申请/专利权人：烟台大学

申请日：2023-11-28

公开（公告）日：2024-02-27

公开（公告）号：CN117603294A

主分类号：C07K1/06

分类号：C07K1/06;C07K1/04

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.03.15#实质审查的生效;2024.02.27#公开

摘要：本发明涉及一种多肽固相合成中Fmoc脱保护的新方法，该方法在多肽固相合成的脱保护步骤中，向载有Fmoc保护的氨基酸或多肽的树脂添加含0.2molL1,5,7‑三氮杂双环[4.4.0]癸‑5‑烯和2.0molL四氢异喹啉的DMF溶液，在室温下震荡15分钟后过滤，得到脱去Fmoc保护基的载有氨基酸或多肽的树脂。本发明首次以1,5,7‑三氮杂双环[4.4.0]癸‑5‑烯与四氢异喹啉为Fmoc脱保护剂的组分，取代了传统的吡啶。该脱保护新方法不使用易制毒化学品，原料廉价易得且低毒低挥发低腐蚀，清除Fmoc能力优异，反应条件温和，简化了多肽的生产流程，降低了多肽的制备成本，对含有碱性敏感的侧链保护基多肽的合成策略设计提供了极大的改良空间。

主权项：1.一种多肽固相合成中Fmoc脱保护的方法，其特征在于：所述的一种多肽固相合成中Fmoc脱保护的方法包括如下基本步骤：在亮脑啡肽固相合成的脱保护步骤中，将向载有Fmoc保护的氨基酸或多肽的树脂添加含0.2molL1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯和2.0molL四氢异喹啉的DMF溶液，在室温下震荡15分钟后过滤，得到脱去Fmoc保护基的载有氨基酸或多肽的树脂。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 烟台大学 一种多肽固相合成中Fmoc脱保护的新方法

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