，固体载体是优选的。如本文使用的，术语“治疗有效量”指有效诱导受试者或患者中的所需生物效应或者有效治疗患有本文所述状况或病症的患者的量，例如药物剂量。本文还应理解，“治疗有效量”可以解释为给予所需疗效的量，以单个剂量或任何剂量或途径服用，单独服用或与其它治疗剂组合服用。如本文使用的，术语“不超过”指小于等于的量。这可能是以整数的量。例如，不超过两个取代可以指0、1或2个取代。如本文使用的，术语“治疗treatment”或“治疗treating”指减少特定疾病或状况、降低特定疾病或状况、降低特定疾病或状况的风险、或者降低特定疾病或状况的副作用。减少、降低、降低风险或降低副作用是相对于未接受治疗的受试者，例如，对照、基线或已知的对照水平或测量。附图说明图1显示了两个图和表，其显示了在pH6.0下，抗体N022-N024、N026和N027与人或食蟹猴FcRn的IgG竞争性结合。图2显示了图，其显示了抗体N023、N024、N026和N027对转基因小鼠中的IgG分解代谢的作用。图3显示了图，其显示了抗体N027对转基因小鼠中的IgG水平和靶占据的剂量依赖性作用。图4A-4C显示了图，其显示了在施用不同剂量的抗体N027后，在食蟹猴中的IgG分解代谢和靶占据的选择性诱导。图5显示了图，其显示了转基因小鼠中N027的生物分布。图6显示了实验时间线和图，其显示了N027在转基因小鼠中的小鼠胶原抗体诱导的关节炎模型中的功效。图7显示了实验时间线和两个图，其显示了N027在转基因小鼠中的小鼠慢性特发性血小板减少性紫癜ITP模型中的功效。图8A-8C显示了图，其分别显示了在主动脉内皮细胞、静脉内皮细胞和胎盘滋养母细胞中，用N027实现的剂量依赖性FcRn占据。图9A-9C显示了图，其分别显示了通过N027的100％FcRn占据导致主动脉内皮细胞、静脉内皮细胞和胎盘滋养母细胞中的细胞内IgG积累增加。图10显示了图，其显示了通过N027实现100％FcRn占据所花费的时间量。图11A和11B显示了图，其分别显示了N027处理不改变人内皮细胞和绒毛滋养层细胞中的FcRn周转率。图12A和12B显示了定位于人内皮和绒毛滋养层细胞的内体中的FcRn的图像。图13A和13B分别显示了N027处理对人内皮细胞和人胎盘滋养细胞中的IgG运输动力学的作用的图。图13C和13D显示了图像，其显示了N027增加细胞内IgG和IgG与溶酶体溶酶体标记物：Lamp-1和葡聚糖的共定位。图14显示了FcRn上的N027Fab结合位点与Fc和白蛋白结合位点的比较图像。Fab和Fc结合位点彼此重叠，但不同于白蛋白结合位点。图15显示了N027Fab表面上的表位左和FcRn表面上的互补位右的图像。图16显示了映射到序列的N027Fab:FcRn表位和互补位。图17为显示了安替比林经过四小时灌注的胎盘转移的图n＝14。数据表示在t＝0时100μgml安替比林的母体施用后，作为胎儿正方形和母体圆形循环中的平均值±标准差SD的安替比林浓度。图18是显示了N027经过四小时灌注的胎盘转移的图。数据表示在t＝0时指定浓度的N027的母体施用后，作为胎儿和母体循环中的平均值±SD的N027浓度。图19是显示了在妊娠期间用N027治疗后的母体IgG浓度的图。图20是显示了在妊娠期间用N027治疗母亲后的胎儿IgG水平的图。具体实施方式本公开内容的特征在于以高亲和力结合人新生儿Fc受体FcRn的分离的抗体。本公开内容的特征在于抗FcRn抗体，用于制备抗FcRn抗体的方法和组合物，以及用于阻断FcRn活性、减少基于免疫复合物的免疫应答激活和治疗免疫疾病的方法。此外，抗FcRn抗体可以用于降低跨越妊娠受试者胎盘的致病性抗体转运、增加妊娠受试者中的致病性抗体分解代谢、以及治疗胎儿或新生儿中的抗体介导的病毒性疾病增强。I.抗FcRn抗体一般而言，本公开内容的特征在于与人FcRn结合的分离的抗体。抗FcRn抗体指可以与人FcRn结合且抑制IgG例如，IgG自身抗体或致病性抗体与FcRn结合的抗体。在一些实施例中，抗体是单克隆抗体。在其它实施例中，抗体是多克隆抗体。在一些实施例中，抗体是IgG1。在一些实施例中，抗体包括λ轻链。在一些实施例中，抗体是唾液酸化的抗体。在一些实施例中，抗体选自嵌合抗体、亲和力成熟的抗体、人源化抗体和人抗体。在某些实施例中，抗体是抗体片段，例如Fab、Fab'、Fab'-SH、Fab'2或scFv。在一些实施例中，抗体是嵌合抗体。例如，抗体含有来自非人供体的抗原结合序列，所述非人供体被移植到异源非人、人或人源化序列例如，构架和或恒定结构域序列。在一个实施例中，非人供体是小鼠。在另一个实施例中，抗原结合序列是合成的，例如通过诱变例如噬菌体展示筛选等获得。在进一步的实施例中，嵌合抗体具有非人例如小鼠可变区和人恒定区。在一个例子中，小鼠轻链可变区与人κ轻链融合。在另一个例子中，小鼠重链可变区与人IgG1恒定区融合。在一些实施例中，当描述抗体的CDR序列时，抗体定义为包括一组6个CDR序列。包括一组CDR序列描述了由这些CDR序列组成、包含这些CDR序列、或基本上由这些CDR序列组成的抗体。在一个方面，本公开内容的特征在于结合人新生儿Fc受体FcRn的分离的抗体，该分离的抗体包括：1包括CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包括CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包括序列SDVGSYNLSEQIDNO:33或VG_YNLSEQIDNO:34，其中“_”可以是任何氨基酸，所述CDRL2包括序列GDSESEQIDNO:35，所述CDRL3包括序列YAGSGIYSEQIDNO:36，所述CDRH1包括序列TYASEQIDNO:37，所述CDRH2包括序列SIGASGSQTRSEQIDNO:38或SI_AS_SQ_RSEQIDNO:39，其中“_”可以是任何氨基酸，并且所述CDRH3包括序列LAISEQIDNO:40，以及任选地，其中aCDRL1具有缺失或者具有相对于TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1的序列的超过两个氨基酸取代，bCDRL2具有缺失或者具有相对于GDSERPSSEQIDNO:2的序列的超过一个氨基酸取代，cCDRL3具有缺失或者具有相对于SSYAGSGIYVSEQIDNO:3的序列的超过一个氨基酸取代，dCDRH1具有缺失或者具有相对于TYAMGSEQIDNO:4、DYAMGSEQIDNO:5和NYAMGSEQIDNO:6的每个序列的超过一个氨基酸取代，eCDRH2具有缺失或者具有相对于SIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:7、SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:8、SIGASGAQTRYADSSEQIDNO:9和SIGASGGQTRYADSSEQIDNO:10的每个序列的超过两个氨基酸取代，或fCDRH3具有缺失或者具有相对于LAIGDSYSEQIDNO:11的序列的超过一个氨基酸取代。在一些实施例中，分离的抗体包含在Kabat位置66-68处的氨基酸序列KSG。在另一个方面，本公开内容的特征在于与人FcRn结合的分离的抗体，其中所述抗体结合FcRn上的表位，其包含选自SEQIDNO:30的K80、A81、L82、G83、G84、K85、G86、P87、Y88、L112、N113、E115、G129、D130、W131、P132、E133、L135、A136和Q139中的至少一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个、八个、九个、十个、十一个、十二个、十三个、十四个、十五个、十六个、十七个、十八个、十九个或二十个氨基酸，其分别对应于野生型FcRn的氨基酸K103、A104、L105、G106、G107、K108、G109、P110、Y111、L135、N136、E138、G152、D153、W154、P155、E156、L158、A159、Q162。在一些实施例中，FcRn上的表位不包含E115，其对应于野生型FcRn的氨基酸E138。在另一个方面，本公开内容的特征在于分离的抗体，其结合β2-微球蛋白上的表位，所述表位包含选自I21、Q22、P52和V105的至少一个氨基酸。在另一个方面，本公开内容的特征在于与FcRn结合的分离的抗体，其中所述抗体与以下结合：aKQGTWGGDWPEALSEQIDNO:25的序列的至少一个氨基酸；bFKALGGKGPYTLSEQIDNO:26的序列的至少一个氨基酸，其中所述抗体抑制IgG与人FcRn的结合。本公开内容的特征还在于与人FcRn结合的分离抗体，其中所述抗体结合KQGTWGGDWPEALSEQIDNO:25的序列的至少一个氨基酸，其中所述抗体结合SEQIDNO:25的氨基酸残基5、12或13中的至少一个，并且其中所述抗体抑制IgG与人FcRn的结合。本公开内容的特征还在于与人FcRn结合的分离的抗体，其中所述抗体结合KQGTWGGDWPEALSEQIDNO:25的序列的至少一个氨基酸，其中所述抗体不结合由序列EFMNFDLKQGTSEQIDNO:27或EEFMNFDLSEQIDNO:28的序列组成的肽，并且其中所述抗体抑制IgG与人FcRn的结合。在一些实施例中，本文所述的抗FcRn抗体结合WGGDWPEALSEQIDNO:29的序列的至少一个氨基酸。在一些实施例中，抗FcRn抗体结合SEQIDNO:25的至少氨基酸残基5。在一些实施例中，抗FcRn抗体结合SEQIDNO:25的至少氨基酸残基12。在一些实施例中，抗FcRn抗体结合SEQIDNO:25的至少氨基酸残基13。在一些实施例中，抗FcRn抗体结合FKALGGKGPYTLSEQIDNO:26的序列的至少一个氨基酸。抗FcRn抗体还可以结合FKALGGKGPYTLSEQIDNO:26的序列的至少两个氨基酸。在另一个方面，本公开内容的特征还在于与人FcRn结合的分离的抗体，其中所述抗体结合FKALGGKGPYTLSEQIDNO:26的序列的至少一个氨基酸，并且其中所述抗体抑制IgG与人FcRn的结合。在该方面的一些实施例中，抗FcRn抗体结合FKALGGKGPYTLSEQIDNO:26的序列的至少两个氨基酸。在一些实施例中，抗FcRn抗体还结合KQGTWGGDWPEALSEQIDNO:25的序列的至少一个氨基酸。在一些实施例中，抗FcRn抗体还结合KQGTWGGDWPEALSEQIDNO:25的序列的至少两个氨基酸。在一些实施例中，抗FcRn抗体结合SEQIDNO:25的氨基酸残基5、12或13中的至少一个。在一些实施例中，抗FcRn抗体结合SEQIDNO:25的至少氨基酸残基5。在一些实施例中，抗FcRn抗体结合SEQIDNO:25的至少氨基酸残基12。在一些实施例中，抗FcRn抗体结合SEQIDNO:25的至少氨基酸残基13。在另一个方面，本公开内容的特征在于能够结合人FcRn的分离的抗体。分离的抗体含有：1包括CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包括CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1具有与TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1的序列具有至少92％同一性的序列，所述CDRL2具有与GDSERPSSEQIDNO:2的序列具有至少85％同一性的序列，所述CDRL3具有与SSYAGSGIYVSEQIDNO:3的序列具有至少90％同一性的序列，所述CDRH1具有与TYAMGSEQIDNO:4、DYAMGSEQIDNO:5或NYAMGSEQIDNO:6的序列具有至少80％同一性的序列，所述CDRH2具有与SIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:7、SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:8、SIGASGAQTRYADSSEQIDNO:9、SIGASGGQTRYADSSEQIDNO:10、TIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:41、SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:42、TIGASGAQTRYADSSEQIDNO:43、或TIGASGGQTRYADSSEQIDNO:32的序列具有至少92％同一性的序列，并且所述CDRH3具有与LAIGDSYSEQIDNO:11的序列具有至少85％同一性的序列。在一些实施例中，抗体以小于200、150、100、50或40pM的KD结合人FcRn。在一些实施例中，抗体以小于或等于例如，小于具有N022、N023、N024、N026或N027的轻链可变区和重链可变区的抗体那种的KD结合人FcRn，并且还具有与待比较的抗体相同的Fc区。在一些实施例中，分离的抗体具有以下：包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成、具有以下的CDRL1：X1GTGSDVGSYNX2VSSEQIDNO:12的序列，包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成、具有以下的CDRL2：GDX3X4RPSSEQIDNO:13的序列，包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成、具有以下的CDRL3：X5SYX6GSGIYVSEQIDNO:14的序列，包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成、具有以下的CDRH1：Z1YAMGSEQIDNO:15的序列，包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成、具有以下的CDRH2：Z7IGZ2SGZ3QTZ4YADSSEQIDNO:16的序列，以及包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成、具有以下的CDRH3：LAZ5Z6DSYSEQIDNO:17的序列，其中X1为极性或疏水性氨基酸例如，优选T、A、S或I，X2为疏水性氨基酸例如，优选L或I，X3为极性氨基酸例如，优选S、N或T，X4为极性或酸性氨基酸例如，优选Q、E或N，X5为极性或疏水性氨基酸例如，优选C、S、I或Y，X6为疏水性氨基酸例如，优选A或V，Z1为极性或酸性氨基酸例如，优选E、T、D或N，Z2为极性或疏水性氨基酸例如，优选S或A，Z3为G、S或A，Z4为碱性氨基酸例如，优选K或R，Z5为疏水性或碱性氨基酸例如，优选I、L或H，Z6为G、S、D、Q或H，并且Z7为S或T，并且其中所述抗体以小于200、150、100、50或40pM的KD结合人FcRn。在其它实施例中，分离的抗体具有以下：具有TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1的序列的CDRL1，具有GDSERPSSEQIDNO:2的序列的CDRL2，具有SSYAGSGIYVSEQIDNO:3的序列的CDRL3，具有Z1YAMGSEQIDNO:15的序列的CDRH1，具有Z7IGZ2SGZ3QTRYADSSEQIDNO:18的序列的CDRH2，以及具有LAIGDSYSEQIDNO:11的序列的CDRH3，其中Z1为T、D或N，Z2为S或A，Z3为G、S或A，并且Z7为S或T。表1显示了一些示例性抗FcRn抗体的轻链和重链互补决定区CDR的氨基酸序列。表1表2显示了这些示例性抗FcRn抗体的轻链可变区和重链可变区的SEQIDNO。表2在一些实施例，分离的抗体的轻链可变区具有与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19。在一些实施例，分离的抗体的重链可变区具有与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGSSGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:20。在一些实施例，分离的抗体的重链可变区具有与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSDYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:21。在一些实施例，分离的抗体的重链可变区具有与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSNYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:22。在其它实施例，分离的抗体的重链可变区具有与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGGQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:23。在另外其它实施例，分离的抗体的重链可变区具有与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:24。本公开内容的特征在于包括轻链可变区和重链可变区的分离的抗体，其中所述轻链可变区具有与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且所述重链可变区具有与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGSSGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:20。本公开内容的特征在于包括轻链可变区和重链可变区的分离的抗体，其中所述轻链可变区具有与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且所述重链可变区具有与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSDYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:21。本公开内容的特征在于包括轻链可变区和重链可变区的分离的抗体，其中所述轻链可变区具有与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且所述重链可变区具有与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSNYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:22。本公开内容的特征在于包括轻链可变区和重链可变区的分离的抗体，其中所述轻链可变区具有与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且所述重链可变区具有与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGGQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:23。本公开内容的特征在于包括轻链可变区和重链可变区的分离的抗体，其中所述轻链可变区具有与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且所述重链可变区具有与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:24。此外，在本文所述的任何抗FcRn抗体中，抗体的重链可变区具有与SEQIDNO:20-24中任何一个的序列具有至少95％、97％、99％或100％同一性的序列。在本文所述的任何抗FcRn抗体中，轻链可变区具有与SEQIDNO:19的序列具有至少95％、97％、99％或100％同一性的序列。抗体还可以含有在CDR外即，在构架区FR中的氨基酸取代、添加和或缺失。氨基酸取代、添加和或缺失可以是一个或多个氨基酸例如，1、2、3、4、5、6、7、8个或更多个的取代、添加和或缺失。氨基酸取代、添加和或缺失可以是八个或更少、七个或更少、六个或更少、五个或更少、四个或更少、三个或更少、或者两个或更少氨基酸的取代、添加和或缺失。在一些实施例中，抗体还可以包括下述氨基酸取代中的任何一个或多个：相对于SEQIDNO:20-24中任何一个的序列的A23V、S30R、L80V、A84T、E85D、A93V，以及相对于SEQIDNO:19的序列的Q38H、V58I和G99D。在一些实施例中，抗体可以包括在抗体的恒定区例如，Fc区中的氨基酸取代、添加和或缺失，其例如导致降低的效应子功能，例如，降低的补体依赖性细胞溶解CDC、抗体依赖性细胞介导的细胞溶解ADCC和或抗体依赖性细胞介导的吞噬作用ADCP、和或降低的B细胞杀伤。恒定区不直接涉及抗体与其靶的结合，但显示出各种效应子功能，例如抗体参与抗体依赖性细胞毒性。在一些实施例中，抗体的特征在于对天然杀伤NK细胞上的人补体因子C1q和或人Fc受体降低的结合即，结合的不存在。在其它实施例中，抗体的特征在于与人FcγRI、FcγRIIA和或FcγRIIIA降低的结合即，结合的不存在。为了改变或减少抗体依赖性效应子功能，例如CDC、ADCC、ADCP和或B细胞杀伤，抗体可以是IgG类别，并且含有一个或多个氨基酸取代E233、L234、G236、D265、D270、N297、E318、K320、K322、A327、A330、P331和或P329编号根据欧洲Kabat指数SequencesofProteinsofImmunologicalInterest，第5版PublicHealthService,NationalInstitutesofHealth,Bethesda,MD.1991。在一些实施例中，抗体含有突变L234AL235A或D265AN297A。优选地，相对于SEQIDNO:20-24中任何一个的序列，抗FcRn抗体含有氨基酸取代N297A，使得抗体变为无糖基化形式。所得到的无效抗体显示与补体或Fc受体的非常少的结合即，补体C1q结合，指示低CDC潜力。在其它实施例中，抗体可以包括具有改善抗体稳定性的特定氨基酸改变的抗体。此外，在其它实施例中，为了使潜在的免疫原性最小化，一些抗体，例如N024、N026和N027，可以通过将氨基酸D355和L357相对于SEQIDNO:20-24中任何一个的序列分别取代为谷氨酸和甲硫氨酸，经历从G1m17.1到G1m17的同种异型改变。