申请/专利权人：南通群安电子材料有限公司

申请日：2021-11-09

公开（公告）日：2024-02-20

公开（公告）号：CN114002356B

主分类号：G01N30/02

分类号：G01N30/02;G01N30/06

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.02.20#授权;2022.02.22#实质审查的生效;2022.02.01#公开

摘要：本发明涉及一种高效液相色谱法检测安定剂含量的方法，包括以下步骤：（1）标准溶液配制；（2）样品前处理；（3）流动相配置；（4）设置液相色谱仪进行测试；（5）测定；（6）结果计算。本发明的优点是：提供一种测定蚀刻液中安定剂含量的高效液相色谱法分析方法，以填补现有技术中对蚀刻液中安定剂定量检测的空白。本发明提供的检测方法，可以准确测定蚀刻液中的安定剂含量，具有稳定性好，灵敏度高，分离效果好，分析时间短等优点，便于进行生产线上含量的实时测定。

主权项：1.一种高效液相色谱法检测蚀刻液中安定剂含量的方法，其特征在于，包括以下步骤：1标准溶液配制；2样品前处理；3流动相配置；4设置液相色谱仪进行测试；5测定；6结果计算；所述的步骤1具体为：1-1标准储备溶液的制备：称取1.0g安定剂标准品溶于100mL容量瓶，用水定容，配制成浓度为10mgmL标准储备溶液，在2-8℃保存，所述标准储备溶液的建议有效期为3～6个月，所述的安定剂为1-2-羟乙基咪唑；1-2用移液管移取不同体积的标准储备溶液分别至100mL容量瓶，用水定容，配制成不同浓度的5个标准曲线工作溶液；所述的步骤2具体为：2-15％NaOH溶液配制：称取5.0gNaOH固体于100mL样品瓶中，加入95g水，超声30min至NaOH溶解，配制成5％NaOH溶液；2-2样品前处理：将标准品溶液摇匀后，称取0.5-2g样品至容量瓶中，缓慢加入5％NaOH水溶液5-10mL，加入时轻摇容量瓶，有沉淀析出，然后用水定容至50mL，超声20min，过0.45μm滤膜至2ml透明螺纹口样品瓶中，在液相样品架上放置3min以上，测试；所述的步骤3具体为：流动相A为磷酸二氢钾缓冲溶液：将磷酸二氢钾6.8g和庚烷磺酸钠1g置于烧杯中，加水900mL,用磷酸溶解至pH为3.5，移至1L容量瓶，用水定量；过滤后，再超声半小时；第二流动相B为甲醇；所述的步骤4具体为：4-1按照表1的色谱条件进行设置液相色谱仪，待仪器稳定后，进行测试；表1色谱条件

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权利要求：

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