申请/专利权人：奥默罗斯公司

申请日：2022-02-04

公开（公告）日：2024-02-13

公开（公告）号：CN117561078A

主分类号：A61K39/395

分类号：A61K39/395

优先权：["20210205 US 63/146479","20211109 US 63/277361"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.03.01#实质审查的生效;2024.02.13#公开

摘要：本文公开了用于测定生物流体、例如从被SARS‑CoV‑2感染的受试者获得的生物流体中液相MASP‑2C1‑INH复合物的浓度的组合物、试剂盒和方法。还公开了使用所述组合物、方法和试剂盒的方法，其用于检测MASP‑2C1‑INH复合物，以确定哺乳动物受试者中凝集素途径活化的状态且由此评价被SARS‑CoV‑2感染或已经被SARS‑CoV‑2感染的受试者发展COVID‑19相关的ARDS或其他不良结果的风险，或确定有此需要的受试者用补体抑制剂、例如MASP‑2抑制剂治疗的需求或治疗的功效。

主权项：1.用于治疗、抑制、减轻或预防被SARS-CoV-2感染的哺乳动物受试者中的急性呼吸窘迫综合征、肺炎或COVID-19的一些其他肺部或其他急性表现、诸如血栓形成的方法，其包括i测定从所述受试者获得的生物样品中的MASP-2C1-INH复合物的水平，其中与健康对照样品相比，MASP-2C1-INH复合物的水平增加，表明发展一种或多种COVID-19急性表现的风险增加；和ii将有效抑制MASP-2依赖性补体活化的量的MASP-2抑制剂施用于MASP-2C1-INH复合物水平增加的受试者，任选地，其中所述MASP-2抑制剂的量足以将MASP-2C1-INH的水平降低至对照水平或参考标准。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 奥默罗斯公司 用于评价发展急性COVID-19和急性后COVID-19的风险的生物标志物

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