申请/专利权人：阿沙纳生物科学公司

申请日：2016-06-15

公开（公告）日：2023-12-22

公开（公告）号：CN113200961B

主分类号：C07D401/14

分类号：C07D401/14;C07D417/14;C07D409/14;C07D405/14;C07D413/14;C07D401/04;C07D403/04;C07D403/14;A61K31/506;A61K31/4439;A61K31/496;A61K31/5377;A61P35/00

优先权：["20150615 US 62/175,756"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.12.22#授权;2021.08.20#实质审查的生效;2021.08.03#公开

摘要：本申请提供新的杂环化合物及其药学上可接受的盐，也提供制备所述化合物的方法。所述化合物可有效抑制ERK12。通过向有需要的患者施用治疗有效量的一种或多种式I化合物，其中，X、Y、Z、J、M与R1至R8如本文所定义，所述化合物可有效治疗与RASRAFMEKERK通路调节异常相关的病情。多种病情可使用所述化合物进行治疗，其包括细胞增殖异常的疾病。在一个实施例中，所述疾病为癌症。

主权项：1.化合物N-2-氨基-1-3-氯-5-氟苯基乙基-1-5-甲基-2-四氢-2H-吡喃-4-基氨基嘧啶-4-基-1H-咪唑-4-酰胺： 或其药学上可接受的盐或立体异构体。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 阿沙纳生物科学公司 ERK1与ERK2的杂环抑制剂及其在癌症治疗中的应用

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