申请/专利权人：华东师范大学

申请日：2023-12-15

公开（公告）日：2024-02-06

公开（公告）号：CN117504916A

主分类号：B01J27/24

分类号：B01J27/24;B01J35/39;B01J37/00;B01J37/08;C02F1/30;C02F1/72;C02F101/36;C02F101/38

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.02.27#实质审查的生效;2024.02.06#公开

摘要：本发明公开了一种降解磷酸氯喹的BN‑g‑C3N4Cs3Bi2Br9复合光催化剂及合成方法。所述的BN‑g‑C3N4Cs3Bi2Br9复合光催化剂，通过扫描电镜显示，Cs3Bi2Br9原位生长在BN‑g‑C3N4表面，两种单体形成复合材料，两者的大小和形貌并未发生明显改变。本发明提供的复合光催化剂合成方法简便，光催化活性高，易于放大，具备良好的稳定性和可重复使用等优点，具有良好的工程应用前景。

主权项：1.一种BN-g-C3N4Cs3Bi2Br9复合光催化剂的合成方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：步骤1：g-C3N4的合成称取三聚氰胺，放置到坩埚中，使用管式炉在空气氛围下以5-10℃min升温速度到520-550℃，加热保持3-5h后冷却至室温取出，研磨备用；步骤2：BN-g-C3N4的合成称取g-C3N4和硼氢化钠质量比0.8-1:0.5-0.7放置于研钵中，研磨5-10min后将粉末转移至坩埚中，在管式炉中在氮气的保护下以5-10℃min升温速度到300-500℃，加热1-2h后冷却至室温取出，研磨备用；步骤3：添加100-200ml异丙醇作为溶剂，加入50-150g的BN-g-C3N4搅拌1~2h，搅拌方式为磁力搅拌器搅拌，搅拌速度800~900rpm记为溶液A1；在10-500ml二甲基亚砜加入CsBr和BiBr3质量比为（62.6~125.3）∶（89.6~179.3），充分溶解后记为溶液A2；将溶液A2缓慢滴加到溶液A1中，淡黄色晶体析出，搅拌2~3h反应结束；步骤4：离心洗涤回收固体粉末具体为：离心机转速为6000~8000rpm，离心时间5~10min，IPA洗3~5次，最后放入真空干燥箱中，干燥温度60~80℃，干燥时间12~15h，研磨；制得所述BN-g-C3N4Cs3Bi2Br9复合光催化剂。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 华东师范大学 一种降解磷酸氯喹的BN-g-C₃N₄/Cs₃Bi₂Br₉复合光催化剂及合成方法

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