申请/专利权人：安进公司;安进研发(慕尼黑)股份有限公司

申请日：2018-12-31

公开（公告）日：2024-02-06

公开（公告）号：CN117510645A

主分类号：C07K16/46

分类号：C07K16/46;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00

优先权：["20171229 US 62/612,242","20180619 US 62/687,063"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.02.27#实质审查的生效;2024.02.06#公开

摘要：本申请涉及针对MUC17和CD3的双特异性抗体构建体。具体地，本申请提供了双特异性抗体构建体，其特征在于包含与MUC17结合的第一结构域、与人和猕猴CD3ε链的细胞外表位结合的第二结构域以及任选地第三结构域，该第三结构域是特异性Fc模式。此外，本申请提供了编码该抗体构建体的多核苷酸、包含这种多核苷酸的载体、表达该构建体的宿主细胞以及包含该抗体构建体的药物组合物。

主权项：1.一种双特异性抗体构建体，该双特异性抗体构建体包含：·第一结构域，该第一结构域与MUC17结合，以及·第二结构域，该第二结构域与人和猕猴CD3ε链的细胞外表位结合，其中1所述第一结构域包含VH区，所述VH区包含SEQIDNO.55所示的CDR-H1、SEQIDNO.56所示的CDR-H2和SEQIDNO.57所示的CDR-H3，并且其中所述第一结构域包含VL区，所述VL区包含SEQIDNO.58所示的CDR-L1、SEQIDNO.59所示的CDR-L2和SEQIDNO.60所示的CDR-L3；2所述第一结构域包含VH区，所述VH区包含SEQIDNO.418所示的CDR-H1、SEQIDNO.419所示的CDR-H2和SEQIDNO.420所示的CDR-H3，并且其中所述第一结构域包含VL区，所述VL区包含SEQIDNO.421所示的CDR-L1、SEQIDNO.422所示的CDR-L2和SEQIDNO.423所示的CDR-L3；或者3所述第一结构域包含VH区，所述VH区包含SEQIDNO.473所示的CDR-H1、SEQIDNO.474所示的CDR-H2和SEQIDNO.475所示的CDR-H3，并且其中所述第一结构域包含VL区，所述VL区包含SEQIDNO.476所示的CDR-L1、SEQIDNO.477所示的CDR-L2和SEQIDNO.478所示的CDR-L3。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 安进公司;安进研发(慕尼黑)股份有限公司 针对MUC17和CD3的双特异性抗体构建体

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