在其它实施例中，抗体例如，N022-N024、N026和N027不含有C末端赖氨酸，例如相对于SEQIDNO:20-24中任何一个的序列在残基446处的C末端赖氨酸。本公开内容的特征在于含有轻链可变区和重链可变区的分离的抗体，其中所述轻链可变区具有序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且所述重链可变区具有以下序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGSSGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:20。本公开内容的特征在于含有轻链可变区和重链可变区的分离的抗体，其中所述轻链可变区具有序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且所述重链可变区具有以下序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSDYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:21。本公开内容的特征在于含有轻链可变区和重链可变区的分离的抗体，其中所述轻链可变区具有QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19的序列；并且所述重链可变区具有以下序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSNYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:22。本公开内容的特征在于含有轻链可变区和重链可变区的分离的抗体，其中所述轻链可变区具有QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19的序列；并且所述重链可变区具有以下序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGGQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:23。本公开内容的特征在于含有轻链可变区和重链可变区的分离的抗体，其中所述轻链可变区具有QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19的序列；并且所述重链可变区具有以下序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:24。在另外其它实施例中，抗体是唾液酸化的抗体。在本文所述的任何抗FcRn抗体中，在一些实施例中，抗体以小于200、150、100、50或40pM的KD结合小鼠或大鼠FcRn。在本文所述的任何抗FcRn抗体中，在一些实施例中，抗体以1-100、5-150、5-100、5-75、5-50、10-50或10-40pM的亲和力结合人FcRn。抗FcRn抗体可以是免疫球蛋白抗体同种型IgG、IgE、IgM、IgA或IgD。优选地，抗FcRn抗体是免疫球蛋白抗体同种型IgG。抗FcRn抗体也可以是任何免疫球蛋白抗体同种型亚类。例如，抗FcRn抗体可以是IgG亚类IgG1、IgG2、IgG3或IgG4。优选地，抗FcRn抗体是亚类IgG1。特别地，抗FcRn抗体含有IgGG1m17或G1m17.1同种异型重链。在一些实施例中，抗FcRn抗体的轻链可以是κ轻链、λ轻链或κ-λ嵌合轻链。在优选实施例中，抗FcRn抗体含有全长λ轻链。在一些实施例中，抗体例如，N022-N024、N026和N027，优选N027和或N024是单克隆的。抗体也可以是多克隆的、嵌合的、人源化的或全人的。在一些实施例中，抗体可以是亲和力成熟的。在其它实施例中，抗体可以是抗体片段。不受理论束缚，认为抗FcRn抗体与IgG竞争并抑制IgG与人FcRn的结合。通过抗体的氢-氘交换的表位作图指示抗体与FcRn上位于Fc-FcRn相互作用界面中和或邻近的表位结合，这提示抗体通过方向抑制阻断IgG与FcRn的结合。此外，表位作图的结合位点远离FcRn的白蛋白结合位点。在一些实施例中，血清白蛋白结合不受抑制。在一些情况下，在抗FcRn抗体施用后，血清白蛋白水平不降低。II.唾液酸化的抗FcRn抗体在一些实施例中，抗FcRn抗体的Fc区的糖基化位点在摩尔基础上为至少25％、50％、75％或更多唾液酸化的。抗体可以用唾液酸转移酶ST6Gal-I唾液酸化，所述唾液酸转移酶以有序的方式唾液酸化底物。具体地，在某些条件下，ST6唾液酸转移酶催化在抗FcRn抗体Fc区的聚糖α1,3臂上的唾液酸添加，随后为在α1,6臂上的第二个唾液酸添加，随后为来自α1,3臂的唾液酸的去除。分离的抗FcRn抗体可以在制备宿主细胞例如哺乳动物细胞，例如用ST6唾液酸转移酶共转染或过表达ST6唾液酸转移酶的哺乳动物细胞中的生产期间进行唾液酸化。在其它实施例中，分离的抗FcRn抗体可以在从制备宿主细胞纯化后，在体外例如酶促或通过化学缀合唾液酸化。产生唾液酸化的抗FcRn抗体的方法在PCT公开WO2014179601中描述。III.FcRn抑制人新生儿Fc受体FcRn是I型跨膜蛋白，其充当IgG和血清白蛋白结合的细胞内-GG运输蛋白。FcRn在内皮细胞、腔上皮细胞、肝细胞、足细胞、粒细胞、单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞和NK细胞中表达，但在B细胞或T细胞上不表达。FcRn通过结合组成性内化的IgG且将其运输回细胞表面，来维持IgG的半衰期。通过FcRn的Fc和血清白蛋白两者的结合在早期内体中在pH6.0下发生，随后将FcRn分选到囊泡内，所述囊泡将FcRn结合的IgG和或白蛋白运输回细胞表面，在其中FcRn在pH7.4下快速释放IgG和或白蛋白。该运输周期通过将IgG和白蛋白再循环到循环内且阻止运输至溶酶体用于降解，而维持两者的半衰期。FcRn还捕获上皮细胞中的内化IgGFc，并且将其双向转运至相对的顶端或基底外侧膜。该功能允许IgG运输至器官例如胃肠道的腔，或者将IgG或IgG-抗原复合物从腔转运到基质层中的脉管系统或淋巴组织。为了研究FcRn对IgG稳态的贡献，已对小鼠进行了改造，使得FcRn的轻链和重链的部分已被“敲除”，使得这些蛋白质不被表达Junghans等人，ProcNatlAcadSciUSA93:5512,1996。在这些小鼠中，IgG的血清半衰期和浓度显著降低，提示IgG稳态的FcRn依赖性机制。啮齿类动物模型中的研究，例如上文讨论的那种，提示FcRn功能的阻断可以增加IgG分解代谢，包括致病性自身抗体的那种，从而抑制疾病例如，自身免疫疾病发展。FcRn还可以通过将免疫复合物运输至抗原降解和MHC加载区室而促成抗原呈递。母体IgG抗体向胎儿的胎盘转移是在他她的体液应答无效时，对新生儿提供保护的重要的FcRn依赖性机制。在胎儿生命期间，胎盘的合体滋养层中的FcRn负责将母体IgG抗体转移至胎儿。致病性母体抗体例如致病性母体IgG抗体也可以通过与FcRn结合而穿过胎盘，并且引起胎儿和新生儿中的同种免疫病症和或自身免疫病症。在一些实施例中，妊娠受试者中的致病性抗体在妊娠受试者的胎儿中引起胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。本文所述的抗FcRn抗体例如，N022-N024、N026和N027，优选N027和或N024可以与母体致病性抗体例如，母体致病性IgG抗体竞争，并且抑制其与FcRn的结合，从而增加这些致病性抗体的分解代谢且降低其半衰期。本公开内容提供了与人FcRn结合的分离的抗FcRn抗体。抗FcRn抗体可以与其它抗FcRn抗体例如，IgG、IgG自身抗体竞争，并且抑制其与FcRn的结合，从而增加其它抗FcRn抗体例如IgG、IgG自身抗体的分解代谢且降低其半衰期。抗FcRn抗体可以用于治疗或减少受试者中的基于免疫复合物的免疫应答激活的方法，例如由自身免疫疾病中的自身抗体引起的免疫应答。减少免疫应答可以被描述为相对于未接受治疗的受试者例如，对照受试者减少免疫应答。抗FcRn抗体还可以通过向妊娠受试者施用与人FcRn结合的分离的抗体，用于降低跨越妊娠受试者的胎盘的致病性抗体转运例如，致病性母体IgG抗体转运、增加妊娠受试者中的致病性抗体分解代谢、以及治疗胎儿或新生儿中的抗体介导的病毒性疾病增强。降低跨越妊娠受试者的胎盘的致病性抗体转运可以描述为相对于未接受治疗的受试者例如，对照受试者降低致病性抗体转运。IV.载体、宿主细胞和抗体产生抗FcRn抗体可以从宿主细胞产生。宿主细胞指包括从其相应的核酸表达本文所述多肽和构建体所需的必需细胞组分例如细胞器的媒介物。核酸可以包括在核酸载体中，所述核酸载体可以通过本领域已知的常规技术例如，转化、转染、电穿孔、磷酸钙沉淀、直接显微注射、感染等引入宿主细胞内。核酸载体的选择部分取决于待使用的宿主细胞。一般地，优选的宿主细胞具有原核例如细菌或真核例如哺乳动物起源。核酸载体构建和宿主细胞编码抗FcRn抗体的氨基酸序列的核酸序列可以通过本领域已知的各种方法制备。这些方法包括但不限于寡核苷酸介导的或定点诱变和PCR诱变。编码抗FcRn抗体的核酸分子可以使用标准技术例如基因合成获得。可替代地，可以使用本领域的标准技术例如QuikChangeTM诱变，使编码野生型抗FcRn抗体的核酸分子突变，以含有特定的氨基酸取代。可以使用核苷酸合成仪或PCR技术合成核酸分子。可以将编码抗FcRn抗体的核酸序列插入能够在原核或真核宿主细胞中复制且表达核酸分子的载体内。许多载体是本领域可获得的并且可以使用。每种载体可以含有可以调整且优化用于与特定宿主细胞的相容性的各种组分。例如，载体组分可以包括但不限于复制起点、选择标记物基因、启动子、核糖体结合位点、信号序列、编码目的蛋白质的核酸序列和转录终止序列。在一些实施例中，哺乳动物细胞用作宿主细胞。哺乳动物细胞类型的例子包括但不限于人胚肾HEK例如，HEK293、HEK293F、中国仓鼠卵巢CHO、HeLa、COS、PC3、Vero、MC3T3、NS0、Sp20、VERY、BHK、MDCK、W138、BT483、Hs578T、HTB2、BT20、T47D、NS0并不内源性产生任何免疫球蛋白链的鼠骨髓瘤细胞系、CRL7O3O和HsS78Bst细胞。在其它实施例中，大肠杆菌E.coli细胞用作宿主细胞。大肠杆菌菌株的例子包括但不限于大肠杆菌29431,446、大肠杆菌λ177631,537，大肠杆菌BL21DE3BAA-1025和大肠杆菌RV30831,608。不同的宿主细胞具有用于蛋白质产物的转录后加工和修饰的特征性和特异性机制。可以选择适当的细胞系或宿主系统，以确保所表达的抗FcRn抗体的正确修饰和加工。可以使用本领域的常规技术，例如转化、转染、电穿孔、磷酸钙沉淀和直接显微注射，将上述表达载体引入适当的宿主细胞内。一旦将载体引入宿主细胞内用于蛋白质生产，宿主细胞就在常规营养培养基中培养，所述培养基适当地修饰用于诱导启动子，选择转化体或扩增编码所需序列的基因。用于表达治疗性蛋白质的方法是本领域已知的，参见例如，PaulinaBalbas,ArgeliaLorence编辑RecombinantGeneExpression:ReviewsandProtocolsMethodsinMolecularBiology,HumanaPress；第2版2004年2004年7月20日，以及VladimirVoynov和JustinA.Caravella编辑TherapeuticProteins:MethodsandProtocolsMethodsinMolecularBiologyHumanaPress；第2版2012年2012年6月28日。蛋白质产生、回收和纯化用于生产抗FcRn抗体的宿主细胞可以在培养基中生长，所述培养基是本领域已知的且适合于培养所选择的宿主细胞。用于哺乳动物宿主细胞的合适培养基的例子包括最小必需培养基MEM、达尔贝科改良伊格尔培养基DMEM、Expi293TM表达培养基、补充胎牛血清FBS的DMEM和RPMI-1640。用于细菌宿主细胞的合适培养基的例子包括Luria肉汤LB加上必需的补充剂，例如选择试剂，例如氨苄青霉素。宿主细胞在合适的温度和CO2水平下培养，所述温度例如约20℃至约39℃，例如25℃至约37℃，优选37℃，所述CO2水平例如5至10％优选8％。培养基的pH一般为约6.8至7.4，例如7.0，主要取决于宿主生物。如果在表达载体中使用诱导型启动子，则在适合于激活启动子的条件下诱导蛋白质表达。蛋白质回收通常涉及破坏宿主细胞，一般通过此类手段如渗透压休克、超声处理或裂解。一旦细胞被破坏，就可以通过离心或过滤去除细胞碎片。可以进一步纯化蛋白质。抗FcRn抗体可以通过蛋白质纯化领域中已知的任何方法纯化，例如，通过蛋白质A亲和、其它层析例如离子交换层析、亲和层析和尺寸排阻柱层析、离心、差异溶解度，或通过用于纯化蛋白质的任何其它标准技术。参见ProcessScalePurificationofAntibodies,UweGottschalk编辑JohnWiley&Sons,Inc.,2009。在一些情况下，抗FcRn抗体可以与标记物序列例如肽缀合，以促进纯化。标记物氨基酸序列的例子是六组氨酸肽His-标签，其以微摩尔亲和力与镍官能化的琼脂糖亲和柱结合。用于纯化的其它肽标签包括但不限于血凝素“HA”标签，其对应于源自流感血凝素蛋白的表位。可替代地，抗FcRn抗体可以由受试者例如人的细胞产生，例如，在治疗的背景下，通过施用含有编码抗FcRn抗体的核酸分子的载体例如，逆转录病毒载体、腺病毒载体、痘病毒载体例如牛痘病毒载体，例如改良的安卡拉牛痘病毒ModifiedVacciniaAnkaraMVA、腺相关病毒载体和α病毒载体。一旦在受试者的细胞内例如，通过转化、转染、电穿孔、磷酸钙沉淀、直接显微注射、感染等，载体就促进抗FcRn抗体的表达，所述抗FcRn抗体随后从细胞中分泌。如果疾病或病症的治疗是所需结果，则可能不需要进一步的动作。如果需要收集蛋白质，则可以从受试者中收集血液，并且通过本领域已知的方法从血液中纯化蛋白质。V.药物组合物和制剂本公开内容的特征在于药物组合物，其包括本文所述的一种或多种抗FcRn抗体例如，N022-N024、N026和N027，优选N027和或N024。在一些实施例中，药物组合物含有一种或多种抗体作为治疗性蛋白质。在其它实施例中，含有一种或多种抗体的药物组合物可以与其它试剂例如治疗性生物制品和或小分子或组合物组合用于治疗中。除治疗有效量的抗体之外，药物组合物还可以含有一种或多种药学可接受的载体或赋形剂，其可以通过本领域技术人员已知的方法配制。药物组合物中可接受的载体和赋形剂在所采用的剂量和浓度下对接受者无毒。可接受的载体和赋形剂可以包括缓冲剂、抗氧化剂、防腐剂、聚合物、氨基酸和碳水化合物。药物组合物可以以可注射制剂的形式肠胃外施用。用于注射的药物组合物即静脉内注射可以使用无菌溶液或任何药学可接受的液体作为媒介物来配制。药学可接受的媒介物包括但不限于无菌水、生理盐水和细胞培养基例如达尔贝科改良伊格尔培养基DMEM、α-改良伊格尔培养基α-MEM、F-12培养基。配制方法是本领域已知的，参见例如Banga编辑TherapeuticPeptidesandProteins:Formulation,ProcessingandDeliverySystems第2版Taylor&FrancisGroup,CRCPress2006。药物组合物可以根据需要以单位剂量形式形成。包括在药物制剂中的活性组分例如，一种或多种抗FcRn抗体例如，N022-N024、N026和N027，优选N027和或N024的量使得提供在指定范围内的合适剂量例如，在0.01-500mgkg体重范围内的剂量。VI.途径、剂量和施用含有本文所述的一种或多种抗FcRn抗体例如，N022-N024、N026和N027，优选N027和或N024作为治疗性蛋白质的药物组合物可以配制用于静脉内施用、肠胃外施用、皮下施用、肌内施用、动脉内施用、鞘内施用或腹膜内施用。特别地，静脉内施用是优选的。药物组合物还可以配制用于经口、鼻腔、喷雾、气溶胶、直肠或阴道施用，或者通过经口、鼻腔、喷雾、气溶胶、直肠或阴道施用进行施用。对于可注射制剂，本领域已知各种有效的药物载体。药物组合物的剂量取决于各种因素，包括施用途径、待治疗的疾病和受试者的身体特征，例如年龄、体重、一般健康状况。通常，单一剂量内包含的本文所述的抗FcRn抗体例如，N022-N024、N026和N027，优选N027和或N024的量可以是有效预防、延迟或治疗该疾病而不诱导显著毒性的量。药物组合物可以包括范围为0.01至500mgkg例如，0.01、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、1、2、3、4、5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、100、150、200、250、300、350、400、450或500mgkg，并且在一个更具体的实施例中，约1至约100mg，并且在一个更具体的实施例中，约1至约50mgkg的抗FcRn抗体剂量。剂量可以由医师根据常规因素进行调整，所述常规因素例如疾病的程度和受试者的不同参数。药物组合物以与剂量制剂相容的方式施用，并且以治疗有效的量施用，以导致症状的改善或纠正。药物组合物以各种剂型施用，例如静脉内剂型、皮下剂型和经口剂型例如可摄取的溶液、药物释放胶囊。一般地，治疗性蛋白质以1-100mgkg，例如1-50mgkg给药。含有本文所述的抗FcRn抗体例如，N022-N024、N026和N027，优选N027和或N024的药物组合物可以施用于有此需要的受试者，例如，每天、每周、每月、每半年、每年或根据医学需要一次或多次例如，1-10次或更多次。剂量可以以单一剂量或多重剂量方案提供。施用之间的时间选择可以随着医学状况改善而降低，或随着患者的健康下降而增加。VII.治疗方法和适应症通过抗FcRn抗体阻断人FcRn可能在由IgG自身抗体驱动的疾病中具有治疗益处。FcRn阻断以诱导总体致病性抗体例如，IgG抗体分解代谢和多种自身抗体去除，而不扰乱血清白蛋白、小循环代谢产物或脂蛋白的能力，提供了扩展自身抗体去除策略对患有自身抗体驱动的自身免疫疾病病理状况的患者的效用和可及性的方法。尽管本公开内容不受理论束缚，但抗FcRn抗体的主要作用机制可能是增加循环中致病性自身抗体的分解代谢，并且降低受影响组织中的自身抗体和免疫复合物沉积。含有本文所述的一种或多种抗FcRn抗体例如，N022-N024、N026和N027，优选N027和或N024的药物组合物和方法可用于促进受试者中的致病性抗体例如IgG和IgG自身抗体的分解代谢和清除，减少免疫应答，例如阻断受试者中的基于免疫复合物的免疫应答激活，以及治疗受试者中的免疫状况或疾病。特别地，药物组合物和方法可用于减少或治疗基于免疫复合物的急性或慢性免疫应答激活。急性免疫应答可以通过选自以下的医学状况来激活：寻常型天疱疮、狼疮性肾炎、重症肌无力、格-巴二氏综合征、抗体介导的排斥、灾难性抗磷脂抗体综合征、免疫复合物介导的血管炎、肾小球炎、离子通道病、视神经脊髓炎、自身免疫性听力丧失、特发性血小板减少性紫癜ITP、自身免疫性溶血性贫血AIHA、免疫性嗜中性粒细胞减少症、扩张型心肌病和血清病。慢性免疫应答可以由选自以下的医学状况激活：慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病CIDP、系统性红斑狼疮、指示用于急性治疗的病症的慢性形式、反应性关节病、原发性胆汁性肝硬化、溃疡性结肠炎和抗嗜中性粒细胞细胞质抗体ANCA相关性血管炎。在一些实施例中，药物组合物和方法可用于降低胎儿中的贫血的风险或降低胎儿中发展贫血的风险。在一些实施例中，药物组合物和方法可用于降低或消除对于IUT子宫内输血的需要。在一些实施例中，药物组合物和方法可用于降低或消除对于出生前PP+IVIg、出生后输血、IVIg和或光疗法的需要。在一些实施例中，药物组合物和方法可用于减少或治疗由自身免疫疾病激活的免疫应答。自身免疫疾病可以选自：斑秃、强直性脊柱炎、抗磷脂综合征、艾迪生氏病、溶血性贫血、自身免疫性肝炎、肝炎、白塞氏病、大疱性类天疱疮、心肌病、口炎性腹泻-皮炎、慢性疲劳免疫功能障碍综合征、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、丘施综合征、瘢痕性类天疱疮、局限型硬皮病CREST综合征、冷凝集素病、克罗恩氏病、皮肌炎、盘状狼疮、特发性混合性冷球蛋白血症、纤维肌痛、纤维肌炎、格雷夫斯病、桥本氏甲状腺炎、甲状腺功能减退、炎性肠病、自身免疫性淋巴增生综合征、特发性肺纤维化、IgA肾病、胰岛素依赖性糖尿病、幼年型关节炎、扁平苔癣、狼疮、梅尼埃病、混合性结缔组织病、多发性硬化、恶性贫血、结节性多动脉炎、多软骨炎、多腺体综合征、风湿性多肌痛、多肌炎、原发性无丙种球蛋白血症、原发性胆汁性肝硬化、牛皮癣、雷诺现象、莱特尔综合征、风湿热、类风湿性关节炎、肉瘤样病、硬皮病、干燥综合征、僵人综合征、高安动脉炎、颞动脉炎、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、白癜风和韦格纳氏肉芽肿。特别地，药物组合物和方法可用于减少或治疗由系统性红斑狼疮、抗磷脂综合征、寻常性天疱疮大疱性类天疱疮、抗嗜中性粒细胞细胞质抗体ANCA相关性血管炎、重症肌无力或视神经脊髓炎激活的免疫应答。通过给妊娠受试者施用与人FcRn结合的分离的抗体，药物组合物和方法可用于降低跨越妊娠受试者胎盘的致病性抗体转运例如，致病性母体IgG抗体转运、增加妊娠受试者中的致病性抗体分解代谢、以及治疗胎儿或新生儿中的抗体介导的病毒性疾病增强的方法。可受益于通过本文所述的分离的抗FcRn抗体例如，N022-N024、N026和N027，优选N027和或N024的FcRn抑制的疾病和病症包括胎儿和或新生儿中通过母体致病性抗体例如，母体致病性IgG抗体跨越胎盘从妊娠受试者到胎儿和或新生儿的转移引起的疾病和病症。在一些实施例中，可受益于通过本文所述的分离的抗FcRn抗体例如，N022-N024、N026和N027，优选N027和或N024的FcRn抑制的疾病和病症是胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。胎儿和新生儿同种免疫病症是胎儿和或新生儿中由妊娠受试者中的致病性抗体引起的疾病。妊娠受试者中的致病性抗体可以攻击胎儿的抗原例如，胎儿从胎儿的父亲遗传的抗原，促使胎儿或新生儿患有胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。