申请/专利权人：黔西南州中医院

申请日：2023-10-20

公开（公告）日：2024-02-06

公开（公告）号：CN117517490A

主分类号：G01N30/02

分类号：G01N30/02;G01N30/06;G01N30/34

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.02.27#实质审查的生效;2024.02.06#公开

摘要：本发明公开了一种紫麻药材中没食子酸与+‑儿茶素的含量测定方法。本发明紫麻药材经过60％甲醇溶液水浴回流处理后，采用高效液相色谱法，以十八烷基键合硅胶为填充剂，以乙腈A‑0.1％磷酸水溶液B为流动相，没食子酸与+‑儿茶素进样量在10.00～100.0μg、200.0～2000μg范围内与峰面积值呈良好的线性关系，平均加样回收率分别为98.31％与97.68％，其RSD值分别为1.2％与1.2％。方法简便准确，可用于没食子酸与+‑儿茶素的含量测定，为紫麻药材的质量控制提供理论依据。

主权项：1.一种紫麻药材中没食子酸与+-儿茶素的含量测定方法，其特征在于：所述含量测定方法是采用高效液相色谱法检测，包括如下步骤：1混合对照品溶液的制备：分别取没食子酸与+-儿茶素，精密称定，置容量瓶中，加50-70％甲醇溶解并分别制成质量浓度为0.10mgmL、2.00mgmL的单一对照品溶液，分别精密吸取不同体积的单一对照品溶液制成1mL含有0.035-0.045mg没食子酸和0.75-90mg+-儿茶素的混合对照品溶液；2供试品溶液的制备：取紫麻药材粉末0.9-1.1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加入15-25mL的50-70％甲醇溶液，称定重量，水浴回流提取1.5-2.5h，取出，放冷，加相应甲醇溶液补足减失的重量，摇匀，过滤，续滤液水浴挥干，残渣加50-70％甲醇溶解于5mL的量瓶中，并定容至刻度，摇匀，即供试品溶液；3色谱条件与系统适用性试验：色谱柱：Diamonsil-C18柱250mm×4.6mm，5μm，流动相：流动相A为乙腈，流动相B为0.1％磷酸水溶液，进行梯度洗脱；检测波长为271-280nm；柱温为20-30℃；流速为0.8-1.2mLmin；进样量为10-15μL；4分别精密吸取混合对照品溶液和供试品溶液各10μL，注入高效液相色谱仪，并按照步骤3的色谱条件进行测定。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 黔西南州中医院 一种紫麻药材中没食子酸与（+）-儿茶素的含量测定方法

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