申请/专利权人：大有华夏生物医药集团有限公司

申请日：2019-05-31

公开（公告）日：2024-01-26

公开（公告）号：CN117442717A

主分类号：A61K39/395

分类号：A61K39/395;A61P35/00

优先权：["20180601 CN PCT/CN2018/089672","20180809 CN PCT/CN2018/099556"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.02.13#实质审查的生效;2024.01.26#公开

摘要：本申请提供了用于确定患有疾病或病况的个体中免疫检查点配体如PD‑L1或PD‑L1样配体的分布和表达水平的方法、成像剂和试剂盒。还提供了抗PD‑L1抗体试剂，以及通过施用抗PD‑L1抗体试剂来治疗疾病或病症的方法。

主权项：1.有效量的抗PD-L1抗体试剂在制备治疗个体的疾病或病况的药物中的用途，其中所述抗体试剂包含含有重链可变区VH和轻链可变区VL的抗体部分，且其中：a所述VH包含：含有SEQIDNO:41的氨基酸序列的重链互补决定区1HC-CDR1，含有SEQIDNO:42的氨基酸序列的HC-CDR2，以及含有SEQIDNO:43的氨基酸序列的HC-CDR3，或其变体，所述变体在HC-CDR中至多总共含有约5个氨基酸替换；和b所述VL包含：含有SEQIDNO:44的氨基酸序列的轻链互补决定区1LC-CDR1，含有SEQIDNO:45的氨基酸序列的LC-CDR2，以及含有SEQIDNO:46的氨基酸序列的LC-CDR3，或其变体，所述变体在LC-CDR中至多总共含有约5个氨基酸替换。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 大有华夏生物医药集团有限公司 治疗疾病或病况的组合物及其用途

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