可以通过本文所述的方法治疗的胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症的例子包括但不限于胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少症FNAIT、胎儿和新生儿的溶血性疾病HDFN、同种免疫性全血小板减少症、先天性心脏传导阻滞、胎儿关节挛缩、新生儿重症肌无力、新生儿自身免疫性溶血性贫血、新生儿抗磷脂综合征、新生儿多肌炎、皮肌炎、新生儿狼疮、新生儿硬皮病、白塞氏病、新生儿格雷夫斯病、新生儿川崎病、新生儿自身免疫性甲状腺疾病和新生儿I型糖尿病。在一些实施例中，可受益于通过本文所述的分离的抗FcRn抗体例如，N022-N024、N026和N027，优选N027和或N024的FcRn抑制的疾病和病症是其中抗体促进病毒进入宿主细胞内的病毒性疾病，导致细胞中的感染性增加或增强，例如抗体介导的病毒性疾病增强。在一些实施例中，抗体可以与病毒表面蛋白结合，并且抗体病毒复合物可以通过抗体和受体之间的相互作用与细胞表面上的FcRn结合。随后，抗体病毒复合物可以变得内化到细胞内。例如，通过与母体IgG抗体形成复合物，病毒可以进入胎儿的细胞和或组织内。母体IgG抗体可以与病毒表面蛋白结合，并且IgG病毒复合物可以与胎盘的合体滋养细胞中的FcRn结合，所述FcRn随后将复合物转移到胎儿内。在一些实施例中，本文描述的方法可以用于治疗抗体介导的病毒性疾病增强。在一些实施例中，由致病性抗体例如，致病性IgG抗体增强的病毒性疾病包括但不限于由以下引起的病毒性疾病：α病毒感染、黄病毒感染、寨卡病毒感染、基孔肯雅病毒感染、罗斯河病毒感染、严重急性呼吸综合征冠状病毒感染、中东呼吸综合征、禽流感感染、流感病毒感染、人呼吸道合胞病毒感染、埃博拉病毒感染、黄热病病毒感染、登革热病毒感染、人类免疫缺陷病毒感染、呼吸道合胞病毒感染、汉坦病毒感染、盖塔病毒感染、辛德毕斯病毒感染、布尼亚病毒感染、西尼罗河病毒感染、日本脑炎病毒B型感染、兔痘病毒感染、乳酸脱氢酶升高病毒感染、呼肠孤病毒感染、狂犬病病毒感染、口蹄疫病毒感染、猪繁殖与呼吸综合征病毒感染、猿猴出血烧病毒感染、马传染性贫血病毒感染、山羊关节炎病毒感染、非洲猪瘟病毒感染、慢病毒感染、BK乳多空病毒感染、墨累谷脑炎病毒感染、肠道病毒感染、巨细胞病毒感染、肺病毒感染、麻疹病毒属感染和麻疹病毒感染。通过抗FcRn抗体阻断人FcRn可能在由致病性抗体例如致病性IgG抗体驱动的疾病中具有治疗益处。FcRn阻断以诱导总体致病性抗体分解代谢和多种致病性抗体去除，而不扰乱血清白蛋白、小循环代谢产物或脂蛋白的能力，提供了扩展致病性抗体去除策略对患有致病性抗体驱动的自身免疫疾病病理状况的患者的效用和可及性的方法。虽然不受理论束缚，但抗FcRn抗体的主要作用机制可能是增加循环中致病性抗体的分解代谢，并且降低受影响组织中的致病性抗体和免疫复合物沉积。本文所述的抗FcRn抗体例如，N022-N024、N026和N027，优选N027和或N024可以施用于妊娠受试者，其患有医学状况或处于患有医学状况的风险中，所述医学状况激活妊娠受试者中的免疫应答。在一些实施例中，妊娠受试者过去可能已具有激活妊娠受试者中的免疫应答的医学状况。在一些实施例中，妊娠受试者具有患有胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症的先前胎儿或新生儿的病史。在一些实施例中，如果在从妊娠受试者获得的生物样品例如，血样或尿样中检测与免疫疾病相关的致病性抗体，则可以将本文所述的抗FcRn抗体施用于妊娠受试者。在一些实施例中，在妊娠受试者的生物样品中检测到的致病性抗体已知与来自妊娠受试者中的胎儿的抗原例如，胎儿从胎儿的父亲遗传的抗原结合。在一些实施例中，本文所述的抗FcRn抗体例如，N022-N024、N026和N027，优选N027和或N024可以施用于受试者，所述受试者计划怀孕，并且患有或处于患有激活妊娠受试者中的免疫应答的医学状况的风险中，和或过去已具有激活妊娠受试者中的免疫应答的医学状况。在一些实施例中，受试者计划怀孕，并且具有患有胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症的先前胎儿或新生儿的病史。在一些实施例中，本文所述的抗FcRn抗体可以施用于受试者，所述受试者计划怀孕，并且其生物样品含有与免疫疾病相关的致病性抗体。在一些实施例中，本文所述的抗FcRn抗体可以施用于受试者例如，妊娠受试者，以减少或治疗受试者中的基于免疫复合物的急性或慢性免疫应答激活。急性免疫应答可以通过医学状况例如，寻常型天疱疮、狼疮性肾炎、重症肌无力、格-巴二氏综合征、抗体介导的排斥、灾难性抗磷脂抗体综合征、免疫复合物介导的血管炎、肾小球炎、离子通道病、视神经脊髓炎、自身免疫性听力丧失、特发性血小板减少性紫癜、自身免疫性溶血性贫血、免疫性嗜中性粒细胞减少症、扩张型心肌病、血清病、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病、系统性红斑狼疮、反应性关节病、原发性胆汁性肝硬化、溃疡性结肠炎和抗嗜中性粒细胞细胞质抗体ANCA相关性血管炎激活。在一些实施例中，本文所述的抗FcRn抗体可以施用于受试者例如，妊娠受试者，以减少或治疗由自身免疫疾病激活的免疫应答。自身免疫疾病可以是例如斑秃、强直性脊柱炎、抗磷脂综合征、艾迪生氏病、溶血性贫血、温热型自身免疫性溶血性贫血wAIHA、抗因子抗体、肝素诱导的血小板减少症HICT、致敏性移植物、自身免疫性肝炎、肝炎、白塞氏病、大疱性类天疱疮、心肌病、口炎性腹泻-皮炎、慢性疲劳免疫功能障碍综合征、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、丘施综合征、瘢痕性类天疱疮、局限型硬皮病CREST综合征、冷凝集素病、克罗恩氏病、皮肌炎、盘状狼疮、特发性混合性冷球蛋白血症、纤维肌痛、纤维肌炎、格雷夫斯病、桥本氏甲状腺炎、甲状腺功能减退、炎性肠病、自身免疫性淋巴增生综合征、特发性肺纤维化、IgA肾病、胰岛素依赖性糖尿病、幼年型关节炎、扁平苔癣、狼疮、梅尼埃病、混合性结缔组织病、多发性硬化、恶性贫血、结节性多动脉炎、多软骨炎、多腺体综合征、风湿性多肌痛、多肌炎、原发性无丙种球蛋白血症、原发性胆汁性肝硬化、牛皮癣、雷诺现象、莱特尔综合征、风湿热、类风湿性关节炎、肉瘤样病、硬皮病、干燥综合征、僵人综合征、高安动脉炎、颞动脉炎、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、白癜风或韦格纳氏肉芽肿。实例实例1–抗体产生使用骨粘连蛋白分泌信号，将IgG重链和轻链核酸分子克隆到载体pCDNA3.3中。HEK293F细胞在Expi293培养基中在37℃下伴随8％CO2生长。以3x106ml的密度转染细胞，其中每升具有1mg总DNA。遵循制造商的说明书，在第2天和第3天时添加增强剂，并且在细胞存活率降至低于50％至60％之前，将细胞培养直到第5天或第6天。然后通过离心将细胞旋出，并且将耗尽的培养基无菌过滤且贮存于4℃下直至抗体纯化。通过双柱程序纯化抗体：POROS蛋白A层析，随后为POROSHS-50阳离子交换层析。前者将大部分宿主细胞蛋白与表达的抗体分离，而后者去除重链二聚体、轻链二聚体和半抗体，以及更高分子量的种类。基于SDS-PAGE凝胶分析合并来自HS-50阳离子交换柱的级分，以使全长抗体的纯度最大化。将收集的级分置于在以pH7.2的PBS中平衡的SephadexG50缓冲液交换柱上。合并峰级分并且使用30kDa旋转浓缩器浓缩至大于10mgml，并且在-30℃下以2mg和5mg等分试样冷冻。通过SDS-PAGE检查最终的蛋白质样品的纯度。实例2–结合亲和力通过亲和力成熟，我们鉴定了与人FcRn具有结合亲和力的超过100种抗FcRn抗体，其KD在亚微摩尔范围内。选择五种抗体N022-N024、N026和N027用于进一步表征。表面等离振子共振SPR用于确定这五种抗体各自的结合速率和解离速率分别为ka和kd。简言之，将Bio-RadGLC传感器芯片插入ProteOnXPR36内并且空气初始化。在初始化后，适当时将运行缓冲液转变为新鲜制备的缓冲液，HBSP+0.01MHEPES、0.15MNaCl、0.05％P20，pH7.4或磷酸钠缓冲液0.02M磷酸钠、0.15MNaCl、0.05％P20，pH6.0，所述缓冲液用于测定的剩余部分和所有稀释。使用0.5％SDS、50mMNaOH和10mMHCl各自以30μl分钟一次注射60秒来预处理芯片。将来自GEHealthcareBR100839的小鼠抗人FcmAb在10mM乙酸盐缓冲液pH5.0中稀释至10μgml，并且使用标准胺偶联化学，将约5,700个响应单位RU在水平方向上固定到GLC传感器芯片上。待测试的抗hFcRnmAb在垂直方向上捕获到表面上，目标是每个相互作用点固定大约200个响应单位RU。将rhFcRn以1.25μgml开始的五点三倍稀释系列稀释，留下一个泳道作为仅缓冲液用于双重参考。将分析物以100μl分钟在水平方向上流过传感器表面240秒，其中解离时间为3,600秒。通过在水平方向和垂直方向两者上以100μl分钟注入3MMgCl230秒来完成再生。对于所有配体重复这些程序。使用ProteOnManager软件进行数据分析。使用AutoProcess工具调整每个相互作用步骤的Y和X方向，随后为去除非特异性相互作用的中间点通道参考以及去除测定漂移的空白泳道双重参考。使用具有分组Rmax的兰米尔1:1动力学模型来拟合数据。将在单次运行中从ProteOnManager获得的ka、kd和KD值求平均值，并且当N为三或更大时，在MicrosoftExcel中计算其百分比CV。表3显示了五种抗FcRn抗体，N022、N023、N024、N026和N027，都在pH7.4下以高亲和力与人FcRn结合。抗FcRn抗体的平衡解离常数KD在pH7.4、298K下与人FcRn结合的范围为19.4pMN027至36.5pMN026。表3还显示了五种抗FcRn抗体的快速结合速率和慢速解离速率。在pH7.4、298K下，对于与人FcRn结合的结合速率在0.93-1.42X1061Ms的范围内。解离速率在2.31-4.44X1061s的范围内。表3ka1Mskd1sKDMRmaxChi2KDpMN0221.42E+064.42E-053.10E-11146.937.6531N0239.27E+052.91E-053.14E-11193.435.2631.4N0241.13E+064.03E-053.55E-11181.176.1235.5N0261.22E+064.44E-053.65E-11163.95.6836.5N0271.19E+062.31E-051.94E-11211.337.8119.4实例3–IgG竞争在细胞表面上异位表达糖磷脂酰肌醇GPI-连接的FcRn的人胚肾HEK293细胞上，评估抗FcRn抗体与IgG竞争结合人或食蟹猴FcRn的能力。人和食蟹猴FcRnα氨基酸序列显示出97.5％的序列同一性。355个中的九个氨基酸残基在人和食蟹猴FcRnα之间是不同的，但无一在表位作图的结合区中。使用66nM荧光探针标记的非特异性IgG测定细胞结合的IgG的水平。IgG与细胞表面FcRn的结合在pH6.0下完成，这允许IgG的Fc部分与FcRn相互作用。如图1中所示，随着抗FcRn抗体N022-N024、N026或N027的浓度增加，细胞结合的IgG的量显著降低。IgG的结合被五种示例性抗FcRn抗体中的每一种以浓度和饱和依赖性方式抑制，证实抗FcRn抗体N022-N024、N026和N027在pH6.0下与IgG竞争有效且抑制其与FcRn的结合。抗体的EC50值范围为2至6nM。实例4–抗FcRn抗体对小鼠中的IgG分解代谢的作用为了测量抗FcRn抗体对体内IgG分解代谢的作用，使用人FcRn转基因小鼠品系，纯合B6.Cg-Fcgrttm1DcrTgFCGRT32DcrDcrJ小鼠，其缺乏小鼠FcRn，但以类似于内源性小鼠和人FcRn的组织分布表达人FcRn。在第0天时用500mgkg人IVIG示踪剂注射的FcRn--hFcRn32Tg小鼠在第1和4天时施用以10mgkg的单一剂量的抗FcRn抗体。如图2中所示，如通过抗FcRn抗体处理的小鼠中随着时间过去测量的较低水平的IgG可见的，通过施用抗FcRn抗体增加IgG的分解代谢。N024KD＝35.5pM、N026KD＝36.5pM和N027KD＝19.4pM的活性看起来在10mgkg下是相似的。实例5–抗FcRn抗体的体外表征在细胞表面上异位表达糖磷脂酰肌醇GPI-连接的人或食蟹猴FcRn的人胚肾HEK293细胞上，测量抗体的细胞结合亲和力。FcRn是I型跨膜蛋白，当转运至质膜时，其IgG和白蛋白结合结构域定向至内体膜的腔侧或细胞表面。在pH7.4下，抗FcRn抗体与HEK293细胞上的细胞表面、膜结合的FcRn的结合模拟在生理学相关环境中和在其中仅抗体的Fab结构域而非抗体的Fc结构域与FcRn相互作用的pH下的结合。FcRn细胞外结构域通过C末端改造的GPI连接以高密度在细胞表面上展示。用荧光探针标记抗FcRn抗体。允许抗体在冰上结合30分钟。然后在4℃下洗涤细胞，并且使用荧光团标记的第二抗体，例如山羊抗人IgGFab2检测结合的抗体。与人FcRn的结合是浓度依赖性的，并且抗体展示范围为4至7nM的EC50值。还在内源表达的人FcRn上测量抗体的细胞结合亲和力。单核细胞表达最高水平的FcRn，并且在小鼠和人血液中显示关于FcRn表达的最高阳性百分比。单核细胞系THP-1用于评估抗FcRn抗体在pH7.4下与内源性人FcRn的结合。由于内源性FcRn主要在细胞内内体囊泡中，因此首先将THP-1细胞固定，然后在阻断非特异性Fc受体结合的牛血清存在下在4℃下与抗FcRn抗体温育30分钟前，用温和的洗涤剂透化且固定。该测定能够区分具有更好地结合内源性人FcRn的抗体。抗FcRn抗体与THP-1细胞的结合是浓度依赖性的。所有抗体，例如N022-N024、N026和N027，显示比IgG1更好的结合亲和力。抗体N027展示最高的结合亲和力，其EC50值为3.0nM。通过抗体的氢-氘交换的表位作图指示抗体与包含人FcRn上的两个氨基酸序列的至少一部分的表位结合。一个氨基酸序列包括位于Fc-FcRn相互作用界面中和或附近的KQGTWGGDWPEALSEQIDNO:25的序列的至少一个氨基酸，这提示抗体通过方向抑制阻断IgG与FcRn的结合。第一氨基酸序列包含FcRnSEQIDNO:30的W131。第二氨基酸序列包括FKALGGKGPYTLSEQIDNO:26序列的至少一个氨基酸。第二氨基酸序列包含FcRnSEQIDNO：30的Y88。抗FcRn抗体的表位包括a包含FcRn的W131的氨基酸序列和b包含FcRn的Y88的氨基酸序列之一或两者。在一些实施例中，表位包含至少a包含FcRn的W131的氨基酸序列和b包含FcRn的Y88的氨基酸序列。在一些实施例中，表位包含或a包含FcRn的W131的氨基酸序列或b包含FcRn的Y88的氨基酸序列。表位作图的结合位点远离FcRn的白蛋白结合位点。因此，血清白蛋白结合不应受抑制，并且血清白蛋白水平不应降低。酶联免疫吸附测定ELISA用于证实抗体不抑制血清白蛋白与FcRn的结合。人FcRn的可溶性加上His标签的细胞外结构域与板表面结合，并且在pH6.0下与渐增浓度的抗FcRn抗体预温育。允许辣根过氧化物酶HRP缀合的人血清白蛋白与可溶性加上His标签的FcRn结合。抗体无一抑制白蛋白与FcRn的结合。此外，体内实验证据还显示，在抗FcRn抗体施用后，食蟹猴白蛋白水平保持恒定，指示白蛋白再循环不受抗体与FcRn结合的干扰图4C。实例6–抗FcRn抗体对小鼠中的IgG水平和靶占据的作用在向纯合的B6.Cg-Fcgrttm1DcrTgFCGRT32DcrDcrJ小鼠施用500mgkg人IVIg示踪剂后24小时静脉内i.v.给予N027。每天通过ELISA检测循环的人IgG。在细胞与免疫表型细胞表面标记物一起温育，随后为固定和透化后，通过荧光激活细胞分选FACS在来自RBC裂解的全血的单核细胞中每天测量靶占据。通过用Dy650标记的N027染色来测量未被占据的FcRnn＝4只雄性组。如图3中所示，通过以剂量依赖性方式施用N027，降低IgG水平和未被占据的FcRn的百分比。实例7–在食蟹猴中的IgG分解代谢和靶占据的选择性诱导为了研究N027对IgG分解代谢和靶受体占据的诱导的作用，在食蟹猴中在第0天时i.v.给予N027。通过ELISA检测循环内源性IgG和白蛋白。在细胞与免疫表型细胞表面标记物一起温育，随后为固定和透化后，通过FACS在来自RBC裂解的全血的单核细胞中测量靶占据。通过用Dy650标记的N027染色来测量未被占据的FcRn。n＝3只雄性组。如图4A-4C中所示，通过以剂量依赖性方式施用N027，降低IgG水平和未被占据的FcRn的百分比，而血浆白蛋白水平保持不变。实例8–N027在小鼠中的生物分布为了比较没有靶介导分布的N027和人IgG的生物分布，以30mgkg向纯合B6.Cg-Fcgrttm1DcrTgFCGRT32DcrDcrJ小鼠i.v.施用由荧光团VivoTag680标记的N027或人IgG1同种型对照抗体。通过定量离体荧光成像，在个体器官中测量标记抗体的水平。如图5中所示，N027在小鼠的各种器官中的生物分布与同种型对照抗体的生物分布相似。实例9-N027在小鼠胶原抗体诱导的关节炎中的功效在第1天时通过腹膜内i.p.注射ArthritoMabTM混合物MDBiosciences，在纯合B6.Cg-Fcgrttm1DcrTgFCGRT32DcrDcrJ小鼠中诱导胶原抗体诱导的关节炎，并且在第4天时用i.p.给予的100μgLPS诱导炎性疾病活性。在疾病诱导和随机化后第6天时，以5mgkg箭头在治疗上i.v.施用N027。在随机化后第6天时给予以1gkg的IVIG阳性对照组或媒介物-PBS阴性对照n＝5组。如图6中所示，当在治疗上施用时，N027有效抑制人转基因FcRn小鼠中的胶原抗体诱导的关节炎。实例10-N027在小鼠慢性特发性血小板减少性紫癜ITP中的功效通过经由微渗泵连续皮下输注抗血小板抗体抗CD41，MWReg30，在纯合B6.Cg-Fcgrttm1DcrTgFCGRT32DcrDcrJ小鼠中诱导血小板减少症。到泵植入后72小时第3天，循环血小板水平降低至300x109L或更低。在泵植入后72小时第3天和120小时第5天A，n＝4组；B，n＝7组，在治疗上i.v.给予N027。图7显示了当在治疗上给予时，N027可以有效恢复患有血小板减少症的小鼠中的血小板水平。实例11-在靶细胞类型中用N027实现浓度依赖性FcRn占据跨越不同细胞类型，例如原代人主动脉内皮细胞HAEC、人脐静脉内皮细胞HUVEC细胞和胎盘滋养母细胞HVT，比较通过N027的受体占据。使细胞在完全EBM-2培养基Lonza，Waterville或滋养母细胞培养基ScienCell中生长至汇合。将细胞单层在1ml具有不同浓度的未标记的N027的培养基中在37℃下温育1小时。在洗涤后，用冷HyQTase收获细胞，固定且透化，然后在黑暗中在4℃下与VivoTag645标记的N02710μgml一起温育30分钟。在温育后，用透化缓冲液洗涤细胞，然后重悬浮于FACS缓冲液中。通过流式细胞术测量细胞结合的VivoTag645-N027。该值代表几何平均荧光强度gMFI±SDn＝2。图8A、8B和8C分别显示了对于HAEC、HUVEC和HVT，跨越N027浓度的FcRn占据。如表4中概括的结果显示人ECHAEC、HUVEC以及胎盘HVT显示出通过N027类似的浓度依赖性受体占据。表4人原代细胞IC50100％FcRn占据剂量主动脉内皮细胞HAEC0.23μgmL2.43μgmL静脉内皮细胞HUVEC0.15μgmL4.99μgmL胎盘滋养层细胞HVT0.15μgmL2.43μgmL实例12-达到100％受体占据的N027浓度导致细胞内IgG积累增加跨越不同细胞类型，比较通过N027的受体占据水平与IgG细胞内运输的改变之间的关系。在内皮细胞培养EBM-2，Lonza中培养人内皮细胞HAEC和HUVEC，而在滋养母细胞培养基ScienCell中培养人胎盘滋养母细胞HVT。然后将细胞单层在37℃下在1mL培养基中脉冲4-5小时，所述培养基含有：1.不同浓度的N027+VivoTag645-IgG50μgmL；或2.不同浓度的同种型对照IgG+VivoTag645-IgG50μgmL然后在冷培养基中洗涤细胞单层，随后为通过HyQtase处理的细胞脱离。通过流式细胞术测量细胞结合的VivoTag645-N027。值代表几何平均荧光强度gMFI±SDn＝2。图9A、9B和9C分别显示了对应于各种剂量的N027，关于HAEC、HUVEC和HVT的细胞内IgG水平。与同种型对照相比，对应于100％FcRn占据的N027剂量导致显著更高的IgG积累。结果证实达到饱和水平的IgG积累所需的有效N027浓度在这些靶细胞类型中是相似的，并且范围为4.99至2.43μgmL，如表5中概括的表5人原代细胞～IC50100％FcRn占据剂量主动脉内皮细胞HAEC0.12μgmL2.43μgmL静脉内皮细胞HUVEC0.15μgmL4.99μgmL胎盘滋养层细胞HVT0.07μgmL3.68μgmL实例13-测量到100％FcRn占据的时间为了确定N027使FcRn饱和且阻断IgG运输所花费的时间，将汇合的血管内皮细胞HUVEC单层连同或不连同饱和浓度的N02716.6μgml一起在EBM-2培养基中在37℃下温育指定的时间图10。在温育完成后，将细胞洗涤且用冷HyQtase收获，随后为固定和透化。然后将这些细胞在透化缓冲液+10％人血清和VivoTag645标记的N02710μgmL中在4℃下在黑暗中温育30分钟。然后用透化缓冲液洗涤细胞，重悬浮于FACS缓冲液中，并且通过FACS测量细胞结合的VivoTag645-N027。值代表平均gMFI±SDn＝2。图10中显示的结果指示在该内皮细胞类型中在约30分钟内实现了通过N027的100％FcRn占据。实例14-人血管内皮细胞和胎盘滋养母细胞显示出类似的FcRn周转率，其未被N027改变在N027的存在和不存在下，比较人血管内皮细胞HUVEC和胎盘滋养母细胞HVT的FcRn周转率。将细胞在含有培养基的25％D2O氧化氘，来自Aldrich的75cm2烧瓶中培养三天。在三天后，将培养基替换为含有N027100μgml或对照IgG100μgml或模拟处理的正常培养基。然后在培养基更换后的指定时间，从烧瓶中收获细胞图11A和11B。洗涤细胞单层；将细胞收获，形成团块，并且裂解各个团块且分开消化。执行了鸟枪蛋白质组学和靶向蛋白质组学。使用QualBrowser，提取同位素相对强度，并且通过将每个强度除以总和来计算每个同位素聚体isotopomer的分数丰度。分数丰度值用于计算系统中剩余的D2O标记的FcRn的百分比。图11A和11B显示了FcRn周转率在人血管内皮细胞HUVEC和胎盘滋养母细胞HVT之间是相似的。