申请/专利权人：新疆华春生物药业股份有限公司

申请日：2023-11-23

公开（公告）日：2024-02-06

公开（公告）号：CN117517554A

主分类号：G01N30/90

分类号：G01N30/90;B01D11/02

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.02.27#实质审查的生效;2024.02.06#公开

摘要：本发明涉及一种参葛补肾制剂中淫羊藿的薄层色谱检测方法，参葛补肾制剂原料包括太子参、葛根和淫羊藿；参葛补肾制剂中淫羊藿的薄层色谱检测方法包括以下步骤：分别制备供试品溶液、淫羊藿苷对照品溶液和淫羊藿对照药材溶液；将供试品溶液、淫羊藿苷对照品溶液和淫羊藿对照药材溶液点于同一薄层层析板上，在展开剂中展开，加显色剂显色，检视；其中，展开剂为三氯甲烷、甲醇和水按照体积比7:2.4‑2.6:0.24‑0.26组成的混合溶剂；显色剂为三氯化铝的乙醇溶液。该方法能够快速地、准确地对其中的淫羊藿进行检测，提高了参葛补肾制剂质量控制的准确性和全面性，有利于参葛补肾制剂质量标准的建立和整体评价。

主权项：1.一种参葛补肾制剂中淫羊藿的薄层色谱检测方法，其特征在于，所述参葛补肾制剂原料包括太子参、葛根和淫羊藿；所述参葛补肾制剂中淫羊藿的薄层色谱检测方法包括以下步骤：分别制备供试品溶液、淫羊藿苷对照品溶液和淫羊藿对照药材溶液；将所述供试品溶液、所述淫羊藿苷对照品溶液和所述淫羊藿对照药材溶液点于同一薄层层析板上，在展开剂中展开，加显色剂显色，检视；其中，所述展开剂为三氯甲烷、甲醇和水按照体积比7:2.4-2.6:0.24-0.26组成的混合溶剂；所述显色剂为三氯化铝的乙醇溶液。

全文数据：

权利要求：

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