申请/专利权人：2N制药公司

申请日：2022-05-04

公开（公告）日：2024-01-02

公开（公告）号：CN117337287A

主分类号：C07D417/14

分类号：C07D417/14

优先权：["20210504 EP 21172027.1"]

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.01.02#公开

摘要：本发明涉及下式I的化合物，其中R1、R2、R3、L和Y具有本文所描述的命名，或其药学上或兽医学上可接受的盐、水合物或溶剂化物。此外，本发明涉及制备式I的化合物或其药学上或兽医学上可接受的盐、水合物或溶剂化物的方法。本发明还涉及用作药物的式I的化合物或其药学上或兽医学上可接受的盐、水合物或溶剂化物。此外，本发明涉及式I的化合物或其药学上或兽医学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，其用于改善、预防和或治疗由神经组织脱脂引起或与神经组织脱脂相关的疾病。具体地，该疾病是神经退行性疾病。

主权项：1.式I的化合物 其中R1是未取代的或取代的芳基，优选未取代的或取代的苯基、萘基、四氢萘基、茚基、茚满基、并环戊二烯基或芴基，未取代的或取代的杂芳基，优选未取代的或取代的吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、2-氧代-1,2-二氢吡啶基、噁唑基、噁二唑基、异噁唑基、噻二唑基、四唑基、吡唑基、咪唑基、噻唑基和噻吩基、喹啉基、异喹啉基、噌啉基、吡唑并[1,5-a]吡啶基、咪唑并[1,2-a]吡啶基、喹喔啉基、苯并噻唑基、苯并三唑基、吲哚基或吲唑基，未取代的或取代的5元或6元饱和的或部分不饱和的杂环基，或未取代的或取代的C3-C8-环烷基或环己烯基；L是单键、双官能连接基，优选*-O-、*-OCH2-、*-CH2O-、*-CH2-、*-CH2-CH2-、*-CH2-CH2-CH2-或*-CH2-CCH32-，或三官能连接基，优选*-CH＝，其中所述*表示与羰基C＝O基团的连接点；R2是未取代的或取代的苯基、萘基或吡啶基或C1-C4-烷基；R3是H、C1-C8-烷基、卤素-C1-C4-烷基或C3-C8-环烷基，未取代的或取代的4元、5元或6元饱和的或部分不饱和的杂环基，或未取代的或取代的苯基；Y是-C＝O-、-SO2-或单键；或其立体异构体、药学上或兽医学上可接受的盐、水合物或溶剂化物。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 2N制药公司 二氮杂环庚烷衍生物、其制备方法及其用于改善、预防和/或治疗精神和神经系统疾病的用途

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