此外，用N027处理不改变FcRn周转率。实例15-靶细胞中的FcRn定位在人血管内皮细胞HUVEC和胎盘滋养母细胞HVT中比较N027的定位。细胞在EBM-2TM培养基中的玻璃盖玻片上生长。将活细胞在含有DyLight594-N0272μgmL的培养基中在37℃下温育1小时。然后将细胞洗涤，并且在荧光显微镜下以共焦模式用60X干物镜使用适当的滤波器实时成像。代表性的单细胞图像显示在两种细胞类型中与FcRn的内吞池结合的N027的类似定位模式图12A和12B。细胞中心的圆圈指示核的定位。实例16-N027处理对IgG运输动力学的作用：细胞内IgG积累以及与溶酶体的共定位跨越表达FcRn的靶细胞类型，例如人血管内皮细胞HUVEC和胎盘滋养母细胞HVT，比较N027处理对细胞内IgG积累动力学的作用。使细胞在EBM-2培养基Lonza，Waterville或TM1培养基ScienCell中生长至汇合。然后将汇合的细胞单层在含有N0272μgml+VivoTag645-IgG50μgmL或同种型对照IgG2μgmL+VivoTag645-IgG50μgml的1ml培养基中在37℃下脉冲20小时。然后洗涤细胞单层，然后在含有N0272μgmL或同种型对照2μgmL的追踪培养基中在37℃下追踪0分钟、30分钟和90分钟。在每个追踪期后，将细胞洗涤，分离且通过HyQtase处理收集。通过流式细胞术测量细胞结合的VivoTag645-N027。值代表几何平均荧光强度gMFI±SDn＝2。用N027处理的细胞显示更高水平的细胞内IgG。此外，N027对细胞内IgG积累动力学的作用在测试的两种细胞类型之间是相似的，如图13A和13B中所示。我们还确定N027是否增加细胞内IgG以及IgG与溶酶体在原代人脐静脉内皮细胞HUVEC中的共定位。细胞在玻璃盖玻片上生长，并且在含有10μgmlAlexaFluor594Dextran10,000MW，阴离子，可固定的培养基中在37℃下温育2小时。在温育后，将细胞洗涤，并且在含有N0272μgmL+DyLight488-IgG50μgml的培养基、或含有同种型对照IgG2μgmL+DyLight488-IgG50μgml的培养基中；或在没有任何IgG处理的培养基中，在37℃下脉冲20小时。将板在冷培养基中洗涤，然后在37℃下追踪0分钟或30分钟。使用下述追踪条件：在N0272μgmL的存在下，追踪N027+DyLight488-IgG脉冲的组；在同种型对照IgG2μgmL的存在下，追踪同种型+DyLight488-IVIG脉冲的组，并且仅在培养基中追踪没有任何IgG处理的组。将细胞洗涤，在BDCytofixCytoperm溶液中在4℃下在黑暗中温育30分钟，用perm洗涤缓冲液洗涤，随后为在perm洗涤缓冲液+10％正常小鼠血清+5μgml小鼠抗人Lamp1抗体中在黑暗中在4℃下的过夜温育。然后将细胞用perm洗涤缓冲液和PBS洗涤，然后固定在载玻片上。在Olympus荧光显微镜上使用共聚焦模式完成细胞成像，使用具有2X光学放大率的60X干物镜。如图13C和13D中所示，与同种型对照IgG处理的细胞相比，N027处理增加了溶酶体区室中IgG的积累。实例17-与N027Fab复合的FcRn由FcRnp51和β2-微球蛋白p14组成的异二聚体的结构的测定和分析纯化N027Fab:FcRn的复合物，并且在由30mMHEPESpH7.5、200mMNaCl、3％甘油组成的缓冲液中浓缩至约9mgml。该复合物在坐滴式蒸汽扩散结晶实验中建立。将由0.3μl蛋白质溶液加上0.3μl储库溶液组成的液滴在80μl储库溶液的储库上混合。将板密封且允许在4℃下平衡。板状晶体在几种条件下经过4天至7周的过程生长。最终导致复合物结构的晶体在由10％PEG1000、10％PEG8000组成的母液中生长。通过在25％PEG1000、10％PEG8000、100mMNaCl的溶液中浸泡约2分钟，然后在冷冻环中固定，并且在液氮中快速冷冻，来冷冻保护晶体。使用DectrisPilatus6M检测器和的波长，在光束线BL9-2上的StanfordSynchrotronRadiationLightsourceSSRL处收集X射线衍射数据。使用HKL-2000，随后为CCP4CollaborativeComputationalProject,Number4软件套件中的各种程序，将衍射图像处理成的分辨率。数据收集和处理的细节包含在表6中。使用来自ProteinDataBankPDBIDNo.4k71的完整FcRn分别为大和小亚基的异二聚体，p51和p14的搜索模型，以及来自PDBIDNo.5v7u的人Fab的各个重链和轻链，连同程序Phaser，通过分子置换解析N027Fab:FcRn复合物的结构。在不对称单元中存在一个完整的复合物，其溶剂含量为大约65％。随后通过Coot程序中的连续几轮手动构建和真实空间细化来完成且改进结构，随后为使用程序Refmac5针对使用X射线数据的限制性改进，以及使用程序Molprobity和Coot内的各种工具的验证。Refmac5的最后几轮改进包括TLS改进，其中每条链定义为各个TLS组。结构解决方案和改进的细节包含在表7中。表6*括号中的值是关于最高分辨率的外壳表7FcRn表位的结构分析由晶体结构限定的FcRn的表位主要由FcRnp51亚基上的氨基酸组成，但也涉及来自β2-微球蛋白p14亚基的四个氨基酸。总之，N027Fab和FcRn之间的相互作用掩埋大约其中轻链和FcRn之间为重链和FcRn之间为并且轻链和β2-微球蛋白之间为来自N027Fab的两条链的所有三个CDR环都涉及互补位，其中CDRH2和CDRL1一起贡献约一半的相互作用氨基酸，各八个。CDRH1、H3和L2各自贡献三个氨基酸，而CDRL3贡献五个氨基酸。在CDRL2和L3之间的轻链构架中的位置66-68Kabat处的三个氨基酸KSG也涉及结合。表位互补位界面完全由电子密度定义，并且已完全明确地建模。FcRn上的Fab结合表位与经典Fc结合位点重叠，因此预期通过FcRn抗体的紧密结合阻断Fc结合。另外，白蛋白结合位点仍然可接近。另外，N-乙酰葡糖胺存在于FcRn的Gln102上，其由电子密度明确定义。描绘了如由晶体结构限定的表位的概述，并且映射到图14-16中的序列上。FCGRT上的W131和Y88残基看起来是通过H-键合与抗FcRnN027分子上的CDRL3YAGSGIY和CDRH2R58结合的最重要残基。实例18-通过N027抑制食蟹猴中的内源性母体和胎儿IgG以及缺乏N027至胎儿循环的转移怀孕雌性食蟹猴从妊娠第45天GD45到GD100孕中期或GD140孕晚期时的剖腹产C-section每周进行给药。研究中还包括动物群组，其被允许分娩其婴儿出生日[BD1]。设计研究在表8中描述。表8：研究设计a最初招募二十四24名怀孕雌性进行研究每组8名。每组四名孕妇分配到GD140±2剖腹产群组，并且每组剩余的4名孕妇分配到GD100±2群组。使用标准验证的总IgGELISA在母体和新生儿血样中测量IgG浓度表9。简而言之，用商购可得的抗人IgG抗原包被聚苯乙烯板96孔。洗涤涂布的板以去除未结合的样品，然后使用封闭缓冲液封闭，随后为洗涤以去除残留的封闭缓冲液。将血清样品稀释且加入抗人IgG包被的孔中，并且在室温下温育60±5分钟。在加入与辣根过氧化物酶HRP缀合的二级检测抗体之前洗涤每个孔，并且在室温下温育60±5分钟。随后将四甲基联苯胺TMB底物加入每个孔中，并且在板振荡器上在室温下温育20±5分钟，然后加入2NH2SO4以终止酶促反应。使用190微板阅读器在450nm处读取每个孔的吸光度。识别总IgG且与食蟹猴IgG交叉反应的任何商购可得或有专利权的抗人IgG捕获抗体和HRP缀合的抗人IgG检测抗体对，可以用于在ELISA中测量总食蟹猴IgG。IgG检测抗体可以是例如完整IgG、多克隆血清抗体、单克隆抗体或Fab2片段。表9：方法对于分配进行研究的所有怀孕成年雌性，根据表10通过静脉穿刺从股静脉优选或头静脉隐静脉收集血液。对于在GD100±2或GD140±2时通过剖腹产获得的所有胎儿，血液根据表10从脐带收集。允许样品1mL凝结至少60分钟；离心，并且分离所得血清，转移至适当标记的例如IgG聚丙烯管中，并且在冷冻器中立即冷冻以维持80℃。表10：用于评估的样品收集时间点a时间点仅从GD100剖腹产群组中的动物收集。b基于GD44至46的潜在剂量天列出的收集范围。所有时间点都基于剂量日。内源性母体IgG的抑制在剂量后72小时开始，N027施用导致成年雌性中的血清IgG水平的剂量依赖性降低，并且在GD51-53：剂量前时间点，对于100和300mgkg给药的动物两者观察到血清IgG浓度中的最大降低图19。第2组100mgkg的血清IgG值以剂量依赖性方式趋向于剂量前水平，从GD65-67：剂量前时间点开始，并且继续直至在GD93-95和GD135-137时的下一次剂量施用，这之后，在给药的72小时内存在类似量级的减少。在给药期自始至终，第3组动物300mgkg在所有剂量前时间点保持在最低点IgG值下如表10中所提到的。在用媒介物处理的动物组1中未观察到IgG从基线的变化。在GD44-46、GD93-95和GD135-137时的剂量施用后2小时，存在血清IgG浓度中的剂量依赖性增加。这些增加可能是通过总IgG测定检测N027的结果，并且不视为与N027的药理学相关。相对于在GD100和GD140时的对照值以及在BD1时间点时的新生儿，存在胎儿血清IgG水平中的剂量依赖性降低图20。从母体到胎儿循环的N027转移的缺乏通过测量胎儿循环单核细胞中的N027FcRn占据的水平，来评估从母体循环到胎儿循环的N027转移。使用流式细胞术FACS测定，评价单核细胞、粒细胞、B淋巴细胞和T淋巴细胞上的N027受体占据，以测量在饱和浓度的N027的存在和不存在下，荧光标记的N027与游离未结合的FcRn的结合。不饱和样品证明了在每个剂量前和剂量后时间点上，在每个白细胞亚群上存在的游离或未结合的FcRn受体的百分比。饱和样品用未标记的N027的浓度掺料，确定其完全饱和在每个施用后时间点保持游离未结合的任何FcRn受体。在如上所述的不饱和样品分析的背景下，在第GD100和GD140天时或在BD1时的新生儿中，在胎儿的全血中未检测到N027受体占据。实例19-N027的胎盘转移的评估从简单足月妊娠中获得的人胎盘用于离体双重灌注单个胎盘小叶方法，以评估N027的胎盘转移。简言之，检查每个胎盘的撕裂，并且分别用3F和5F脐带导管插入供给单个完整外周子叶的两个绒毛膜血管一个动脉和一个静脉。将子叶修剪并放置在灌注室中，其中母体表面向上。通过穿透基板的两个导管灌注母体侧上的绒毛间间隙。胎儿和母体回路中的灌注液培养基的流速分别为3.0和12mL分钟。母体灌注液用由95％O2和5％CO2制成的气体混合物进行平衡，并且胎儿灌注液用由95％O2和5％CO2的混合物进行平衡。所有实验都在37℃的温度下进行。将每个胎盘小叶灌注一小时的初始控制期，以允许组织使用灌注系统的开放-开放式配置稳定至其新环境。如果在控制期过程中出现下述情况之一，则灌注终止：胎儿回路中的体积损失超过3mLh，或胎儿静脉与动脉之间的pO2差异小于60mmHg，指示两个回路之间的灌注重叠不足。控制期随后为使用灌注系统的闭合-闭合式配置即，培养基的再循环的四小时实验期。后者通过更换母体和胎儿储库的培养基并且添加3mgml的BSA来开始。对于三种不同浓度测试N027跨越人胎盘小叶的转移：0.3mgml、3mgml和30mgml。将十四个个别胎盘灌注四小时，其中N027以0.3mgml、3mgml和30mgml加入母体灌注液中。在实验期过程中，在0、15、30、60、90、120、150、180、210和240分钟时，取出以0.5mL等分试样的来自母体动脉和胎儿静脉的样品。安替比林用作阳性对照，以验证回路的完整性图17-18。使用敏感的内消旋规模发现MSD免疫测定来测定母体和胎儿样品中N027的浓度，其中定量下限为5ngml。该测定涉及使用抗独特型抗体对的夹心形式；其中MSD板用抗独特型Ab包被，随后为与样品的温育，并且用第二生物素化的抗独特型Ab揭示，随后为用加上MSD标签的链霉抗生物素蛋白的检测和读数缓冲液的添加。使用HPLC测定来测定安替比林的浓度，其中在液-液萃取后在260nm下进行UV检测。跨越十四个实验，安替比林的平均胎儿转移率为41±2.8％。跨越十四个实验，N027的平均胎儿转移率为0.0027±0.0021％，指示转移水平非常低。结果提示N027可以用于治疗妊娠患者而不引起胎儿暴露的方法中。其它实施例尽管本公开内容已描述了特定实施例，但应理解，它能够进行进一步的修改，并且本专利申请预期覆盖一般而言遵循本公开内容原理的本公开内容的任何变化、用途或适应，并且包括与在本公开内容所属领域内的已知或惯常实践，且可以应用于上文所述的基本特征的此类偏离。所有出版物、专利和专利申请都以引用的方式整体并入本文，其程度如同每个个别出版物、专利或专利申请具体地且个别地指出以引用的方式整体并入。其它实施例在下述权利要求书内。

权利要求：1.一种治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症的方法，其包括将抗体施用于妊娠受试者，其中所述抗体包括：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包含序列X1GTGSDVGSYNX2VSSEQIDNO:12，所述CDRL2包含序列GDX3X4RPSSEQIDNO:13，所述CDRL3包含序列X5SYX6GSGIYVSEQIDNO:14，所述CDRH1包含序列Z1YAMGSEQIDNO:15，所述CDRH2包含序列Z7IGZ2SGZ3QTZ4YADSSEQIDNO:16，并且所述CDRH3包含序列LAZ5Z6DSYSEQIDNO:17，其中X1为极性或疏水性氨基酸，X2为疏水性氨基酸，X3为极性氨基酸，X4为极性或酸性氨基酸，X5为极性或疏水性氨基酸，X6为疏水性氨基酸，Z1为极性或酸性氨基酸，Z2为极性或疏水性氨基酸，Z3为G、S或A，Z4为碱性氨基酸，Z5为疏水性或碱性氨基酸，Z6为G、S、D、Q或H，并且Z7为S或T。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述抗体包括：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包含序列X1GTGSDVGSYNLVS或TGTGSDVGSYNX2VS，所述CDRL2包含序列GDX3ERPS或GDSX4RPS，所述CDRL3包含序列X5SYAGSGIYV或SSYX6GSGIYV，所述CDRH1包含TYAMGSEQIDNO:4、DYAMGSEQIDNO:5或NYAMGSEQIDNO:6的序列，所述CDRH2包含SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:8、SIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:7、SIGASGAQTRYADSSEQIDNO:9、SIGASGGQTRYADSSEQIDNO:10、TIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:41、SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:42、TIGASGAQTRYADSSEQIDNO:43或TIGASGGQTRYADSSEQIDNO:32的序列，并且所述CDRH3包含序列LAZ5GDSY或LAIZ6DSY。3.根据权利要求2所述的方法，其中所述抗体包括：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包含序列TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1，所述CDRL2包含序列GDSERPSSEQIDNO:2，所述CDRL3包含序列SSYAGSGIYVSEQIDNO:3，所述CDRH1包含序列TYAMGSEQIDNO:4，所述CDRH2包含序列SIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:7或TIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:41，并且所述CDRH3包含序列LAIGDSYSEQIDNO:11。4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其中所述受试者具有先前的胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症的病史。5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法，其中所述受试者处于患有胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症的风险中。6.根据权利要求1-5中任一项所述的方法，其中所述胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症选自胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少症、胎儿和新生儿的溶血性疾病、同种免疫性全血小板减少症、先天性心脏传导阻滞、胎儿关节挛缩、新生儿重症肌无力、新生儿自身免疫性溶血性贫血、新生儿抗磷脂综合征、新生儿多肌炎、皮肌炎、新生儿狼疮、新生儿硬皮病、白塞氏病、新生儿格雷夫斯病、新生儿川崎病、新生儿自身免疫性甲状腺疾病和新生儿I型糖尿病。7.根据权利要求6所述的方法，其中所述胎儿和新生儿自身免疫和或自身免疫病症是胎儿和新生儿的溶血性疾病。8.根据权利要求6所述的方法，其中所述胎儿和新生儿自身免疫和或自身免疫病症是胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少症。9.根据权利要求6所述的方法，其中所述胎儿和新生儿自身免疫和或自身免疫病症是先天性心脏传导阻滞。10.根据权利要求1-9中任一项所述的方法，其中治疗降低流产的风险。11.一种治疗与胎儿和新生儿的溶血性疾病相关的胎儿贫血的方法，其包括将抗体施用于妊娠受试者，其中所述抗体包括：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包含序列X1GTGSDVGSYNX2VSSEQIDNO:12，所述CDRL2包含序列GDX3X4RPSSEQIDNO:13，所述CDRL3包含序列X5SYX6GSGIYVSEQIDNO:14，所述CDRH1包含序列Z1YAMGSEQIDNO:15，所述CDRH2包含序列Z7IGZ2SGZ3QTZ4YADSSEQIDNO:16，并且所述CDRH3包含序列LAZ5Z6DSYSEQIDNO:17，其中X1为极性或疏水性氨基酸，X2为疏水性氨基酸，X3为极性氨基酸，X4为极性或酸性氨基酸，X5为极性或疏水性氨基酸，X6为疏水性氨基酸，Z1为极性或酸性氨基酸，Z2为极性或疏水性氨基酸，Z3为G、S或A，Z4为碱性氨基酸，Z5为疏水性或碱性氨基酸，Z6为G、S、D、Q或H，并且Z7为S或T。12.根据权利要求11所述的方法，其中所述方法治疗妊娠受试者、妊娠受试者的胎儿和或其组合。13.一种治疗自身免疫病症的方法，其包括将抗体施用于妊娠受试者。14.根据权利要求13所述的方法，其中所述自身免疫病症选自：斑秃、强直性脊柱炎、抗磷脂综合征、艾迪生氏病、溶血性贫血、自身免疫性肝炎、肝炎、白塞氏病、大疱性类天疱疮、心肌病、口炎性腹泻-皮炎、慢性疲劳免疫功能障碍综合征、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、丘施综合征、瘢痕性类天疱疮、局限型硬皮病CREST综合征、冷凝集素病、克罗恩氏病、皮肌炎、盘状狼疮、特发性混合性冷球蛋白血症、纤维肌痛、纤维肌炎、格雷夫斯病、桥本氏甲状腺炎、甲状腺功能减退、炎性肠病、自身免疫性淋巴增生综合征、特发性肺纤维化、IgA肾病、胰岛素依赖性糖尿病、幼年型关节炎、扁平苔癣、狼疮、梅尼埃病、混合性结缔组织病、多发性硬化、恶性贫血、结节性多动脉炎、多软骨炎、多腺体综合征、风湿性多肌痛、多肌炎、原发性无丙种球蛋白血症、原发性胆汁性肝硬化、牛皮癣、雷诺现象、莱特尔综合征、风湿热、类风湿性关节炎、肉瘤样病、硬皮病、干燥综合征、僵人综合征、高安动脉炎、颞动脉炎、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、白癜风或韦格纳氏肉芽肿。15.根据权利要求13或权利要求14所述的方法，其中所述抗体包括：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包含序列X1GTGSDVGSYNX2VSSEQIDNO:12，所述CDRL2包含序列GDX3X4RPSSEQIDNO:13，所述CDRL3包含序列X5SYX6GSGIYVSEQIDNO:14，所述CDRH1包含序列Z1YAMGSEQIDNO:15，所述CDRH2包含序列Z7IGZ2SGZ3QTZ4YADSSEQIDNO:16，并且所述CDRH3包含序列LAZ5Z6DSYSEQIDNO:17，其中X1为极性或疏水性氨基酸，X2为疏水性氨基酸，X3为极性氨基酸，X4为极性或酸性氨基酸，X5为极性或疏水性氨基酸，X6为疏水性氨基酸，Z1为极性或酸性氨基酸，Z2为极性或疏水性氨基酸，Z3为G、S或A，Z4为碱性氨基酸，Z5为疏水性或碱性氨基酸，Z6为G、S、D、Q或H，并且Z7为S或T。16.根据权利要求13-15中任一项所述的方法，其中所述治疗降低了流产失去胎儿的风险。17.一种降低自身免疫病症或同种免疫病症的风险或者降低其发展的风险的方法，其包括将FcRn抗体施用于妊娠受试者。18.根据权利要求17所述的方法，其中所述自身免疫病症选自：斑秃、强直性脊柱炎、抗磷脂综合征、艾迪生氏病、溶血性贫血、自身免疫性肝炎、肝炎、白塞氏病、大疱性类天疱疮、心肌病、口炎性腹泻-皮炎、慢性疲劳免疫功能障碍综合征、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、丘施综合征、瘢痕性类天疱疮、局限型硬皮病CREST综合征、冷凝集素病、克罗恩氏病、皮肌炎、盘状狼疮、特发性混合性冷球蛋白血症、纤维肌痛、纤维肌炎、格雷夫斯病、桥本氏甲状腺炎、甲状腺功能减退、炎性肠病、自身免疫性淋巴增生综合征、特发性肺纤维化、IgA肾病、胰岛素依赖性糖尿病、幼年型关节炎、扁平苔癣、狼疮、梅尼埃病、混合性结缔组织病、多发性硬化、恶性贫血、结节性多动脉炎、多软骨炎、多腺体综合征、风湿性多肌痛、多肌炎、原发性无丙种球蛋白血症、原发性胆汁性肝硬化、牛皮癣、雷诺现象、莱特尔综合征、风湿热、类风湿性关节炎、肉瘤样病、硬皮病、干燥综合征、僵人综合征、高安动脉炎、颞动脉炎、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、白癜风或韦格纳氏肉芽肿。