申请/专利权人：吉林大学

申请日：2023-12-06

公开（公告）日：2024-02-23

公开（公告）号：CN117589737A

主分类号：G01N21/64

分类号：G01N21/64

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.03.12#实质审查的生效;2024.02.23#公开

摘要：本发明公开了一种基于羟基氧化钴纳米片和GR5DNAzyme快速检测铅离子的荧光传感器。本发明，标记FAM于GR5DNAzyme底物链，使其兼具识别元件与荧光探针双重功能。具有双螺旋结构的DNAzyme，表面暴露负电荷，吸附到带正电的CoOOHNFs表面，通过荧光共振能量转移，FAM的荧光被猝灭。当存在铅离子时，催化GR5DNAzyme的底物链，在rA处断裂为4nt碱基且标记FAM的序列，从CoOOHNFs解吸，荧光恢复。利用FAM‑GR5DNAzyme的双功能特性，以及CoOOHNFs对单双链静电吸附的差异与对FAM的荧光猝灭作用，本方法能够灵敏特异、简单快速的检测水样品中铅离子线性范围0.2～25nM，检出限0.2nM。本发明可替换相应的特异性脱氧核酶推广到其他重金属检测中，对食品中有害物质的快速检测具有潜在的应用价值。

主权项：1.一种基于羟基氧化钴纳米片和GR5DNAzyme快速检测铅离子的荧光传感器，其特征在于，其步骤如下：A、羟基氧化钴纳米片：简称CoOOHNFs的制备：羟基氧化钴纳米片的制备：将300μL1MNaOH加入1000μL10mMCoCl2溶液中，超声作用10min，加入50μL0.9MNaClO溶液，混匀并超声作用10min，加入650μL去离子水，以10000rpm离心10min，收集沉淀物，再用去离子水洗涤三次得到CoOOHNFs，最后，将其稀释至50μgmL备用；B、铅离子特异性脱氧核酶：简称GR5DNAzyme的制备：GR5DNAzyme的制备：将50μL0.25μM底物链S与50μL0.25μM酶链E混匀，在95℃恒温金属浴中加热5min，然后缓慢降至25℃，避光反应30min；C、铅离子的荧光分析：在GR5DNAzyme中加入50μL不同浓度的铅离子标准溶液，在25℃避光反应30min，催化GR5DNAzyme在底物链rA处断裂，最后加入50μL50μgmLCoOOHNFs，在25℃避光反应10min，在室温下使用荧光分光光度计测定溶液的荧光发射光谱。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 吉林大学 基于羟基氧化钴纳米片和GR5 DNAzyme快速检测铅离子的荧光传感器

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