申请/专利权人：安徽工业大学

申请日：2023-10-12

公开（公告）日：2024-01-26

公开（公告）号：CN117451810A

主分类号：G01N27/327

分类号：G01N27/327;G01N21/33

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.02.13#实质审查的生效;2024.01.26#公开

摘要：本发明公开了一种双电位比率型ECL生物传感器及制备与其在MRSA检测中的应用。本发明利用了适配体将细菌转化为核酸信号输出，同时利用了多级核酸切割实现了核酸信号的放大，同时利用了金属有机凝胶中大量的三价铁活性中心对电化学反应中的共反应的活化，可以帮助两极发光材料更好的发出信号。这样的核酸信号放大和信号强度提升可以帮助平台对低浓度细菌的检测，提升了平台的灵敏度，同时采用比率型信号输出通过两级信号相互较正实现了更加精确的检测结果，实现了对多种真实样品中对低浓度MRSA的高速检测。

主权项：1.一种双电位比率型ECL生物传感器，采用包括下述步骤的方法得到：1将金属有机凝胶Fe-MOG修饰在电极表面并在凝胶表面修饰探针DNA，所述探针DNA序列为序列表中SEQIDNO.1；2将阳极发光材料ABEI-AuNPs修饰在DNA阳极信号链上并与步骤1中的探针DNA互补配对，所述DNA阳极信号链序列为序列表中SEQIDNO.2；3将阴极发光材料ZIF-8@CdS修饰在DNA阴极信号链上，所述DNA阴极信号链序列为序列表中SEQIDNO.3；4将适配体DNA、触发链1和触发链2退火后自然冷却生成三链结构；所述适配体DNA序列为序列表中SEQIDNO.4，触发链1序列为序列表中SEQIDNO.5，触发链2序列为序列表中SEQIDNO.6；5将目标细菌和步骤4所得三链结构一起孵育，期间细菌与适配体DNA结合并释放两条触发链；6离心分离步骤5所得产物取上清液与游离发卡DNA、步骤3所得产物以及外切酶Ⅲ混合后滴加在电极表面并在36-38℃下孵育2-4小时；所述游离发卡DNA序列为序列表中SEQIDNO.7。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 安徽工业大学 双电位比率型ECL生物传感器及其在MRSA检测中的应用

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