19.根据权利要求17或权利要求18所述的方法，其中所述治疗降低了流产失去胎儿的风险。20.一种增加受试者中的抗体分解代谢的方法，所述方法包括将抗体施用于妊娠受试者，其中所述抗体包括：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包含序列X1GTGSDVGSYNX2VSSEQIDNO:12，所述CDRL2包含序列GDX3X4RPSSEQIDNO:13，所述CDRL3包含序列X5SYX6GSGIYVSEQIDNO:14，所述CDRH1包含序列Z1YAMGSEQIDNO:15，所述CDRH2包含序列Z7IGZ2SGZ3QTZ4YADSSEQIDNO:16，并且所述CDRH3包含序列LAZ5Z6DSYSEQIDNO:17，其中X1为极性或疏水性氨基酸，X2为疏水性氨基酸，X3为极性氨基酸，X4为极性或酸性氨基酸，X5为极性或疏水性氨基酸，X6为疏水性氨基酸，Z1为极性或酸性氨基酸，Z2为极性或疏水性氨基酸，Z3为G、S或A，Z4为碱性氨基酸，Z5为疏水性或碱性氨基酸，Z6为G、S、D、Q或H，并且Z7为S或T。21.根据权利要求20所述的方法，其中增加抗体分解代谢包括增加致病性抗体分解代谢。22.根据权利要求21所述的方法，其中所述致病性抗体对母亲、胎儿或母亲和胎儿两者均为致病性的。23.根据权利要求20所述的方法，其中所述抗体是IgG抗体。24.一种减少受试者中的自身抗体的方法，所述方法包括：将抗体施用于妊娠受试者，其中所述抗体包括：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包含序列X1GTGSDVGSYNX2VSSEQIDNO:12，所述CDRL2包含序列GDX3X4RPSSEQIDNO:13，所述CDRL3包含序列X5SYX6GSGIYVSEQIDNO:14，所述CDRH1包含序列Z1YAMGSEQIDNO:15，所述CDRH2包含序列Z7IGZ2SGZ3QTZ4YADSSEQIDNO:16，并且所述CDRH3包含序列LAZ5Z6DSYSEQIDNO:17，其中X1为极性或疏水性氨基酸，X2为疏水性氨基酸，X3为极性氨基酸，X4为极性或酸性氨基酸，X5为极性或疏水性氨基酸，X6为疏水性氨基酸，Z1为极性或酸性氨基酸，Z2为极性或疏水性氨基酸，Z3为G、S或A，Z4为碱性氨基酸，Z5为疏水性或碱性氨基酸，Z6为G、S、D、Q或H，并且Z7为S或T。25.一种减少受试者中的基于免疫复合物的免疫应答激活的方法，所述方法包括：将抗体施用于妊娠受试者，其中所述抗体包括：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包含序列X1GTGSDVGSYNX2VSSEQIDNO:12，所述CDRL2包含序列GDX3X4RPSSEQIDNO:13，所述CDRL3包含序列X5SYX6GSGIYVSEQIDNO:14，所述CDRH1包含序列Z1YAMGSEQIDNO:15，所述CDRH2包含序列Z7IGZ2SGZ3QTZ4YADSSEQIDNO:16，并且所述CDRH3包含序列LAZ5Z6DSYSEQIDNO:17，其中X1为极性或疏水性氨基酸，X2为疏水性氨基酸，X3为极性氨基酸，X4为极性或酸性氨基酸，X5为极性或疏水性氨基酸，X6为疏水性氨基酸，Z1为极性或酸性氨基酸，Z2为极性或疏水性氨基酸，Z3为G、S或A，Z4为碱性氨基酸，Z5为疏水性或碱性氨基酸，Z6为G、S、D、Q或H，并且Z7为S或T。26.根据权利要求25所述的方法，其中所述免疫应答是所述受试者中的急性或慢性免疫应答。27.根据权利要求26所述的方法，其中所述急性免疫应答由选自以下的医学状况激活：寻常型天疱疮、狼疮性肾炎、重症肌无力、格-巴二氏综合征、抗体介导的排斥、灾难性抗磷脂抗体综合征、免疫复合物介导的血管炎、肾小球炎、离子通道病、视神经脊髓炎、自身免疫性听力丧失、特发性血小板减少性紫癜、自身免疫性溶血性贫血、免疫性嗜中性粒细胞减少症、扩张型心肌病和血清病。28.根据权利要求27所述的方法，其中所述急性免疫应答由特发性血小板减少性紫癜激活。29.根据权利要求27所述的方法，其中所述急性免疫应答由寻常型天疱疮激活。30.根据权利要求27所述的方法，其中所述急性免疫应答由灾难性抗磷脂抗体综合征激活。31.根据权利要求27所述的方法，其中所述急性免疫应答由视神经脊髓炎激活。32.根据权利要求27所述的方法，其中所述急性免疫应答由抗体介导的排斥激活。33.根据权利要求27所述的方法，其中所述急性免疫应答由重症肌无力激活。34.根据权利要求26所述的方法，其中所述慢性免疫应答由选自以下的医学状况激活：慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病CIDP、系统性红斑狼疮、反应性关节病、原发性胆汁性肝硬化、溃疡性结肠炎和抗嗜中性粒细胞细胞质抗体相关性血管炎。35.根据权利要求34所述的方法，其中所述慢性免疫应答由慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病激活。36.根据权利要求29或权利要求30所述的方法，其中所述受试者患有自身免疫疾病。37.根据权利要求36所述的方法，其中所述自身免疫疾病选自：斑秃、强直性脊柱炎、抗磷脂综合征、艾迪生氏病、溶血性贫血、温热型自身免疫性溶血性贫血、抗因子抗体、肝素诱导的血小板减少症、致敏性移植物、自身免疫性肝炎、肝炎、白塞氏病、大疱性类天疱疮、心肌病、口炎性腹泻-皮炎、慢性疲劳免疫功能障碍综合征、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、丘施综合征、瘢痕性类天疱疮、局限型硬皮病CREST综合征、冷凝集素病、克罗恩氏病、皮肌炎、盘状狼疮、特发性混合性冷球蛋白血症、纤维肌痛、纤维肌炎、格雷夫斯病、桥本氏甲状腺炎、甲状腺功能减退、炎性肠病、自身免疫性淋巴增生综合征、特发性肺纤维化、IgA肾病、胰岛素依赖性糖尿病、幼年型关节炎、扁平苔癣、狼疮、梅尼埃病、混合性结缔组织病、多发性硬化、恶性贫血、结节性多动脉炎、多软骨炎、多腺体综合征、风湿性多肌痛、多肌炎、原发性无丙种球蛋白血症、原发性胆汁性肝硬化、牛皮癣、雷诺现象、莱特尔综合征、风湿热、类风湿性关节炎、肉瘤样病、硬皮病、干燥综合征、僵人综合征、高安动脉炎、颞动脉炎、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、白癜风和韦格纳氏肉芽肿。38.根据权利要求37所述的方法，其中所述自身免疫疾病是温热型自身免疫性溶血性贫血。39.根据权利要求37所述的方法，其中所述自身免疫疾病是抗因子抗体。40.根据权利要求37所述的方法，其中所述自身免疫疾病肝素诱导血小板减少症。41.根据权利要求37所述的方法，其中自身免疫疾病是致敏性移植物。42.一种降低跨越妊娠受试者胎盘的抗体转运的方法，所述方法包括将抗体施用于妊娠受试者，其中所述抗体包括：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包含序列X1GTGSDVGSYNX2VSSEQIDNO:12，所述CDRL2包含序列GDX3X4RPSSEQIDNO:13，所述CDRL3包含序列X5SYX6GSGIYVSEQIDNO:14，所述CDRH1包含序列Z1YAMGSEQIDNO:15，所述CDRH2包含序列Z7IGZ2SGZ3QTZ4YADSSEQIDNO:16，并且所述CDRH3包含序列LAZ5Z6DSYSEQIDNO:17，其中X1为极性或疏水性氨基酸，X2为疏水性氨基酸，X3为极性氨基酸，X4为极性或酸性氨基酸，X5为极性或疏水性氨基酸，X6为疏水性氨基酸，Z1为极性或酸性氨基酸，Z2为极性或疏水性氨基酸，Z3为G、S或A，Z4为碱性氨基酸，Z5为疏水性或碱性氨基酸，Z6为G、S、D、Q或H，并且Z7为S或T。43.一种增加妊娠受试者中的抗体分解代谢的方法，所述方法包括将抗体施用于妊娠受试者，其中所述抗体包括：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包含序列X1GTGSDVGSYNX2VSSEQIDNO:12，所述CDRL2包含序列GDX3X4RPSSEQIDNO:13，所述CDRL3包含序列X5SYX6GSGIYVSEQIDNO:14，所述CDRH1包含序列Z1YAMGSEQIDNO:15，所述CDRH2包含序列Z7IGZ2SGZ3QTZ4YADSSEQIDNO:16，并且所述CDRH3包含序列LAZ5Z6DSYSEQIDNO:17，其中X1为极性或疏水性氨基酸，X2为疏水性氨基酸，X3为极性氨基酸，X4为极性或酸性氨基酸，X5为极性或疏水性氨基酸，X6为疏水性氨基酸，Z1为极性或酸性氨基酸，Z2为极性或疏水性氨基酸，Z3为G、S或A，Z4为碱性氨基酸，Z5为疏水性或碱性氨基酸，Z6为G、S、D、Q或H，并且Z7为S或T。44.根据权利要求42或权利要求43所述的方法，其中所述抗体在妊娠受试者的胎儿中引起胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。45.根据权利要求44所述的方法，其中所述胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症选自胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少症、胎儿和新生儿的溶血性疾病、同种免疫性全血小板减少症、先天性心脏传导阻滞、胎儿关节挛缩、新生儿重症肌无力、新生儿自身免疫性溶血性贫血、新生儿抗磷脂综合征、新生儿多肌炎、皮肌炎、新生儿狼疮、新生儿硬皮病、白塞氏病、新生儿格雷夫斯病、新生儿川崎病、新生儿自身免疫性甲状腺疾病和新生儿I型糖尿病。46.根据权利要求42或权利要求43所述的方法，其中所述抗体是IgG抗体。47.一种治疗胎儿或新生儿中的抗体介导的病毒性疾病增强的方法，所述方法包括将抗体施用于妊娠受试者，其中所述抗体包括：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包含序列X1GTGSDVGSYNX2VSSEQIDNO:12，所述CDRL2包含序列GDX3X4RPSSEQIDNO:13，所述CDRL3包含序列X5SYX6GSGIYVSEQIDNO:14，所述CDRH1包含序列Z1YAMGSEQIDNO:15，所述CDRH2包含序列Z7IGZ2SGZ3QTZ4YADSSEQIDNO:16，并且所述CDRH3包含序列LAZ5Z6DSYSEQIDNO:17，其中X1为极性或疏水性氨基酸，X2为疏水性氨基酸，X3为极性氨基酸，X4为极性或酸性氨基酸，X5为极性或疏水性氨基酸，X6为疏水性氨基酸，Z1为极性或酸性氨基酸，Z2为极性或疏水性氨基酸，Z3为G、S或A，Z4为碱性氨基酸，Z5为疏水性或碱性氨基酸，Z6为G、S、D、Q或H，并且Z7为S或T。48.根据权利要求47所述的方法，其中所述病毒性疾病由选自以下的病毒引起：α病毒感染、黄病毒感染、寨卡病毒感染、基孔肯雅病毒感染、罗斯河病毒感染、严重急性呼吸综合征冠状病毒感染、中东呼吸综合征、禽流感感染、流感病毒感染、人呼吸道合胞病毒感染、埃博拉病毒感染、黄热病病毒感染、登革热病毒感染、人类免疫缺陷病毒感染、呼吸道合胞病毒感染、汉坦病毒感染、盖塔病毒感染、辛德毕斯病毒感染、布尼亚病毒感染、西尼罗河病毒感染、日本脑炎病毒B型感染、兔痘病毒感染、乳酸脱氢酶升高病毒感染、呼肠孤病毒感染、狂犬病病毒感染、口蹄疫病毒感染、猪繁殖与呼吸综合征病毒感染、猿猴出血烧病毒感染、马传染性贫血病毒感染、山羊关节炎病毒感染、非洲猪瘟病毒感染、慢病毒感染、BK乳多空病毒感染、墨累谷脑炎病毒感染、肠道病毒感染、巨细胞病毒感染、肺病毒感染、麻疹病毒属感染和麻疹病毒感染。49.根据权利要求42-48中任一项所述的方法，其中所述妊娠受试者患有医学状况或处于患有医学状况的风险中，所述医学状况激活妊娠受试者中的免疫应答。50.根据权利要求49所述的方法，其中所述医学状况是寻常型天疱疮、狼疮性肾炎、重症肌无力、格-巴二氏综合征、抗体介导的排斥、灾难性抗磷脂抗体综合征、免疫复合物介导的血管炎、肾小球炎、离子通道病、视神经脊髓炎、自身免疫性听力丧失、特发性血小板减少性紫癜、自身免疫性溶血性贫血、免疫性嗜中性粒细胞减少症、扩张型心肌病、血清病、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病、系统性红斑狼疮、反应性关节病、原发性胆汁性肝硬化、溃疡性结肠炎、抗嗜中性粒细胞细胞质抗体ANCA相关性血管炎、斑秃、强直性脊柱炎、抗磷脂综合征、艾迪生氏病、溶血性贫血、自身免疫性肝炎、肝炎、白塞氏病、大疱性类天疱疮、心肌病、口炎性腹泻-皮炎、慢性疲劳免疫功能障碍综合征、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、丘施综合征、瘢痕性类天疱疮、局限型硬皮病CREST综合征、冷凝集素病、克罗恩氏病、皮肌炎、盘状狼疮、特发性混合性冷球蛋白血症、纤维肌痛、纤维肌炎、格雷夫斯病、桥本氏甲状腺炎、甲状腺功能减退、炎性肠病、自身免疫性淋巴增生综合征、特发性肺纤维化、IgA肾病、胰岛素依赖性糖尿病、幼年型关节炎、扁平苔癣、狼疮、梅尼埃病、混合性结缔组织病、多发性硬化、恶性贫血、结节性多动脉炎、多软骨炎、多腺体综合征、风湿性多肌痛、多肌炎、原发性无丙种球蛋白血症、原发性胆汁性肝硬化、牛皮癣、雷诺现象、莱特尔综合征、风湿热、类风湿性关节炎、肉瘤样病、硬皮病、干燥综合征、僵人综合征、高安动脉炎、颞动脉炎、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、白癜风和韦格纳氏肉芽肿。51.根据权利要求42-50中任一项所述的方法，其中所述妊娠受试者具有患有胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症的先前胎儿或新生儿的病史。52.根据权利要求42-51中任一项所述的方法，其中在从妊娠受试者获得的生物样品中检测与免疫疾病相关的抗体。53.根据权利要求52所述的方法，其中所述生物样品是血样或尿样。54.根据权利要求53中任一项所述的方法，其中所述生物样品是血样。55.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体包括：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包含相对于TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1的序列，含有不超过两个氨基酸取代的序列，所述CDRL2包含相对于GDSERPSSEQIDNO:2的序列，含有不超过一个氨基酸取代的序列，所述CDRL3包含相对于SSYAGSGIYVSEQIDNO:3，含有不超过一个氨基酸取代的序列，所述CDRH1包含相对于TYAMGSEQIDNO:4、DYAMGSEQIDNO:5或NYAMGSEQIDNO:6的序列，含有不超过一个氨基酸取代的序列，所述CDRH2包含相对于SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:8、SIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:7、SIGASGAQTRYADSSEQIDNO:9、SIGASGGQTRYADSSEQIDNO:10、TIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:41、SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:42、TIGASGAQTRYADSSEQIDNO:43、或TIGASGGQTRYADSSEQIDNO:32的序列，含有不超过两个氨基酸取代的序列，并且所述CDRH3包含相对于LAIGDSYSEQIDNO:11的序列，含有不超过一个氨基酸取代的序列。56.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体包括：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包含序列X1GTGSDVGSYNLVS或TGTGSDVGSYNX2VS，所述CDRL2包含序列GDX3ERPS或GDSX4RPS，所述CDRL3包含序列X5SYAGSGIYV或SSYX6GSGIYV，所述CDRH1包含TYAMGSEQIDNO:4、DYAMGSEQIDNO:5或NYAMGSEQIDNO:6的序列，所述CDRH2包含SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:8、SIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:7、SIGASGAQTRYADSSEQIDNO:9、SIGASGGQTRYADSSEQIDNO:10、TIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:41、SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:42、TIGASGAQTRYADSSEQIDNO:43或TIGASGGQTRYADSSEQIDNO:32的序列，并且所述CDRH3包含序列LAZ5GDSY或LAIZ6DSY。57.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述抗体包含下述六个CDR：序列TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1的CDRL1，序列GDSERPSSEQIDNO:2的CDRL2，序列SSYAGSGIYVSEQIDNO:3的CDRL3，序列TYAMGSEQIDNO:4的CDRH1，序列SIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:7或TIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:41的CDRH2，和序列LAIGDSYSEQIDNO:11的CDRH3。58.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的CDRL1包含序列TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1，所述分离的抗体的CDRL2包含序列GDSERPSSEQIDNO:2，所述分离的抗体的CDRL3包含序列SSYAGSGIYVSEQIDNO:3，所述分离的抗体的CDRH1包含序列DYAMGSEQIDNO:5，所述分离的抗体的CDRH2包含序列SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:8，并且所述分离的抗体的CDRH3包含序列LAIGDSYSEQIDNO:11。59.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的CDRL1包含序列TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1，所述分离的抗体的CDRL2包含序列GDSERPSSEQIDNO:2，所述分离的抗体的CDRL3包含序列SSYAGSGIYVSEQIDNO:3，所述分离的抗体的CDRH1包含序列NYAMGSEQIDNO:6，所述分离的抗体的CDRH2包含序列SIGASGAQTRYADSSEQIDNO:9或TIGASGAQTRYADSSEQIDNO:43，并且所述分离的抗体的CDRH3包含序列LAIGDSYSEQIDNO:11。60.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的CDRL1包含序列TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1，所述分离的抗体的CDRL2包含序列GDSERPSSEQIDNO:2，所述分离的抗体的CDRL3包含序列SSYAGSGIYVSEQIDNO:3，所述分离的抗体的CDRH1包含序列TYAMGSEQIDNO:4，所述分离的抗体的CDRH2包含序列SIGASGGQTRYADSSEQIDNO:10或TIGASGGQTRYADSSEQIDNO:32，并且所述分离的抗体的CDRH3包含序列LAIGDSYSEQIDNO:11。61.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的CDRL1包含序列TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1，所述分离的抗体的CDRL2包含序列GDSERPSSEQIDNO:2，所述分离的抗体的CDRL3包含序列SSYAGSGIYVSEQIDNO:3，所述分离的抗体的CDRH1包含序列TYAMGSEQIDNO:4，所述分离的抗体的CDRH2包含序列SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:8，并且所述分离的抗体的CDRH3包含序列LAIGDSYSEQIDNO:11。62.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的CDRL1包含序列X1GTGSDVGSYNX2VSSEQIDNO:12，所述分离的抗体的CDRL2包含序列GDX3X4RPSSEQIDNO:13，所述分离的抗体的CDRL3包含序列X5SYX6GSGIYVSEQIDNO:14，所述分离的抗体的CDRH1包含序列Z1YAMGSEQIDNO:15，所述分离的抗体的CDRH2包含序列Z7IGZ2SGZ3QTZ4YADSSEQIDNO:16，所述分离的抗体的CDRH3包含序列LAZ5Z6DSYSEQIDNO:17，其中X1为T、A、S或I，X2为L或I，X3为S、N或T，X4为Q、E或N，X5为C、S、I或Y，X6为A或V，Z1为E、T、D或N，Z2为S或A，Z3为G、S或A，Z4为K或R，Z5为I、L或H，Z6为G、S、D、Q或H，并且Z7为S或T。63.