申请/专利权人：贵州省植物保护研究所;上海市农业技术推广服务中心;中国农业科学院茶叶研究所

申请日：2023-10-17

公开（公告）日：2024-02-06

公开（公告）号：CN117517489A

主分类号：G01N30/02

分类号：G01N30/02;G01N30/06;G01N30/30;G01N30/32;G01N30/72

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.02.27#实质审查的生效;2024.02.06#公开

摘要：本发明一种基于超高效液相色谱串联质谱法检测茶叶和茶汤中氯氟醚菌唑对映体的方法，属于茶叶农药残留检测技术领域。本发明包括：1）样品提取净化：对鲜叶、茶叶和茶汤样品，乙酸乙腈或氨水乙腈水提取，无水硫酸镁和MWCNTs净化；2）采用ChiralMX2‑RH色谱柱进行超高效液相色谱串联质谱法检测茶叶和茶汤中氯氟醚菌唑对映体；3）计算氯氟醚菌唑对映体标准曲线和线性相关系数；4）计算添加回收率、相对标准偏差、方法的检测限和定量限。本发明方法满足残留分析要求，能够为茶鲜叶、茶叶和茶汤中氯氟醚菌唑对映体的检测研究提供分析方法。

主权项：1.一种基于超高效液相色谱串联质谱法检测茶叶和茶汤中氯氟醚菌唑对映体的方法，其特征在于包括以下步骤：1）样品提取净化：对鲜叶和茶汤样品，采用1%氨水乙腈提取，多壁碳纳米管净化；或1）样品提取净化：对绿茶和红茶样品，采用1%乙酸乙腈提取，多壁碳纳米管净化；2）采用ChiralMX2-RH色谱柱进行超高效液相色谱串联质谱法检测茶叶和茶汤中氯氟醚菌唑对映体；3）配制氯氟醚菌唑标准储备液，用乙腈稀释成标准溶液1mgL，然后将步骤1）处理后的鲜叶、茶叶或茶汤基质用乙腈分别配制成1.0、0.50、0.25、0.05、0.025、0.0050、0.0025和0.0005mgL的标准溶液，对映单体浓度为一半，UHPLC-MSMS进样分析，以浓度为横坐标x，峰面积平均值为纵坐标y，制作标准曲线；4）计算添加回收率、相对标准偏差、方法的检测限和定量限，满足残留分析要求。

全文数据：

权利要求：

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