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【发明授权】白细胞介素-1受体相关激酶(IRAK)/FMS样受体酪氨酸激酶(FLT3)的抑制剂、其药物产品及其方法_南京药石科技股份有限公司_202180012966.5 

申请/专利权人:南京药石科技股份有限公司

申请日:2021-02-02

公开(公告)日:2024-02-06

公开(公告)号:CN115151534B

主分类号:C07D401/14

分类号:C07D401/14;C07D401/04;C07D401/12;C07D417/14;C07D417/12;C07D417/02;A61K31/506;A61P35/00

优先权:["20200214 CN PCT/CN2020/075387","20201027 CN PCT/CN2020/124003"]

专利状态码:有效-授权

法律状态:2024.02.06#授权;2022.10.25#实质审查的生效;2022.10.04#公开

摘要:呈任意结晶形式或无定形形式的具有式I的白细胞介素‑1受体相关激酶IRAKFMS样受体酪氨酸激酶FLT3抑制剂,其药学上可接受的盐、酯、前药、复合物、溶剂化物、水合物或异构体。式I中,X、X1、X2选自N和C;且U、V和W基团彼此独立地为非氢单价基团。还提供了包含IRAK抑制剂以及预防和或治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病和增殖性疾病等的药物产品。上面提到的白细胞介素‑1受体相关激酶IRAK可以是IRAK4。

主权项:1.一种化合物,其具有式Ia-2所示结构: 其中R2选自-Cl、-F、-SCH3、甲基、乙基、-CF3、=O、叔丁基、-OCHCH32、-OCF3、-OCHF2、-CHOCH32、-CHCH32、-CH2CHCH32、-NCH32、甲氧基、乙氧基、羟甲基、叔丁基、环丙氧基、环戊基、环丁氧基、N-甲氨基、甲基哌嗪基、且V选自: U选自: 且其中U未被取代或被一个或多个选自以下的基团取代:-OH、-NH2、-NHCH3、-CN、-F、-Cl、-CH3、-OCH3、-CH2CH3、-CF3、-OCF3、=O、C=ONHCH3、吗啉基磺酰基、甲基磺酰基、叔丁氧羰基哌嗪基、四氢呋喃基、甲基哌啶基、叔丁氧羰基哌啶基、环丁砜基、乙氧羰基、N-甲基氨基羰基、甲基羰基、

全文数据:

权利要求:

百度查询: 南京药石科技股份有限公司 白细胞介素-1受体相关激酶(IRAK)/FMS样受体酪氨酸激酶(FLT3)的抑制剂、其药物产品及其方法

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