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的CDRL1包含序列TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1，所述分离的抗体的CDRL2包含序列GDSERPSSEQIDNO:2，所述分离的抗体的CDRL3包含序列SSYAGSGIYVSEQIDNO:3，所述分离的抗体的CDRH1包含序列Z1YAMGSEQIDNO:15，所述分离的抗体的CDRH2包含序列Z7IGZ2SGZ3QTRYADSSEQIDNO:18，并且所述分离的抗体的CDRH3包含序列LAIGDSYSEQIDNO:11，并且其中Z1为T、D或N，Z2为S或A，Z3为G、S或A，并且Z7为S或T。64.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的轻链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19。65.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的重链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGSSGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:20。66.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的重链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSDYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:21。67.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的重链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSNYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:22。68.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的重链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGGQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:23。69.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的重链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:24。70.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的轻链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且所述分离的抗体的重链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGSSGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:20。71.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的轻链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且所述分离的抗体的重链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSDYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:21。72.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的轻链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且所述分离的抗体的重链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSNYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:22。73.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的轻链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且所述分离的抗体的重链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGGQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:23。74.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的轻链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且所述分离的抗体的重链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:24。75.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的重链可变区包含与SEQIDNO:20-24中任何一个的序列具有至少95％、97％、99％或100％同一性的序列。76.根据权利要求1-56所述的方法，其中所述分离的抗体的轻链可变区包含与SEQIDNO:19的序列具有至少95％、97％、99％或100％同一性的序列。77.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的轻链可变区包含以下序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且所述分离的抗体的重链可变区包含以下序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGSSGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:20。78.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的轻链可变区包含以下序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且所述分离的抗体的重链可变区包含以下序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSDYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:21。79.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的轻链可变区包含以下序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且所述分离的抗体的重链可变区包含以下序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSNYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:22。80.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的轻链可变区包含以下序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且所述分离的抗体的重链可变区包含以下序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGGQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:23。81.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的轻链可变区包含以下序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且所述分离的抗体的重链可变区包含以下序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:24。82.根据权利要求1-81中任一项所述的方法，其中所述抗体以1pM至100nM的KD结合人FcRn。83.根据权利要求1-82中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体以小于或等于抗体N026那种的KD结合人FcRn。84.根据权利要求1-83中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体是单克隆抗体。85.根据权利要求1-84中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体是IgG1或其变体。86.根据权利要求1-85中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体包含λ轻链。87.根据权利要求1-86中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体是唾液酸化的抗体。88.一种与人FcRn结合的分离的抗体，所述分离的抗体包括：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中a所述CDRL1包含序列SDVGSYNLSEQIDNO:33或VG_YNLSEQIDNO:34，其中“_”可以为任何氨基酸，b所述CDRL2包含序列GDSESEQIDNO:35，c所述CDRL3包含序列YAGSGIYSEQIDNO:36，d所述CDRH1包含序列TYASEQIDNO:37，e所述CDRH2包含序列SIGASGSQTRSEQIDNO:38或SI_AS_SQ_RSEQIDNO:39，其中“_”可以是任何氨基酸，并且e所述CDRH3包含序列LAISEQIDNO:40。89.根据权利要求88所述的分离的抗体，其中所述抗体识别人FcRn中的氨基酸序列aSEQIDNO:25_和bSEQIDNO:26。90.一种结合人FcRn的分离的抗体，其中所述抗体结合FcRn上的表位，所述表位包含选自SEQIDNO:30的K80、A81、L82、G83、G84、K85、G86、P87、Y88、L112、N113、E115、G129、D130、W131、P132、E133、L135、A136和Q139中的至少一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个、八个、九个、十个、十一个、十二个、十三个、十四个、十五个、十六个、十七个、十八个、十九个或二十个氨基酸。91.一种结合人FcRn的分离的抗体，其中所述抗体结合FcRn上的表位，所述表位包含选自SEQIDNO:30的K80、A81、L82、G83、G84、K85、G86、P87、Y88、L112、N113、G129、D130、W131、P132、E133、L135、A136和Q139中的至少一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个、八个、九个、十个、十一个、十二个、十三个、十四个、十五个、十六个、十七个、十八个、十九个或二十个氨基酸。92.根据权利要求90所述的分离的抗体，其中所述FcRn上的表位包含SEQIDNO:30的W131和或Y88。93.根据权利要求90所述的分离的抗体，其中所述FcRn上的表位包含SEQIDNO:30的D130W131、W131P132、P87Y88和或Y88T89。94.根据权利要求90所述的分离的抗体，其中所述FcRn上的表位包含SEQIDNO:30的G129D130W131、W131P132E133、D130W131P132、P87Y88T89、G86P87Y88和或Y88T89L90。95.根据权利要求90所述的分离的抗体，其中所述FcRn上的表位包含SEQIDNO:30的G129D130W131P132、D130W131P132E133、W131P132E133A134、G128G129D130W131、K85G86P87Y88、G86P87Y88T89、P87Y88T89L90和或Y88T89L90Q91。96.根据权利要求90所述的分离的抗体，其中所述FcRn上的表位包含SEQIDNO:30的G129D130W131P132E133、D130W131P132E133A134、W131P132E133A134L315、G128G129D130W131P132、W127G128G129D130W131、G84K85G86P87Y88、K85G86P87Y88T89、G86P87Y88T89L90、P87Y88T89L90Q91和或Y88T89L90T91Q92。97.根据权利要求90所述的分离的抗体，其中所述FcRn上的表位包含SEQIDNO:30的T126W127G128G129D130W131、W127G128G129D130W131P132、G128G129D130W131P132E133、G129D130W131P132E133A134、D130W131P132E133A134L135、W131P132E133A134L135A136、G83G84K85G86P87Y88、G84K85G86P87Y88T89、K85G86P87Y88T89L90、G86P87Y88T89L90Q91、P87Y88T89L90T91Q92和或Y88T89L90Q91G92L93。98.根据权利要求90所述的分离的抗体，其中所述FcRn上的表位包含在W131的约3个氨基酸或10埃内的一个或多个氨基酸、在Y88的约5个氨基酸或8埃内的一个或多个氨基酸、或任何两组氨基酸，其中第一组是或包括SEQIDNO:30中的W131，并且第二组是或包括SEQIDNO:30中的Y88。99.根据权利要求90所述的分离的抗体，其中所述FcRn上的表位包含K80、A81、L82、G83、G84、K85、G86、P87、Y88、L112、N113、E115、G129、D130、W131、P132、E133、L135、A136和Q139。100.根据权利要求88-99中任一项所述的分离的抗体，其中所述分离的抗体结合β2-微球蛋白上的表位，所述表位包含选自SEQIDNO:31的I1、Q2、P32和V85中的至少一个氨基酸。101.根据权利要求99-100中任一项所述的分离的抗体，其中所述分离的抗体在位置66-68Kabat处包含氨基酸序列KSG。102.一种分离的抗体，其包括：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中a所述CDRL1包含SDVGSYNL，条件是它不包含TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1，b所述CDRL2包含GDSE，条件是它不包含GDSERPSSEQIDNO:2，c所述CDRL3包含YAGSGIY，条件是它不包含SSYAGSGIYVSEQIDNO:3，d所述CDRH1包含TYA，条件是它不包含TYAMGSEQIDNO:4，e所述CDRH2包含SIGASGSQTR，条件是它不包含SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:8，或f所述CDRH3包含LAI，条件是它不包含LAIGDSYSEQIDNO:11。103.一种分离的抗体，其包括：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中a所述CDRL1包含TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1，其中不超过六个单个氨基酸被缺失或取代，条件是子序列SDVGSYNL内的氨基酸未被缺失或取代，b所述CDRL2包含GDSERPSSEQIDNO:2，其中不超过三个单个氨基酸被缺失或取代，条件是子序列GDSE内的氨基酸未被缺失或取代，c所述CDRL3包含SSYAGSGIYVSEQIDNO:3，其中不超过三个单个氨基酸被缺失或取代，条件是子序列YAGSGIY内的氨基酸未被缺失或取代，d所述CDRH1包含选自TYAMGSEQIDNO:4、DYAMGSEQIDNO:5和NYAMGSEQIDNO:6的序列，其中不超过三个单个氨基酸被缺失或取代，条件是子序列YA内的氨基酸未被取代，e所述CDRH2包含选自以下的序列：SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:8、SIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:7、SIGASGAQTRYADSSEQIDNO:9、SIGASGGQTRYADSSEQIDNO:10、TIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:41、SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:42、TIGASGAQTRYADSSEQIDNO:43和TIGASGGQTRYADSSEQIDNO:32，其中不超过三个单个氨基酸被缺失或取代，并且f所述CDRH3包含LAIGDSYSEQIDNO:11，其中不超过四个单个氨基酸被缺失或取代，条件是子序列LAI内的氨基酸未被缺失或取代。104.根据权利要求103所述的分离的抗体，其中所述CDRL1包括不超过五个单个氨基酸取代或缺失。105.根据权利要求103所述的分离的抗体，其中所述CDRL1包括不超过四个单个氨基酸取代或缺失。106.根据权利要求103所述的分离的抗体，其中所述CDRL1包括不超过三个单个氨基酸取代或缺失。107.根据权利要求103所述的分离的抗体，其中所述CDRL1包括不超过两个单个氨基酸取代或缺失。108.根据权利要求103所述的分离的抗体，其中所述CDRL2包括不超过两个单个氨基酸取代或缺失。109.根据权利要求103所述的分离的抗体，其中所述CDRL2包括不超过一个单个氨基酸取代或缺失。110.根据权利要求103所述的分离的抗体，其中所述CDRL3包括不超过两个单个氨基酸取代或缺失。111.根据权利要求103所述的分离的抗体，其中所述CDRL3包括不超过一个单个氨基酸取代或缺失。112.根据权利要求103所述的分离的抗体，其中所述CDRH1包括不超过两个单个氨基酸取代或缺失。113.根据权利要求103所述的分离的抗体，其中所述CDRH1包括不超过一个单个氨基酸取代或缺失。114.根据权利要求103所述的分离的抗体，其中所述CDRH2包括不超过两个单个氨基酸取代或缺失。115.根据权利要求103所述的分离的抗体，其中所述CDRH2包括不超过一个单个氨基酸取代或缺失。116.根据权利要求103所述的分离的抗体，其中所述CDRH3包括不超过三个单个氨基酸取代或缺失。117.根据权利要求103所述的分离的抗体，其中所述CDRH3包括不超过两个单个氨基酸取代或缺失。118.根据权利要求103所述的分离的抗体，其中所述CDRH3包括不超过一个单个氨基酸取代或缺失。119.一种分离的抗体，其包括：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中a所述CDRL1包含TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1，其中不超过九个单个氨基酸在SEQIDNO:1中被缺失或取代，条件是SEQIDNO:1的VG和YNL的子序列内的氨基酸未被缺失或取代，b所述CDRL2包含GDSERPSSEQIDNO:2，其中不超过三个单个氨基酸被缺失或取代，条件是子序列GDSE内的氨基酸未被缺失或取代，c所述CDRL3包含SSYAGSGIYVSEQIDNO:3，其中不超过三个单个氨基酸被缺失或取代，条件是子序列YAGSGIY内的氨基酸未被缺失或取代，d所述CDRH1包含选自TYAMGSEQIDNO:4、DYAMGSEQIDNO:5和NYAMGSEQIDNO:6的序列，其中不超过三个单个氨基酸被缺失或取代，条件是子序列YA内的氨基酸未被取代，e所述CDRH2包含选自以下的序列：SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:8、SIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:7、SIGASGAQTRYADSSEQIDNO:9、SIGASGGQTRYADSSEQIDNO:10、TIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:41、SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:42、TIGASGAQTRYADSSEQIDNO:43和TIGASGGQTRYADSSEQIDNO:32，其中不超过七个单个氨基酸被缺失或取代，条件是子序列SI、AS、SQ或R内的氨基酸未被缺失或取代，或f所述CDRH3包含LAIGDSYSEQIDNO:11，其中不超过四个单个氨基酸被缺失或取代，条件是子序列LAI内的氨基酸未被缺失或取代。120.根据权利要求119所述的分离的抗体，其中所述CDRL1包括不超过八个单个氨基酸取代或缺失。121.根据权利要求119所述的分离的抗体，其中所述CDRL1包括不超过七个单个氨基酸取代或缺失。122.根据权利要求119所述的分离的抗体，其中所述CDRL1包括不超过六个单个氨基酸取代或缺失。123.根据权利要求119所述的分离的抗体，其中所述CDRL1包括不超过五个单个氨基酸取代或缺失。119.124.根据权利要求119所述的分离的抗体，其中所述CDRL1包括不超过四个单个氨基酸取代或缺失。125.根据权利要求119所述的分离的抗体，其中所述CDRL1包括不超过三个单个氨基酸取代或缺失。126.根据权利要求119所述的分离的抗体，其中所述CDRL1包括不超过两个单个氨基酸取代或缺失。127.根据权利要求119所述的分离的抗体，其中所述CDRL1包括不超过一个单个氨基酸取代或缺失。128.根据权利要求119所述的分离的抗体，其中所述CDRL2包括不超过两个单个氨基酸取代或缺失。129.根据权利要求119所述的分离的抗体，其中所述CDRL2包括不超过一个单个氨基酸取代或缺失。130.根据权利要求119所述的分离的抗体，其中所述CDRL3包括不超过两个单个氨基酸取代或缺失。131.根据权利要求119所述的分离的抗体，其中所述CDRL3包括不超过一个单个氨基酸取代或缺失。132.根据权利要求119所述的分离的抗体，其中所述CDRH1包括不超过两个单个氨基酸取代或缺失。133.根据权利要求119所述的分离的抗体，其中所述CDRH1包括不超过一个单个氨基酸取代或缺失。134.根据权利要求119所述的分离的抗体，其中所述CDRH2包括不超过六个单个氨基酸取代或缺失。135.根据权利要求119所述的分离的抗体，其中所述CDRH2包括不超过五个单个氨基酸取代或缺失。136.根据权利要求119所述的分离的抗体，其中所述CDRH2包括不超过四个单个氨基酸取代或缺失。137.根据权利要求119所述的分离的抗体，其中所述CDRH2包括不超过三个单个氨基酸取代或缺失。138.根据权利要求119所述的分离的抗体，其中所述CDRH2包括不超过两个单个氨基酸取代或缺失。139.根据权利要求119所述的分离的抗体，其中所述CDRH2包括不超过一个单个氨基酸取代或缺失。140.根据权利要求119所述的分离的抗体，其中所述CDRH3包括不超过三个单个氨基酸取代或缺失。141.根据权利要求119所述的分离的抗体，其中所述CDRH3包括不超过两个单个氨基酸取代或缺失。142.根据权利要求119所述的分离的抗体，其中所述CDRH3包括不超过一个单个氨基酸取代或缺失。143.根据权利要求88-142中任一项所述的分离的抗体，其中所述抗体识别人FcRn中的氨基酸序列aSEQIDNO:25和bSEQIDNO:26。144.根据权利要求88-143中任一项所述的分离的抗体，其中所述抗体识别FcRn上包含SEQIDNO:30中的W131和或Y88的氨基酸序列。145.根据权利要求88-143中任一项所述的分离的抗体，其中所述抗体识别FcRn上包含SEQIDNO:30中的DW、WP、PY和或YT的氨基酸序列。146.根据权利要求88-143中任一项所述的分离的抗体，其中所述抗体识别FcRn上包含SEQIDNO:30中的GDW、WPE、DWP、PYT、GPY和或YTL的氨基酸序列。147.根据权利要求88-143中任一项所述的分离的抗体，其中所述抗体识别FcRn上包含SEQIDNO:30中的GDWP、DWPE、WPEA、GGDW、KGPY、GPYT、PYTL和或YTLQ的氨基酸序列。148.根据权利要求88-143中任一项所述的分离的抗体，其中所述抗体识别FcRn上包含SEQIDNO:30中的GDWPE、DWPEA、WPEAL、GGDWP、WGGDW、GKGPY、KGPYT、GPYTL、PYTLQ和或YTLTQ的氨基酸序列。149.根据权利要求88-143中任一项所述的分离的抗体，其中所述抗体识别FcRn上包含SEQIDNO:30中的TWGGDW、WGGDWP、GGDWPE、GDWPEA、DWPEAL、WPEALA、GGKGPY、GKGPYT、KGPYTL、GPYTLQ、PYTLTQ和或YTLQGL的氨基酸序列。150.根据权利要求88-143中任一项所述的分离的抗体，其中所述抗体识别FcRn上的氨基酸序列，其包含在W131的约3个氨基酸或10埃内的一个或多个氨基酸、在Y88的约5个氨基酸或8埃内的一个或多个氨基酸、或任何两组氨基酸，其中第一组是或包括SEQIDNO:30中的W131，并且第二组是或包括SEQIDNO:30中的Y88。151.一种与人FcRn结合的分离的抗体，其中所述抗体与包含以下的表位结合：a第一氨基酸序列，其包含KQGTWGGDWPEALSEQIDNO:25的序列的至少一个氨基酸；和b第二氨基酸序列，其包含FKALGGKGPYTLSEQIDNO:26的序列的至少一个氨基酸，其中所述抗体抑制IgG与人FcRn的结合。152.一种与人FcRn结合的分离的抗体，其中所述抗体与包含KQGTWGGDWPEALSEQIDNO:25的序列中的至少一个氨基酸的表位结合，其中所述抗体结合SEQIDNO:25的氨基酸残基9、12或13中的至少一个，并且其中所述抗体抑制IgG与人FcRn的结合。153.一种与人FcRn结合的分离的抗体，其中所述抗体结合FcRn中包含KQGTWGGDWPEALSEQIDNO:25的序列中的至少一个氨基酸的表位，其中所述抗体不结合由序列GEEFMNFDLKQGTSEQIDNO:27组成的肽或EEFMNFDLSEQIDNO:28的序列，并且其中所述抗体抑制IgG与人FcRn的结合。154.根据权利要求151-153中任一项所述的分离的抗体，其中所述表位包含FcRn中WGGDWPEALSEQIDNO:29的序列中的至少一个氨基酸。155.根据权利要求151-154中任一项所述的分离的抗体，其中所述表位包含FcRn中的SEQIDNO:25的至少氨基酸残基9。156.根据权利要求151-155中任一项所述的分离的抗体，其中所述表位包含FcRn中的SEQIDNO:25的至少氨基酸残基12。157.根据权利要求151-156中任一项所述的分离的抗体，其中所述表位包含FcRn中的SEQIDNO:25的至少氨基酸残基13。158.根据权利要求152-157中任一项所述的分离的抗体，其中所述表位包含FcRn中FKALGGKGPYTLSEQIDNO:26的序列的至少一个氨基酸。159.根据权利要求151-158中任一项所述的分离的抗体，其中所述表位包含FcRn中FKALGGKGPYTLSEQIDNO:26的序列的至少两个氨基酸。160.一种与人FcRn结合的分离的抗体，其中所述抗体结合FcRn中包含FKALGGKGPYTLSEQIDNO:26的序列的至少一个氨基酸的表位，并且其中所述抗体抑制IgG与人FcRn的结合。161.根据权利要求160所述的分离的抗体，其中所述表位包含FcRn中FKALGGKGPYTLSEQIDNO:26的序列的至少两个氨基酸。162.根据权利要求160或权利要求161所述的分离的抗体，其中所述表位还包含FcRn中KQGTWGGDWPEALSEQIDNO:25的序列的至少一个氨基酸。163.根据权利要求162所述的分离的抗体，其中所述抗体结合FcRn中KQGTWGGDWPEALSEQIDNO:25的序列的至少两个氨基酸。164.根据权利要求160-163中任一项所述的分离的抗体，其中所述抗体结合FcRn中SEQIDNO:25的氨基酸残基9、12或13中的至少一个。165.根据权利要求164所述的分离的抗体，其中所述抗体结合FcRn中SEQIDNO:25的至少氨基酸残基9。166.根据权利要求164所述的分离的抗体，其中所述抗体结合FcRn中SEQIDNO:25的至少氨基酸残基12。167.根据权利要求164所述的分离的抗体，其中所述抗体结合FcRn中SEQIDNO:25的至少氨基酸残基13。168.根据权利要求88-167中任一项所述的分离的抗体，其中所述抗体以1pM至100nM的KD结合人FcRn。169.根据权利要求88-168中任一项所述的分离的抗体，其中所述抗体以不超过抗体N026那种的KD结合人FcRn。170.根据权利要求88-169中任一项所述的分离的抗体，其中所述抗体是单克隆抗体。171.根据权利要求88-170中任一项所述的分离的抗体，其中所述抗体是IgG1。172.根据权利要求88-171中任一项所述的分离的抗体，其中所述抗体包含λ轻链。173.根据权利要求88-172中任一项所述的分离的抗体，其中所述抗体是唾液酸化的抗体。174.根据权利要求88-173中任一项所述的分离的抗体，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。175.根据权利要求88-173中任一项所述的分离的抗体，其用于降低发展胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症的风险。176.根据权利要求88-173中任一项所述的分离的抗体，其用于降低发展自身免疫病症或同种免疫病症的风险。177.根据权利要求88-173中任一项所述的分离的抗体，其结合人FcRn且抑制IgG与人FcRn的结合，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。178.一种核酸分子，其编码根据权利要求88-177中任一项所述的分离的抗体。179.一种载体，其包含根据权利要求178所述的核酸分子。180.一种表达根据权利要求88-177中任一项所述的分离的抗体的宿主细胞，其中所述宿主细胞包含根据权利要求155所述的核酸分子或根据权利要求156所述的载体，其中所述核酸分子或载体在所述宿主细胞中表达。181.根据权利要求180所述的宿主细胞，其中所述宿主细胞是中国仓鼠卵巢CHO细胞。182.一种药物组合物，其包含根据权利要求88-177中任一项所述的分离的抗体和一种或多种药学可接受的载体或赋形剂。183.根据权利要求182所述的药物组合物，其中所述抗体为治疗有效量。184.一种制备根据权利要求88-177中任一项所述的分离的抗体的方法，所述方法包括：a提供包含根据权利要求178所述的核酸分子或根据权利要求179所述的载体的宿主细胞，和b在允许抗体形成的条件下，在所述宿主细胞中表达核酸分子或载体。185.根据权利要求184所述的方法，其还包括以约1-100、1-50、1-25、2-50、5-50或2-20mgml的浓度回收所述抗体的步骤。186.根据权利要求184或权利要求185所述的方法，其中所述宿主细胞是CHO细胞。187.一种治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症的方法，其包括将抗体施用于妊娠受试者，其中所述抗体是根据权利要求88-177中任一项所述的抗体。188.根据权利要求187所述的方法，其中所述受试者具有先前的胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症的病史。189.根据权利要求187所述的方法，其中所述受试者处于患有胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症的风险中。190.根据权利要求187-189中任一项所述的方法，其中所述胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症选自胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少症、胎儿和新生儿的溶血性疾病、同种免疫性全血小板减少症、先天性心脏传导阻滞、胎儿关节挛缩、新生儿重症肌无力、新生儿自身免疫性溶血性贫血、新生儿抗磷脂综合征、新生儿多肌炎、皮肌炎、新生儿狼疮、新生儿硬皮病、白塞氏病、新生儿格雷夫斯病、新生儿川崎病、新生儿自身免疫性甲状腺疾病和新生儿I型糖尿病。191.根据权利要求187-190中任一项所述的方法，其中治疗降低了流产的风险。192.一种治疗与胎儿和新生儿的溶血性疾病相关的胎儿贫血的方法，其包括将根据权利要求88-177中任一项所述的抗体施用于妊娠受试者。193.根据权利要求192所述的方法，其中所述方法治疗妊娠受试者、妊娠受试者的胎儿和或其组合。194.一种治疗自身免疫病症的方法，其包括将根据权利要求88-177中任一项所述的抗体施用于妊娠受试者。195.根据权利要求194所述的方法，其中所述自身免疫病症选自：斑秃、强直性脊柱炎、抗磷脂综合征、艾迪生氏病、溶血性贫血、自身免疫性肝炎、肝炎、白塞氏病、大疱性类天疱疮、心肌病、口炎性腹泻-皮炎、慢性疲劳免疫功能障碍综合征、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、丘施综合征、瘢痕性类天疱疮、局限型硬皮病CREST综合征、冷凝集素病、克罗恩氏病、皮肌炎、盘状狼疮、特发性混合性冷球蛋白血症、纤维肌痛、纤维肌炎、格雷夫斯病、桥本氏甲状腺炎、甲状腺功能减退、炎性肠病、自身免疫性淋巴增生综合征、特发性肺纤维化、IgA肾病、胰岛素依赖性糖尿病、幼年型关节炎、扁平苔癣、狼疮、梅尼埃病、混合性结缔组织病、多发性硬化、恶性贫血、结节性多动脉炎、多软骨炎、多腺体综合征、风湿性多肌痛、多肌炎、原发性无丙种球蛋白血症、原发性胆汁性肝硬化、牛皮癣、雷诺现象、莱特尔综合征、风湿热、类风湿性关节炎、肉瘤样病、硬皮病、干燥综合征、僵人综合征、高安动脉炎、颞动脉炎、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、白癜风或韦格纳氏肉芽肿。196.根据权利要求194或权利要求195所述的方法，其中所述治疗降低了流产失去胎儿的风险。197.一种降低自身免疫病症或同种免疫病症的风险或者降低其发展风险的方法，其包括将根据权利要求88-177中任一项所述的抗体施用于妊娠受试者。198.根据权利要求197所述的方法，其中所述自身免疫病症选自：斑秃、强直性脊柱炎、抗磷脂综合征、艾迪生氏病、溶血性贫血、自身免疫性肝炎、肝炎、白塞氏病、大疱性类天疱疮、心肌病、口炎性腹泻-皮炎、慢性疲劳免疫功能障碍综合征、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、丘施综合征、瘢痕性类天疱疮、局限型硬皮病CREST综合征、冷凝集素病、克罗恩氏病、皮肌炎、盘状狼疮、特发性混合性冷球蛋白血症、纤维肌痛、纤维肌炎、格雷夫斯病、桥本氏甲状腺炎、甲状腺功能减退、炎性肠病、自身免疫性淋巴增生综合征、特发性肺纤维化、IgA肾病、胰岛素依赖性糖尿病、幼年型关节炎、扁平苔癣、狼疮、梅尼埃病、混合性结缔组织病、多发性硬化、恶性贫血、结节性多动脉炎、多软骨炎、多腺体综合征、风湿性多肌痛、多肌炎、原发性无丙种球蛋白血症、原发性胆汁性肝硬化、牛皮癣、雷诺现象、莱特尔综合征、风湿热、类风湿性关节炎、肉瘤样病、硬皮病、干燥综合征、僵人综合征、高安动脉炎、颞动脉炎、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、白癜风或韦格纳氏肉芽肿。199.根据权利要求197或权利要求198所述的方法，其中所述治疗降低了流产失去胎儿的风险。200.一种增加受试者中的抗体分解代谢的方法，所述方法包括向所述受试者施用根据权利要求88-177中任一项所述的分离的抗体、或者根据权利要求159或160所述的药物组合物。201.根据权利要求200所述的方法，其中增加抗体分解代谢包括增加致病性抗体分解代谢。202.根据权利要求201所述的方法，其中所述致病性抗体对母亲、胎儿或母亲和胎儿两者均为致病性的。203.根据权利要求201所述的方法，其中所述抗体是IgG抗体。204.一种减少受试者中的自身抗体的方法，所述方法包括向所述受试者施用根据权利要求88-177中任一项所述的分离的抗体、或者根据权利要求159或权利要求160所述的药物组合物。205.一种减少受试者中的基于免疫复合物的免疫应答激活的方法，所述方法包括向所述受试者施用根据权利要求88-177中任一项所述的分离的抗体、或者根据权利要求182或权利要求183所述的药物组合物。206.根据权利要求205所述的方法，其中所述免疫应答是所述受试者中的急性或慢性免疫应答。207.根据权利要求206所述的方法，其中所述急性免疫应答由选自以下的医学状况激活：寻常型天疱疮、狼疮性肾炎、重症肌无力、格-巴二氏综合征、抗体介导的排斥、灾难性抗磷脂抗体综合征、免疫复合物介导的血管炎、肾小球炎、离子通道病、视神经脊髓炎、自身免疫性听力丧失、特发性血小板减少性紫癜、自身免疫性溶血性贫血、免疫性嗜中性粒细胞减少症、扩张型心肌病和血清病。208.根据权利要求207所述的方法，其中所述胎儿和新生儿自身免疫和或自身免疫病症是胎儿和新生儿的溶血性疾病。209.根据权利要求208所述的方法，其中所述胎儿和新生儿自身免疫和或自身免疫病症是胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少症。210.根据权利要求208所述的方法，其中所述胎儿和新生儿自身免疫和或自身免疫病症是先天性心脏传导阻滞。211.根据权利要求206所述的方法，其中所述慢性免疫应答由选自以下的医学状况激活：慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病CIDP、系统性红斑狼疮、反应性关节病、原发性胆汁性肝硬化、溃疡性结肠炎和抗嗜中性粒细胞细胞质抗体ANCA相关性血管炎。212.根据权利要求211所述的方法，其中所述受试者患有自身免疫疾病。213.根据权利要求212所述的方法，其中所述自身免疫疾病选自：斑秃、强直性脊柱炎、抗磷脂综合征、艾迪生氏病、溶血性贫血、自身免疫性肝炎、肝炎、白塞氏病、大疱性类天疱疮、心肌病、口炎性腹泻-皮炎、慢性疲劳免疫功能障碍综合征、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、丘施综合征、瘢痕性类天疱疮、局限型硬皮病CREST综合征、冷凝集素病、克罗恩氏病、皮肌炎、盘状狼疮、特发性混合性冷球蛋白血症、纤维肌痛、纤维肌炎、格雷夫斯病、桥本氏甲状腺炎、甲状腺功能减退、炎性肠病、自身免疫性淋巴增生综合征、特发性肺纤维化、IgA肾病、胰岛素依赖性糖尿病、幼年型关节炎、扁平苔癣、狼疮、梅尼埃病、混合性结缔组织病、多发性硬化、恶性贫血、结节性多动脉炎、多软骨炎、多腺体综合征、风湿性多肌痛、多肌炎、原发性无丙种球蛋白血症、原发性胆汁性肝硬化、牛皮癣、雷诺现象、莱特尔综合征、风湿热、类风湿性关节炎、肉瘤样病、硬皮病、干燥综合征、僵人综合征、高安动脉炎、颞动脉炎、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、白癜风和韦格纳氏肉芽肿。214.一种降低跨越妊娠受试者胎盘的抗体转运的方法，所述方法包括向妊娠受试者施用根据权利要求88-177中任一项所述的分离的抗体、或者根据权利要求181或权利要求182所述的药物组合物。215.根据权利要求214所述的方法，其中降低抗体转运包括降低致病性抗体转运。216.一种增加妊娠受试者中的抗体分解代谢的方法，所述方法包括向妊娠受试者施用根据权利要求88-177中任一项所述的分离的抗体、或者根据权利要求181或权利要求182所述的药物组合物。217.根据权利要求216所述的方法，其中增加抗体分解代谢包括增加致病性抗体分解代谢。218.一种治疗胎儿或新生儿中的抗体介导的病毒性疾病增强的方法，所述方法包括向妊娠受试者施用根据权利要求88-177中任一项所述的分离的抗体、或者根据权利要求181或权利要求182所述的药物组合物。219.根据权利要求216或权利要求217所述的方法，其中所述致病性抗体在所述妊娠受试者的胎儿中引起胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。220.根据权利要求219所述的方法，其中所述胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症选自胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少症、胎儿和新生儿的溶血性疾病、同种免疫性全血小板减少症、先天性心脏传导阻滞、胎儿关节挛缩、新生儿重症肌无力、新生儿自身免疫性溶血性贫血、新生儿抗磷脂综合征、新生儿多肌炎、皮肌炎、新生儿狼疮、新生儿硬皮病、白塞氏病、新生儿格雷夫斯病、新生儿川崎病、新生儿自身免疫性甲状腺疾病和新生儿I型糖尿病。221.根据权利要求216或权利要求217所述的方法，其中所述抗体是IgG抗体。222.根据权利要求218所述的方法，其中所述病毒性疾病由选自以下的病毒引起：α病毒感染、黄病毒感染、寨卡病毒感染、基孔肯雅病毒感染、罗斯河病毒感染、严重急性呼吸综合征冠状病毒感染、中东呼吸综合征、禽流感感染、流感病毒感染、人呼吸道合胞病毒感染、埃博拉病毒感染、黄热病病毒感染、登革热病毒感染、人类免疫缺陷病毒感染、呼吸道合胞病毒感染、汉坦病毒感染、盖塔病毒感染、辛德毕斯病毒感染、布尼亚病毒感染、西尼罗河病毒感染、日本脑炎病毒B型感染、兔痘病毒感染、乳酸脱氢酶升高病毒感染、呼肠孤病毒感染、狂犬病病毒感染、口蹄疫病毒感染、猪繁殖与呼吸综合征病毒感染、猿猴出血烧病毒感染、马传染性贫血病毒感染、山羊关节炎病毒感染、非洲猪瘟病毒感染、慢病毒感染、BK乳多空病毒感染、墨累谷脑炎病毒感染、肠道病毒感染、巨细胞病毒感染、肺病毒感染、麻疹病毒属感染和麻疹病毒感染。223.根据权利要求216-222中任一项所述的方法，其中所述妊娠受试者患有医学状况或处于患有医学状况的风险中，所述医学状况激活妊娠受试者中的免疫应答。224.根据权利要求223所述的方法，其中所述医学状况是寻常型天疱疮、狼疮性肾炎、重症肌无力、格-巴二氏综合征、抗体介导的排斥、灾难性抗磷脂抗体综合征、免疫复合物介导的血管炎、肾小球炎、离子通道病、视神经脊髓炎、自身免疫性听力丧失、特发性血小板减少性紫癜、自身免疫性溶血性贫血、免疫性嗜中性粒细胞减少症、扩张型心肌病、血清病、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病、系统性红斑狼疮、反应性关节病、原发性胆汁性肝硬化、溃疡性结肠炎、抗嗜中性粒细胞细胞质抗体ANCA相关性血管炎、斑秃、强直性脊柱炎、抗磷脂综合征、艾迪生氏病、溶血性贫血、自身免疫性肝炎、肝炎、白塞氏病、大疱性类天疱疮、心肌病、口炎性腹泻-皮炎、慢性疲劳免疫功能障碍综合征、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、丘施综合征、瘢痕性类天疱疮、局限型硬皮病CREST综合征、冷凝集素病、克罗恩氏病、皮肌炎、盘状狼疮、特发性混合性冷球蛋白血症、纤维肌痛、纤维肌炎、格雷夫斯病、桥本氏甲状腺炎、甲状腺功能减退、炎性肠病、自身免疫性淋巴增生综合征、特发性肺纤维化、IgA肾病、胰岛素依赖性糖尿病、幼年型关节炎、扁平苔癣、狼疮、梅尼埃病、混合性结缔组织病、多发性硬化、恶性贫血、结节性多动脉炎、多软骨炎、多腺体综合征、风湿性多肌痛、多肌炎、原发性无丙种球蛋白血症、原发性胆汁性肝硬化、牛皮癣、雷诺现象、莱特尔综合征、风湿热、类风湿性关节炎、肉瘤样病、硬皮病、干燥综合征、僵人综合征、高安动脉炎、颞动脉炎、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、白癜风和韦格纳氏肉芽肿。225.根据权利要求216-224中任一项所述的方法，其中所述妊娠受试者具有患有胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症的先前胎儿或新生儿的病史。226.根据权利要求216-225中任一项所述的方法，其中在从妊娠受试者获得的生物样品中检测与免疫疾病相关的抗体。227.根据权利要求226所述的方法，其中所述生物样品是血样或尿样。228.根据权利要求187-227中任一项所述的方法，其中所述抗体以1pM至100nM的KD结合人FcRn。229.根据权利要求187-228中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体以小于或等于抗体N026那种的KD结合人FcRn。230.根据权利要求187-229中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体是单克隆抗体。231.根据权利要求187-230中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体是IgG1或其变体。232.根据权利要求187-231中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体包含λ轻链。233.根据权利要求187-232中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体是唾液酸化的抗体。234.一种分离的抗体，其包括：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包含序列X1GTGSDVGSYNX2VSSEQIDNO:12，所述CDRL2包含序列GDX3X4RPSSEQIDNO:13，所述CDRL3包含序列X5SYX6GSGIYVSEQIDNO:14，所述CDRH1包含序列Z1YAMGSEQIDNO:15，所述CDRH2包含序列Z7IGZ2SGZ3QTZ4YADSSEQIDNO:16，并且所述CDRH3包含序列LAZ5Z6DSYSEQIDNO:17，其中X1为极性或疏水性氨基酸，X2为疏水性氨基酸，X3为极性氨基酸，X4为极性或酸性氨基酸，X5为极性或疏水性氨基酸，X6为疏水性氨基酸，Z1为极性或酸性氨基酸，Z2为极性或疏水性氨基酸，Z3为G、S或A，Z4为碱性氨基酸，Z5为疏水性或碱性氨基酸，Z6为G、S、D、Q或H，并且Z7为S或T，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。235.根据权利要求234所述的分离的抗体，其中所述分离的抗体包括：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包含相对于TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1的序列，含有不超过两个氨基酸取代的序列，所述CDRL2包含相对于GDSERPSSEQIDNO:2的序列，含有不超过一个氨基酸取代的序列，所述CDRL3包含相对于SSYAGSGIYVSEQIDNO:3，含有不超过一个氨基酸取代的序列，所述CDRH1包含相对于TYAMGSEQIDNO:4、DYAMGSEQIDNO:5或NYAMGSEQIDNO:6的序列，含有不超过一个氨基酸取代的序列，所述CDRH2包含相对于SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:8、SIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:7、SIGASGAQTRYADSSEQIDNO:9、SIGASGGQTRYADSSEQIDNO:10、TIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:41、SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:42、TIGASGAQTRYADSSEQIDNO:43、或TIGASGGQTRYADSSEQIDNO:32的序列，含有不超过两个氨基酸取代的序列，并且所述CDRH3包含相对于LAIGDSYSEQIDNO:11的序列，含有不超过一个氨基酸取代的序列，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。236.根据权利要求234所述的分离的抗体，其中所述分离的抗体的CDRL1包含序列TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1，所述分离的抗体的CDRL2包含序列GDSERPSSEQIDNO:2，所述分离的抗体的CDRL3包含序列SSYAGSGIYVSEQIDNO:3，所述分离的抗体的CDRH1包含序列TYAMGSEQIDNO:4，所述分离的抗体的CDRH2包含序列SIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:7或TIGSSGAQTRYADSSEQIDNO:41，并且所述分离的抗体的CDRH3包含序列LAIGDSYSEQIDNO:11，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。237.根据权利要求234所述的分离的抗体，其中所述分离的抗体的CDRL1包含序列TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1，所述分离的抗体的CDRL2包含序列GDSERPSSEQIDNO:2，所述分离的抗体的CDRL3包含序列SSYAGSGIYVSEQIDNO:3，所述分离的抗体的CDRH1包含序列DYAMGSEQIDNO:5，所述分离的抗体的CDRH2包含序列SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:8或SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:42，并且所述分离的抗体的CDRH3包含序列LAIGDSYSEQIDNO:11，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。238.根据权利要求234所述的分离的抗体，其中所述分离的抗体的CDRL1包含序列TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1，所述分离的抗体的CDRL2包含序列GDSERPSSEQIDNO:2，所述分离的抗体的CDRL3包含序列SSYAGSGIYVSEQIDNO:3，所述分离的抗体的CDRH1包含序列NYAMGSEQIDNO:6，所述分离的抗体的CDRH2包含序列SIGASGAQTRYADSSEQIDNO:9或TIGASGAQTRYADSSEQIDNO:43，并且所述分离的抗体的CDRH3包含序列LAIGDSYSEQIDNO:11，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。239.根据权利要求234所述的分离的抗体，其中所述分离的抗体的CDRL1包含序列TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1，所述分离的抗体的CDRL2包含序列GDSERPSSEQIDNO:2，所述分离的抗体的CDRL3包含序列SSYAGSGIYVSEQIDNO:3，所述分离的抗体的CDRH1包含序列TYAMGSEQIDNO:4，所述分离的抗体的CDRH2包含序列SIGASGGQTRYADSSEQIDNO:10或TIGASGGQTRYADSSEQIDNO:32，并且所述分离的抗体的CDRH3包含序列LAIGDSYSEQIDNO:11，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。240.根据权利要求234所述的分离的抗体，其中所述分离的抗体的CDRL1包含序列TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1，所述分离的抗体的CDRL2包含序列GDSERPSSEQIDNO:2，所述分离的抗体的CDRL3包含序列SSYAGSGIYVSEQIDNO:3，所述分离的抗体的CDRH1包含序列TYAMGSEQIDNO:4，所述分离的抗体的CDRH2包含序列SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:8或SIGASGSQTRYADSSEQIDNO:42，并且所述分离的抗体的CDRH3包含序列LAIGDSYSEQIDNO:11，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。241.根据权利要求234所述的分离的抗体，其中所述分离的抗体的CDRL1包含序列X1GTGSDVGSYNX2VSSEQIDNO:12，所述分离的抗体的CDRL2包含序列GDX3X4RPSSEQIDNO:13，所述分离的抗体的CDRL3包含序列X5SYX6GSGIYVSEQIDNO:14，所述分离的抗体的CDRH1包含序列Z1YAMGSEQIDNO:15，所述分离的抗体的CDRH2包含序列Z7IGZ2SGZ3QTZ4YADSSEQIDNO:16，并且所述分离的抗体的CDRH3包含序列LAZ5Z6DSYSEQIDNO:17，其中X1为T、A、S或I，X2为L或I，X3为S、N或T，X4为Q、E或N，X5为C、S、I或Y，X6为A或V，Z1为E、T、D或N，Z2为S或A，Z3为G、S或A，Z4为K或R，Z5为I、L或H，Z6为G、S、D、Q或H，并且Z7为S或T，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。242.根据权利要求234所述的分离的抗体，其中所述分离的抗体的CDRL1包含序列TGTGSDVGSYNLVSSEQIDNO:1，所述分离的抗体的CDRL2包含序列GDSERPSSEQIDNO:2，所述分离的抗体的CDRL3包含序列SSYAGSGIYVSEQIDNO:3，所述分离的抗体的CDRH1包含序列Z1YAMGSEQIDNO:15，所述分离的抗体的CDRH2包含序列Z7IGZ2SGZ3QTRYADSSEQIDNO:18，并且所述分离的抗体的CDRH3包含序列LAIGDSYSEQIDNO:11，并且其中Z1为T、D或N，Z2为S或A，Z3为G、S或A，并且Z7为S或T，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。243.根据权利要求234所述的分离的抗体，其中所述分离的抗体的轻链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。244.根据权利要求234所述的分离的抗体，其中所述分离的抗体的重链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGSSGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:20，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。245.根据权利要求234所述的分离的抗体，其中所述分离的抗体的重链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSDYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:21，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。246.根据权利要求234所述的分离的抗体，其中所述分离的抗体的重链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSNYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:22，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。247.根据权利要求234所述的分离的抗体，其中所述分离的抗体的重链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGGQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:23，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。248.根据权利要求234所述的分离的抗体，其中所述分离的抗体的重链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:24，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。249.根据权利要求234所述的分离的抗体，其中所述分离的抗体的轻链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且所述分离的抗体的重链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGSSGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:20，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。250.根据权利要求234所述的分离的抗体，其中所述分离的抗体的轻链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且所述分离的抗体的重链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSDYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:21，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。251.根据权利要求234所述的分离的抗体，其中所述分离的抗体的轻链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且所述分离的抗体的重链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSNYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:22，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。252.根据权利要求234所述的分离的抗体，其中所述分离的抗体的轻链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且所述分离的抗体的重链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGGQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:23，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。253.根据权利要求234所述的分离的抗体，其中所述分离的抗体的轻链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且所述分离的抗体的重链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:24，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。254.根据权利要求234所述的分离的抗体，其中所述分离的抗体的重链可变区包含与SEQIDNO:20-24中任何一个的序列具有至少95％、97％、99％或100％同一性的序列，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。255.根据权利要求234所述的分离的抗体，其中所述分离的抗体的轻链可变区包含与SEQIDNO:19的序列具有至少95％、97％、99％或100％同一性的序列，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。256.根据权利要求234所述的分离的抗体，其中所述分离的抗体的轻链可变区包含以下序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且所述分离的抗体的重链可变区包含以下序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGSSGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:20，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。257.根据权利要求234所述的分离的抗体，其中所述分离的抗体的轻链可变区包含以下序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且所述分离的抗体的重链可变区包含以下序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSDYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:21，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。258.根据权利要求234所述的分离的抗体，其中所述分离的抗体的轻链可变区包含以下序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且所述分离的抗体的重链可变区包含以下序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSNYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:22，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。259.根据权利要求234所述的分离的抗体，其中所述分离的抗体的轻链可变区包含以下序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且所述分离的抗体的重链可变区包含以下序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGGQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:23，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。260.根据权利要求234所述的分离的抗体，其中所述分离的抗体的轻链可变区包含以下序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECSSEQIDNO:19；并且所述分离的抗体的重链可变区包含以下序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGSEQIDNO:24，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。261.一种分离的抗体，其包括：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包含序列VGX1YNX2，所述CDRL2包含序列GDX3X4，所述CDRL3包含序列YX6GSGIY，所述CDRH1包含序列Z1YA，所述CDRH2包含序列Z8IZ2Z3SZ4Z5QZ6R，并且所述CDRH3包含序列LAZ7，其中X1为任何氨基酸，X2为L或I，X3为S、N或T，X4为Q、E或N，X6为A或V，Z1为E、T、D或N，X2为任何氨基酸，Z3为S或A，Z4为任何氨基酸，Z5为G、S或A，Z6为任何氨基酸，Z7为I、L或H，并且Z8为S或T。262.一种分离的抗体，其包括：1包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及2包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包含序列VGX1YNX2，所述CDRL2包含序列GDX3X4，所述CDRL3包含序列YX6GSGIY，所述CDRH1包含序列Z1YA，所述CDRH2包含序列Z8IZ2Z3SZ4Z5QZ6R，并且所述CDRH3包含序列LAZ7，其中X1为任何氨基酸，X2为疏水性氨基酸，X3为极性氨基酸，X4为极性或酸性氨基酸，X6为疏水性氨基酸，Z1为极性或酸性氨基酸，Z2为任何氨基酸，Z3为极性或疏水性氨基酸Z4为任何氨基酸，Z5为G、S或A，Z5为疏水性或碱性氨基酸，Z6为任何氨基酸，Z7为疏水性或碱性氨基酸，并且Z8为S或T。263.根据权利要求261或权利要求262所述的分离的抗体，其用于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症。264.一种核酸分子，其编码根据权利要求261或权利要求262所述的分离的抗体。265.一种载体，其包含根据权利要求164所述的核酸分子。266.一种表达根据权利要求261或权利要求262所述的分离的抗体的宿主细胞，其中所述宿主细胞包含根据权利要求261所述的核酸分子或根据权利要求262所述的载体，其中所述核酸分子或载体在所述宿主细胞中表达。267.根据权利要求266所述的宿主细胞，其中所述宿主细胞是中国仓鼠卵巢细胞。268.一种药物组合物，其包含根据权利要求261或权利要求262所述的分离的抗体和一种或多种药学可接受的载体或赋形剂。269.根据权利要求268所述的药物组合物，其中所述抗体为治疗有效量。270.一种制备根据权利要求269或权利要求270所述的分离的抗体的方法，所述方法包括：a提供包含根据权利要求242所述的核酸分子或根据权利要求243所述的载体的宿主细胞，和b在允许抗体形成的条件下，在所述宿主细胞中表达核酸分子或载体。271.一种治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和或自身免疫病症的方法，其包括将抗体施用于妊娠受试者，其中所述抗体是根据权利要求261或权利要求262所述的抗体。

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